倪海华
- 作品数：21 被引量：13H指数：2
- 供职机构：扬子江药业集团更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学一般工业技术更多>>
- 氧化还原反应制备艾沙康唑鎓单硫酸盐的方法
- 本发明公开了一种通过氧化还原反应制备艾沙康唑鎓单硫酸盐的方法，包括采用艾沙康唑、N‑甲基‑N‑(3‑[((N‑叔丁氧羰基‑N‑甲基氨基)乙酰氧基)甲基]吡啶‑2‑基)氨基甲酸(1‑氯乙基)酯和碘盐反应，制备出Boc保护的...
- 周崴海阴启明龚仁巍韩冬吴川周华新倪海华郝秀斌
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- 他氟前列素中间体的制备方法
- 本发明公开了他氟前列素中间体，即式5化合物的制备方法，包括采用联苯甲酰基保护的Corey内酯为原料，经过氧化、HWE连接侧链、氟化、水解脱保护的步骤。本发明的制备方法具有可操作性强、工艺稳定，制备的中间体成白色粉末状，稳...
- 阴启明周崴海李鹏飞龚仁巍王俊元倪海华郝秀斌
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- 注射用泮托拉唑钠冻干药物组合物及制备方法
- 本发明提供了一种注射用泮托拉唑钠冻干药物组合物及其制备工艺，它由下列重量份的药效成分配比制成：泮托拉唑钠1份，赋形剂0.5～1.1份，依地酸钙钠0.01～0.04份，辛酸钠0.1-0.3份，占配制总体积0.01％-1％的...
- 李达龙郝秀斌倪海华
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- 艾沙康唑一水合物晶型及其制备方法
- 本发明公开了一种艾沙康唑一水合物晶型。此外，还公开了其制备方法，所述方法包括采用(2S,3R)‑3‑(2,5‑二氟)‑3‑羟基‑2‑甲基‑4‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)丁腈、二硫代磷酸二乙酯、2‑溴‑4氰基‑苯乙...
- 阴启明周崴海龚仁巍韩冬许鑫王俊元倪海华郝秀斌
- 氟掺杂SnO_2纳米粉体的溶胶-凝胶法制备及表征
- 2012年
- 以SnCl2.2H2O和HF作为原料通过溶胶-凝胶法制备氟(F)掺杂SnO2(FTO)纳米粉体。采用XRD、TEM、电阻测定和XPS对制得的FTO粉体的结构、粒径、导电性能和组成等进行表征。研究结果表明:在pH为9,600℃煅烧2h和F/Sn掺杂比为0.4的条件下,FTO纳米粉体粒径约为18～45nm,为不规则的球形结构,粉体压片后的薄层电阻为16.34Ω/□。
- 刘凤琴刘宝春倪海华
- 关键词：FTO纳米粉体薄层电阻
- 他氟前列素的制备方法
- 本发明公开了一种他氟前列素的制备方法，包括采用式1化合物为原料，经过DIBAL‑H还原、维蒂希反应(Wittig反应)和酯化反应的步骤；其中，在维蒂希反应后采用碱性氨基酸进行精制。本发明的制备方法三步反应的总质量收率可达...
- 李鹏飞徐镜人阴启明周崴海吴川刘欢宋亚郝秀斌倪海华
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- 替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐的制备方法
- 本发明公开了替诺福韦艾拉酚胺半富马酸盐的制备方法，所述制备方法包括：泰诺福韦在碱催化条件下与亚磷酸三苯酯反应制备替诺福韦苯酚酯；通过酰氯化，后与L‑丙氨酸异丙酯反应制备替诺福韦艾拉酚胺；再与富马酸经过特殊的成盐工艺制备替...
- 倪海华徐浩宇蔡伟宋亚李浩李连友郝秀斌黄淑萍周崴海阴启明
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- 生育酚的合成及工艺优化
- 2017年
- 文章介绍了α-生育酚的合成工艺,通过TMHQ与异植物醇反应,以81%~87%的收率高效便捷的合成了生育酚。产物生育酚通过核磁共振谱(1H NMR)及高分辨质谱(GC-MS)进行了结构表征。本合成路线条件温和,操作简便,收率较高,产品质量稳定,适合工业化生产。
- 许鑫宋亚周崴海郝秀斌倪海华阴启明
- 关键词：生育酚抗氧化剂
- 盐酸苯达莫司汀的合成工艺研究被引量：1
- 2015年
- 目的盐酸苯达莫司汀的合成。方法以5-硝基-1-甲基-2-苯并咪唑丁酸乙酯(BD-a)为起始原料,经还原、取代、氯代、水解成盐制备得目标产物盐酸苯达莫司汀,共三步反应。结果该工艺对文献报道的合成方法中提供的反应条件及终产物的纯化方法等各方面工艺参数作了相当程度的优化更新,终产物粗品的总收率61.5%。结论本研究获得了一种清洁、操作简单、适于工业化,盐酸苯达莫司汀收率较高和纯度高的合成工艺。
- 潘英倪海华邹爱峰刘家健
- 关键词：慢性淋巴细胞性白血病
- 法罗培南的合成
- 法罗培南是日本Suntory公司开发的碳青霉烯类抗生素，其特点是青霉烯环上的2位被四氢呋喃基取代，为非酯型口服吸收药物。法罗培南通过与青霉素结合蛋白PBP-2结合，抑制细菌细胞壁合成，显示出广谱、高效的抗菌活性。对绝大多...
- 倪海华
- 关键词：法罗培南药效分析结构特征
