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曹玉峰

作品数:1 被引量:3H指数:1
供职机构:吉林农业大学生命科学学院更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇铜锌
  • 1篇铜锌超氧化物...
  • 1篇中试工艺
  • 1篇中试工艺研究
  • 1篇酵母
  • 1篇酵母表达
  • 1篇高密度发酵
  • 1篇毕赤酵母
  • 1篇毕赤酵母表达
  • 1篇超氧化物歧化...
  • 1篇纯化

机构

  • 1篇长春生物制品...
  • 1篇吉林农业大学

作者

  • 1篇陈子杨
  • 1篇李铮
  • 1篇徐军
  • 1篇贾媛
  • 1篇李雨桐
  • 1篇迟春萍
  • 1篇郭立君
  • 1篇李校堃
  • 1篇时成波
  • 1篇田海山
  • 1篇王小杰
  • 1篇曹玉峰

传媒

  • 1篇中国兽医学报

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
毕赤酵母表达铜锌超氧化物歧化酶中试工艺研究被引量:3
2012年
正交设计优化铜锌超氧化物歧化酶毕赤酵母在摇瓶及30L发酵罐的诱导表达条件,用两步层析法纯化表达的目的蛋白,在不同温度下进行原液稳定性试验。用考马斯亮蓝检测蛋白含量,活性检测试剂盒检测目的蛋白活性。纯化后原液参照中华人民共和国药典三部2005版进行检测,用SDS-PAGE、HPLC检测纯度,免疫印迹法检测rhCu,Zn-SOD特异性,等点聚焦测定该酶等电点,地高辛法检测残余DNA含量,酶联免疫法测定残余蛋白含量。结果显示正交试验的大罐高密度发酵最适条件比摇瓶的最适条所获得的目的蛋白活性高8倍,纯化后,HPLC纯度为99.7%,原液比活性大于6.0×103 U/mg,各项检测指标达到生物制品检定标准。该酶在45、65、85、100℃的半衰期分别为240、120、30、15。具有良好的酶稳定性。本研究建立了发酵、纯化的中试工艺,获得高表达、高纯度及高比活的铜锌超氧化物歧化酶,为规模化生产奠定了基础。
迟春萍陈子杨徐军时成波曹玉峰李铮贾媛李雨桐郭立君田海山王小杰孙彪翟东冀长发李校堃
关键词:铜锌超氧化物歧化酶毕赤酵母高密度发酵纯化
共1页<1>
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