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唐林

作品数:3 被引量:6H指数:2
供职机构:军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白酪氨酸
  • 2篇蛋白酪氨酸激...
  • 2篇蛋白酪氨酸激...
  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇酶抑制剂
  • 2篇酪氨酸
  • 2篇酪氨酸激酶
  • 2篇酪氨酸激酶抑...
  • 2篇类化
  • 2篇类化合物
  • 2篇化合物
  • 2篇活性
  • 2篇激酶
  • 2篇激酶抑制剂
  • 2篇氨酸
  • 1篇豆素
  • 1篇苄基
  • 1篇酰基

机构

  • 3篇军事医学科学...
  • 2篇安徽医科大学
  • 1篇北京工业大学
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 3篇彭涛
  • 3篇王林
  • 3篇张首国
  • 3篇温晓雪
  • 3篇唐林
  • 2篇刘曙晨
  • 2篇王刚
  • 1篇陈志武
  • 1篇孙云波
  • 1篇周玉美
  • 1篇颜海燕
  • 1篇汤玉兰

传媒

  • 3篇国际药学研究...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
香豆素苄(亚)砜类化合物的合成及其抗辐射活性评价被引量:4
2017年
目的设计合成具有抗辐射活性的香豆素苄(亚)砜类衍生物。方法以Ex-Rad为先导化合物,设计香豆素苄(亚)砜类化合物16个;以2-巯基乙酸甲酯和4-溴甲基苯甲酸为起始原料,经3步反应合成目标化合物。通过抗辐射细胞实验测定目标化合物的抗辐射活性。结果合成16个未见文献报道的目标化合物,结构经~1H NMR和HRMS确证。初步药理结果显示,化合物6a、6b、6c和6d具有明显的抗辐射活性。结论目标化合物6a、6b、6c和6d具有显著的抗辐射活性,值得进一步研究。
周玉美唐林张首国彭涛王刚温晓雪刘曙晨孙云波王林
关键词:香豆素
芳基苄砜类化合物的合成及其蛋白酪氨酸激酶抑制活性评价被引量:2
2015年
目的以Ex-Rad为先导化合物,设计合成具有蛋白酪氨酸激酶(PTK)抑制活性的芳基苄砜类化合物。方法以2-萘酚等为原料,合成中间体3a^3f,用过氧化氢在冰乙酸中将3a^3f氧化成目标化合物4a、4b、5a^5f。用酶联免疫吸附法(ELISA)测定PTK抑制活性,计算抑制率,筛选出具有抑制PTK活性的化合物。结果合成含砜及亚砜类化合物8个,结构经1H NMR确证。活性初筛发现化合物5c的抑制活性明显强于先导化合物。结论合成方法简单,原料廉价易得。ELISA法测定发现5c的PTK抑制活性较强。
唐林张首国彭涛温晓雪颜海燕陈志武王林
关键词:蛋白酪氨酸激酶抑制剂
芳酰基类蛋白酪氨酸激酶抑制剂的合成及其活性研究
2016年
目的以Ex-Rad为先导化合物,设计并合成具有蛋白酪氨酸激酶(PTK)抑制活性的芳酰基类化合物。方法分别以1-[(4-氟苯基)氨基甲酰基]环丙烷羧酸、1-苯基咪唑烷-2-酮为原料合成中间体3a^3d,将中间体与羧酸通过酰氯法合成目标化合物T1~T7。用酶联免疫吸附法(ELISA)测定PTK抑制活性,计算抑制率,筛选出具有抑制PTK活性的化合物。结果合成芳酰基类新化合物7个,结构经~1H NMR确证。活性初筛发现化合物T_2、T_6的抑制活性强于先导化合物。结论合成方法简单,原料价廉易得。ELISA法测定结果表明T_2、T_6的PTK的抑制活性较强。
汤玉兰唐林张首国彭涛温晓雪王刚刘曙晨王林
关键词:芳酰基蛋白酪氨酸激酶抑制剂
共1页<1>
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