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宋亚

作品数:6 被引量:2H指数:1
供职机构:扬子江药业集团更多>>
相关领域:化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 3篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇粘稠
  • 2篇前列素
  • 2篇酯化
  • 2篇酯化反应
  • 2篇维蒂希反应
  • 2篇碱性氨基酸
  • 2篇氨基酸
  • 1篇氮气保护
  • 1篇亚胺
  • 1篇亚胺基
  • 1篇亚磷酸三苯酯
  • 1篇乙氧基
  • 1篇生育酚
  • 1篇受体
  • 1篇泰诺
  • 1篇泰诺福韦
  • 1篇替诺福韦
  • 1篇羟基
  • 1篇羟基苯
  • 1篇酰氯

机构

  • 6篇扬子江药业集...
  • 1篇南京工业大学

作者

  • 6篇宋亚
  • 4篇倪海华
  • 4篇郝秀斌
  • 4篇阴启明
  • 2篇徐镜人
  • 2篇朱晓鹤
  • 1篇黄淑萍
  • 1篇徐浩宇
  • 1篇梅来宝
  • 1篇蔡伟
  • 1篇李国贤
  • 1篇李浩
  • 1篇薛涛
  • 1篇张杰
  • 1篇吴剑华
  • 1篇梁文
  • 1篇许鑫

传媒

  • 2篇广东化工
  • 1篇中国医药工业...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
雷美替胺有关物质的合成被引量:1
2016年
根据雷美替胺的结构及合成工艺,制备了可能存在的2个有关物质:N-(2-(2,6-二氢-1H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基)乙基)丙酰胺(A)、(S)-N-(2-(7,8-二氢-6H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基)乙基)丙酰胺(B)经1H NMR、HRMS确证结构,以作为雷美替胺质量研究的参照物。
张杰李国贤罗宏军梁文薛涛朱晓鹤徐溶熔徐辰俊宋亚吴剑华
他氟前列素的制备方法
本发明公开了一种他氟前列素的制备方法,包括采用式1化合物为原料,经过DIBAL‑H还原、维蒂希反应(Wittig反应)和酯化反应的步骤;其中,在维蒂希反应后采用碱性氨基酸进行精制。本发明的制备方法三步反应的总质量收率可达...
李鹏飞徐镜人阴启明周崴海吴川刘欢宋亚郝秀斌倪海华
他氟前列素的制备方法
本发明公开了一种他氟前列素的制备方法,包括采用式1化合物为原料,经过DIBAL‑H还原、维蒂希反应(Wittig反应)和酯化反应的步骤;其中,在维蒂希反应后采用碱性氨基酸进行精制。本发明的制备方法三步反应的总质量收率可达...
李鹏飞徐镜人阴启明周崴海吴川刘欢宋亚郝秀斌倪海华
文献传递
替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐的制备方法
本发明公开了替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐的制备方法,所述制备方法包括:泰诺福韦在碱催化条件下与亚磷酸三苯酯反应制备替诺福韦苯酚酯;通过酰氯化,后与L‑丙氨酸异丙酯反应制备替诺福韦艾拉酚胺;再与富马酸经过特殊的成盐工艺制备替...
倪海华徐浩宇蔡伟宋亚李浩李连友郝秀斌黄淑萍周崴海阴启明
文献传递
生育酚的合成及工艺优化
2017年
文章介绍了α-生育酚的合成工艺,通过TMHQ与异植物醇反应,以81%~87%的收率高效便捷的合成了生育酚。产物生育酚通过核磁共振谱(1H NMR)及高分辨质谱(GC-MS)进行了结构表征。本合成路线条件温和,操作简便,收率较高,产品质量稳定,适合工业化生产。
许鑫宋亚周崴海郝秀斌倪海华阴启明
关键词:生育酚抗氧化剂
乙酸巴多昔芬合成路线图解被引量:1
2017年
乙酸巴多昔芬(bazedoxifene acetate,1),化学名1-[4-[2-(环己亚胺基-1-基)乙氧基]苄基]-2.(4-羟基苯基)-3-甲基-1H-吲哚-5-酚乙酸盐,是Wyeth公司研制的第三代选择性雌激素受体调节药,于2009年4月首次在欧洲上市,主要用于治疗女性绝经后的骨质疏松症。与同类药物相比,1疗效更好、安全性更高,具有广阔的市场前景。
徐溶熔罗宏军朱晓鹤宋亚梅来宝
关键词:合成路线图解雌激素受体骨质疏松症羟基苯乙氧基亚胺基
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