李柱梅
- 作品数：5 被引量：23H指数：3
- 供职机构：郑州市农产品质量检测流通中心更多>>
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- 固相萃取–超高效液相色谱–串联质谱法测定果蔬中26种有机磷农药残留被引量：8
- 2019年
- 建立同时测定果蔬中26种有机磷农药残留的固相萃取–超高效液相色谱–串联质谱检测方法。样品经乙腈提取,用甲醇–二氯甲烷溶解,以Bond Elut NH_2SPE柱净化,采用动态多反应离子监测模式进行检测。26种有机磷农药残留在各自的浓度范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数均大于0.995,方法检出限为0.176 2～1.355 0μg/kg。样品加标回收率为60.1%～116.5%,测定结果的相对标准偏差为0.2%～12.7%(n=6)。该方法快速、准确,稳定性好,适用于果蔬中多种有机磷农药残留的同时测定。
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- 关键词：固相萃取超高效液相色谱-串联质谱法果蔬有机磷农药残留
- 超高效液相色谱–串联质谱法测定香菇中29种农药残留被引量：2
- 2019年
- 建立同时测定香菇中29种农药残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法。样品以0.1%甲酸-乙腈溶液为提取剂,用氨基固相萃取柱净化,经浓缩、复溶后进行测定。采用C18柱分离,以0.1%甲酸溶液和乙腈作为流动相,多反应监测(MRM)模式检测,用基质匹配标准溶液外标法定量。29种农药在各自的质量浓度范围内与其色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数大于0.995,方法检出限为0.0001~0.002mg/kg。在0.02,0.05,0.1mg/kg3个浓度水平进行加标回收试验,平均回收率为81.3%~97.9%,测定结果的相对标准偏差为2.0%~8.4%(n=6)。该方法前处理过程简便,检测时间短,测定结果准确稳定,适合大批量香菇样品中多农药残留的检测,对于香菇的市场准入和监测有着积极意义。
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- 关键词：固相萃取超高效液相色谱-串联质谱香菇农药残留
- 高效液相色谱-串联质谱法检测小麦中11种农药残留被引量：5
- 2019年
- 本文采用涡旋提取、固相萃取柱净化、高效液相色谱-串联质谱法检测小麦中阿维菌素、噻虫嗪、除虫脲、烯酰吗啉、吡虫啉、甲维盐、辛硫磷、灭幼脲、多菌灵、啶虫脒、氟啶脲等11种农药残留,准确度高、可靠性好、重复性佳,适用于小麦中多种农药残留检测。
- 李柱梅韩洛利朱其丛
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法农药残留小麦固相萃取柱烯酰吗啉噻虫嗪
- 一种农产品毒素、药残检测装置
- 本实用新型公开了一种农产品毒素、药残检测装置，包括除尘箱、超声波反应箱、粉碎混合室和农产品检测机，除尘箱的顶部设置有农产品入口，除尘箱的底部连通设置有超声波反应箱，超声波反应箱的底部设置有出液口，出液口的底部设置有第一检...
- 李婵君徐为霞刘青李柱梅戚文华朱其丛
- 文献传递
- 液相色谱-串联质谱法测定水产品中磺胺类及喹诺酮类药物残留量被引量：8
- 2017年
- 水产品样品(5.00g)经乙腈-甲酸(99+1)混合液20mL提取,无水乙醇除水,浓缩并加正己烷2mL脱脂。所得溶液进行液相色谱分离。以ACQUITY UPLC BEH HILIC色谱柱为分离柱,以不同体积比的甲醇和0.1%(体积分数)甲酸溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱。质谱分析中,采用电喷雾正离子源多反应监测模式检测。采用内标法定量。所涉11种药物的线性范围均为5~200μg·L^(-1),方法的测定下限(10S/N)在0.07~0.20μg·kg^(-1)之间。在1.0,4.0,20.0μg·kg-1等3个浓度水平进行加标回收试验,回收率在80.3%~119%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.3%~12%之间。
- 李婵君李柱梅秦喜玲董素静王彦超
- 关键词：液相色谱-串联质谱法磺胺类喹诺酮类水产品
