李素义
- 作品数：6 被引量：35H指数：4
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 盐酸决奈达隆的合成被引量：8
- 2011年
- 对硝基苯酚经氯甲基化、与三苯膦成鏻鎓盐、酯化、Wittig反应、付-克反应及脱甲基得到2-正丁基-3-(4-羟基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃,再与N-(3-氯丙基)二正丁胺经醚化、催化氢化、甲磺酰化得到决奈达隆,最后与盐酸成盐制得盐酸决奈达隆,总收率约28%。
- 李素义钟启星陈国华李楠
- 关键词：抗心律失常药
- 盐酸普拉格雷合成路线图解被引量：8
- 2010年
- 普拉格雷（prasugrel,1）,化学名为2-乙酰氧基-5-（α-环丙羰基-2-氟苄基）-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶,是由美国礼来公司和日本第一制药三共株式会社共同研发的口服抗血小板药，临床用其盐酸盐，2009年7月经FDA批准在美国上市，商品名Efient，临床主要用于预防已接受急诊和将进行延迟经皮冠脉干预术的急性冠脉综合征患者的动脉粥样硬化性血栓形成事件。
- 李素义梁艳霞陈国华
- 关键词：合成路线图解盐酸盐急性冠脉综合征乙酰氧基株式会社血栓形成
- 合成盐酸普拉格雷的工艺改进被引量：6
- 2012年
- 以邻氟溴苄为起始原料制得的格式试剂与环丙基氰反应,再经溴代、缩合、乙酰化和成盐反应制得抗血栓药物盐酸普拉格雷,总收率18.0%,其结构经1H NMR,MS和IR确证。
- 段妍琴陈国华李素义
- 关键词：抗血栓药药物合成
- 合成萘普西诺的工艺改进
- 2012年
- 以(S)-萘普生为原料,经酯化、硝酸酯化反应合成了萘普西诺,总收率39.9%,纯度99.1%,其结构经1H NMR,IR和MS确证。
- 江传亮陈国华潘瑜群李素义
- 关键词：药物合成
- 卡培他滨的合成工艺改进被引量：2
- 2011年
- 目的改进抗肿瘤药物卡培他滨的合成工艺。方法以5-氟胞嘧啶为原料,经硅醚化后,与5'-脱氧-1',2'3,'-三-乙酰基-D-核糖缩合,再经酰胺化、水解制得卡培他滨。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR、IR、MS谱确证,总收率为70.0%,改进后的工艺,简化了实验操作,解决了重金属超标问题,有利于工业化生产。
- 潘瑜群陈国华江传亮李素义
- 关键词：卡培他滨抗肿瘤药物
- 罗氟司特的合成被引量：11
- 2011年
- 3,4-二羟基苯甲醛与二氟一氯甲烷醚化得到3-羟基-4-二氟甲氧基苯甲醛,与氯甲基环丙烷醚化得到3-环丙基甲氧基-4-二氟甲氧基苯甲醛,再经氧化、氯代后与4-氨基-3,5-二氯吡啶反应,制得慢性阻塞性肺病治疗药罗氟司特,总收率约23%。
- 钟永刚陈国华李昂李素义
- 关键词：罗氟司特慢性阻塞性肺病
