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郭立君

作品数:49 被引量:131H指数:6
供职机构:长春生物制品研究所有限责任公司更多>>
发文基金:吉林省科技厅资助项目吉林省科技发展计划基金卫生部科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 37篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 4篇专利
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 38篇医药卫生
  • 8篇生物学
  • 2篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 20篇病毒
  • 16篇免疫
  • 11篇疫苗
  • 8篇巨细胞
  • 7篇人巨细胞病毒
  • 6篇免疫效果
  • 6篇抗体
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  • 6篇IGY
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  • 5篇乙型肝炎
  • 5篇细胞
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  • 4篇抑菌
  • 4篇轮状
  • 4篇轮状病毒
  • 4篇免疫原性
  • 4篇酵母
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机构

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作者

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传媒

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  • 2篇微生物学杂志
  • 1篇生物学杂志
  • 1篇中国家禽
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  • 1篇中国病原生物...
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年份

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  • 3篇2010
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  • 1篇2005
  • 6篇2004
  • 4篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1992
  • 1篇1990
49 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
巨细胞病毒亚单位疫苗的研究进展被引量:2
2007年
人巨细胞病毒(Human cytomegalovirus,HCMV)在人类中的感染非常普遍,一般无明显临床症状,但胎儿宫内感染HCMV的发病率和致残率相当高。HCMV感染也是免疫缺陷者治疗失败的主要原因。HCMV疫苗能有效预防和控制HC-MV感染所致疾病的发生。在过去的几十年中,尽管人们努力研究HCMV疫苗,但至今还没有批准上市的产品。本文综述了HCMV亚单位疫苗研究进展,探讨了不同亚单位疫苗的免疫效果。
郭海英郭立君
关键词:巨细胞病毒亚单位疫苗免疫效果
国产甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的安全性及免疫原性被引量:14
2010年
目的观察国产甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的安全性及免疫原性。方法按照随机、对照、盲法的原则,0、21d程序选择老年组、少年组和少儿组各220人,按1︰1比例随机接种15μg、30μg甲型H1N1流感疫苗;成年组330人,按1︰1︰1比例随机接种15μg、30μg甲型H1N1流感疫苗和安慰剂对照(PBS);0、28d程序只选择成年组220人,按1︰1比例随机接种15μg、30μg甲型H1N1流感疫苗。观察各组接种后的总体不良反应率、全身和局部不良反应率以及免疫后HI抗体阳转率、保护率、GMT水平和平均增长倍数。结果1210名观察对象总体不良反应发生率为21.82%,均以1级不良反应为主,未观察到3级及3级以上不良反应、其他异常反应和严重不良事件。30μg剂量组免疫后HI抗体阳转率和保护率与15μg剂量组比较,差异无统计学意义。两接种程序同一剂量组内第1针免疫后HI抗体阳转率、保护率、免疫后GMT及增长倍数各指标比较,差异均无统计学意义。结论国产甲型H1N1流感病毒裂解疫苗具有良好的安全性和免疫原性,按照0、21d程序各接种1针15μg甲型H1N1流感疫苗,即可在12~60岁人群中产生良好的免疫效果。
庄茂欣潘红星姚根红陈维金张雪梅姜崴李晓波王轶文蔡岩赵晓青胡月梅刘文东周余春曹民权崔颖杰郭立君朱凤才
关键词:甲型H1N1流感病毒裂解疫苗安全性免疫原性
抗轮状病毒IgY的研制
2001年
用鸡卵黄制备抗轮状病毒(RV)免疫球蛋白,预防和治疗婴幼儿RV感染。制备RV抗原,通过不同途径免疫母鸡,几种纯化方法联合应用从鸡卵中提取特异性鸡卵黄抗体(IgY),进行理化学检定及动物效力实验。结论:已成功地应用RV免疫母鸡制备出高效价特异性抗RV-IgY。
郭立君李春晖赵锋张雪梅陈子杨李贵才郭凤云
关键词:轮状病毒IGY疗效
重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗Ⅱ度烧伤的临床疗效被引量:6
2002年
目的 观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对烧伤创面愈合的治疗作用。方法 选择浅Ⅱ度和深Ⅱ度烧伤病例共920例,分别用bFGF治疗其烧伤创面,用药剂量为144U/cm2观察伤后8d(浅Ⅱ度)和15d(深Ⅱ度)创面愈合率,以及创面完全愈合时间。结集8d愈合率总体治疗组为77.6%±24.4%,对照组为51.7%±26.4%;完全愈合时间总体治疗组为9.6±2.4d,对照组为12.6±2.9d。15d愈合率总体治疗组为75.2%±26.3%,对照组为53.3%±25.4%;完全愈合时间总体治疗组为17.5 ±4.5d,对照组为21.9±5.5d。结论 bFGF具有明显的促进Ⅱ度烧伤创面愈合的作用。
郭立君李校堃许华姚成灿
关键词:重组牛碱性成纤维细胞生长因子临床疗效
从人血浆组分Ⅲ中制备天然血管生成抑制素被引量:1
2003年
目的 从人血浆组份Ⅲ中制备天然血管生成抑制素(angiostatin)。方法 采用Lysine Sepharose-4B亲合层析、Sephcryl S200层析,纯化人纤溶酶原,经弹性蛋白酶水解、Lysine Sepharose-4B亲合层析制备血管生成抑制素。结果 获得相对分子质量43 000和35 000两种蛋白。经鸡胚实验,显示出明显血管生成抑制活性。结论应用该工艺从血浆中提取血管生成抑制素是可行的。
邵华赵小琳王玉光李光谱陈子杨郭立君杨明郭凤云
关键词:纤溶酶原活性血管生成抑制素血浆血液制品
聚乙二醇-干扰素α冻干制剂
本发明涉及一种新的冻干的聚乙二醇-干扰素α制剂。本发明的特点在于选用谷氨酸和/或精氨酸作为保护剂。本制剂可以包括任选附加的稳定剂如单糖类和/或二糖类。本制剂也可以包括任选的填充剂和/或渗透性调节剂如甘露醇。本发明优选的聚...
盛军刘丽军张雪梅朱迅张春丽王志武郭桥郭立君程晓耕
文献传递
HCMV融合表达载体免疫效果的初步研究
2008年
目的探讨含人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)AD169株gB680糖蛋白基因和突变的pp65基质蛋白基因(pp65m)DNA疫苗(pVAX1/gB680+pp65m)的免疫效果。方法重组质粒pVAX1/gB680+pp65m转染COS-7细胞,用RT-PCR法和Western blot法检测瞬时表达产物;经碱裂解法大量提取质粒pVAX1/gB680+pp65m,经Sepharose 4FF柱层析纯化后免疫BALB/c小鼠(SPF),并通过ELISA法和脾淋巴细胞转化实验检测小鼠的体液免疫和细胞免疫应答效果。结果重组质粒pVAX1/gB680+pp65m能够在真核细胞中表达,表达蛋白的分子质量单位约为124 ku,且能被抗HCMV血清识别。用该重组质粒第2次免疫后第3 d受试小鼠开始产生抗HCMV抗体,第2次免疫后第8周,淋巴细胞转化试验SI值为1.951±0.112,对照组为1.095±0.060,差异有统计学意义。结论含HCMVAD169株gB680糖蛋白基因和突变pp65蛋白基因的DNA疫苗能诱导BALB/c小鼠产生一定强度的体液免疫和细胞免疫应答。
李猛邵丽军郭立君王宣军
关键词:人巨细胞病毒DNA疫苗
破伤风抗体酶联免疫诊断试剂盒的临床考核及人体破伤风抗体水平调查
目的:考核自制的破伤风抗体酶联检测试剂盒的质量;调查人群破伤风抗体水平. 方法:采用<药品注册管理办法>中体外诊断试剂盒试验标准,进行试剂盒临床考核;检测人群破伤风抗体水平. 结果:检测1174人份血...
邵华杨丽华孙阳陈子杨李冰张勇郭立君郭凤云
关键词:破伤风抗体诊断试剂盒百白破三联疫苗
文献传递
抗轮状病毒IgY的研制被引量:24
2001年
目的用鸡卵黄制备抗轮状病毒(RV)免疫球蛋白,预防和治疗婴幼儿RV感染。方法制备RV 抗原,通过不同途径免疫母鸡,几种纯化方法联合应用从鸡卵中提取特异性鸡卵黄抗体(IgY),进行理化学检定及动 物效力实验。结果免疫母鸡均可产生特异性IgY,纯度可达91%以上,产量为44mg/蛋;可保护乳鼠兔受RV攻击; IgY耐热、耐酸,室温保存半年、4℃两年效价不变。结论已成功地应用RV免疫母鸡制备出高效价特异性抗RV-IgY。
郭立君李春晖赵锋张雪梅陈子扬李贵才郭凤云
关键词:轮状病毒IGY
重组戊型肝炎病毒抗原ELISA检测方法的建立被引量:4
2011年
目的建立重组戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)抗原双抗体夹心ELISA定量检测方法,用于HE疫苗中HEV抗原含量的检测。方法以重组HEV病毒样颗粒作为免疫原,免疫母鸡,制备抗HEV-IgY多克隆抗体,纯化后作为包被抗体,HRP标记的抗HEV单克隆抗体作为检测抗体,建立HEV抗原双抗体夹心ELISA定量检测方法,并对其进行验证。用建立的方法检测3批HE疫苗成品的HEV抗原含量,计算HEV抗原对氢氧化铝的吸附率。结果建立的ELISA方法线性范围为2~128 ng/ml,最低定量限为2 ng/ml;该方法检测冻干甲肝减毒活疫苗、重组人白介素-2(IL-2)、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、人血白蛋白、小牛血清及健康人血清均无交叉反应;该方法检测3个浓度的HEV抗原内部参考品的回收率在95.13%~104.50%之间,试验内及试验间变异系数均<15%;包被抗HEV-IgY的酶标板于37℃放置5 d,其检测HEV抗原内部参考品的A450值及敏感性均未发生显著变化;3批HE疫苗成品中HEV抗原对氢氧化铝的吸附率均大于95%,符合相关质控要求。结论已成功建立了HEV抗原双抗体夹心ELISA定量检测方法,可用于HEV抗原含量的检测。
陈子杨吴业红张健锋常军亮时成波贾媛郭立君李春晖
关键词:肝炎病毒戊型病毒样颗粒IGY酶联免疫吸附测定
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