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潘瑜群

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:中国药科大学更多>>
相关领域:化学工程医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇药物
  • 1篇药物合成
  • 1篇乙胺
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤药
  • 1篇肿瘤药物
  • 1篇呋喃
  • 1篇脱羧
  • 1篇卡培他滨
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤药
  • 1篇抗肿瘤药物
  • 1篇关键中间体
  • 1篇合成工艺
  • 1篇合成工艺改进
  • 1篇成盐
  • 1篇催化
  • 1篇催化剂
  • 1篇催化剂作用

机构

  • 3篇中国药科大学

作者

  • 3篇陈国华
  • 3篇潘瑜群
  • 3篇江传亮
  • 2篇李素义
  • 1篇钟永刚
  • 1篇李昂

传媒

  • 1篇合成化学
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
一种雷美替胺关键中间体新的制备方法
本发明公开了一种雷美替胺关键中间体2-(1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基)乙胺盐酸盐(I)新的制备方法,其特征在于1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮(II)与氰基乙酸(I...
陈国华江传亮钟永刚潘瑜群李昂
文献传递
合成萘普西诺的工艺改进
2012年
以(S)-萘普生为原料,经酯化、硝酸酯化反应合成了萘普西诺,总收率39.9%,纯度99.1%,其结构经1H NMR,IR和MS确证。
江传亮陈国华潘瑜群李素义
关键词:药物合成
卡培他滨的合成工艺改进被引量:2
2011年
目的改进抗肿瘤药物卡培他滨的合成工艺。方法以5-氟胞嘧啶为原料,经硅醚化后,与5'-脱氧-1',2'3,'-三-乙酰基-D-核糖缩合,再经酰胺化、水解制得卡培他滨。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR、IR、MS谱确证,总收率为70.0%,改进后的工艺,简化了实验操作,解决了重金属超标问题,有利于工业化生产。
潘瑜群陈国华江传亮李素义
关键词:卡培他滨抗肿瘤药物
共1页<1>
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