梁刚
- 作品数：2 被引量：10H指数：1
- 供职机构：上海交通大学上海市肿瘤研究所更多>>
- 发文基金：上海市卫生局青年科研基金上海市卫生局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- DNA修复基因XPD单核苷酸多态与胆道癌遗传易感性被引量：10
- 2006年
- 目的：研究核苷酸切除修复基因XPDAsp312Asn位点以及Lys751Gln位点多态与上海市区人群胆道癌风险的关系。方法：采用全人群病例对照研究的方法运用PCR—RFLP对443名胆道癌患者和448名正常对照进行基因型分析。比较各基因型在病例与对照中分布频率的差异，并探讨基因、环境因素在胆道癌发生过程中的作用。结果：与携带XPD 751Lys／Lys基因型者比较，携带Gin／Gin基因型者罹患胆道癌的风险显著增加（校正OR=6．32；95％CI=1．16～34．53）。按解剖部位分析显示，风险增高只限于壶腹部癌（校正的OR=13．17；95％CI=1．71～101．38）。携带312Asn／Asn基因型者罹患壶腹部癌的风险显著高于携带Asp／Asp基因型者（校正后OR=20．09；95％CI=1．13～357．99）。在不伴有胆石症人群中，751Gin／Gin基因型携带者罹患胆道癌风险增加（校正后OR=5．92；95％CI=1．05～33．36），提示在不伴有胆石症人群中，遗传因素可能是发生胆道癌的影响因素。而在饮酒人群中携带751Lys／Gln或Gln／Gln基因型者较携带Lys／Lys基因型者患胆道癌风险增加约3倍。结论：XPD 312Asn等位基因以及751Gln等位基因可能是中国上海地区人群胆道癌尤其是壶腹部癌风险的遗传易感因素。
- 梁刚程家蓉张学宏邓杰高玉堂
- 关键词：胆道肿瘤
- 核苷酸切除修复基因和谷胱甘肽-S-转移酶基因多态与胆道癌风险关系的研究
- 2009年
- 目的:研究核苷酸切除修复基因XPA、XPC、XPD、XPG及Ⅱ相代谢酶基因GSTM1、GSTT1多态与上海市市区人群胆道癌风险的关系。方法:采用全人群病例-对照研究的方法,运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)的方法对443例胆道癌患者和845例正常对照进行基因型分析。比较各基因型在病例与对照中分布频率的差异,并探讨其与胆道癌之间的关系。结果:XPD exon10-Asp312Asn和exon23-Lys751Gln多态位点的频率分布在壶腹癌病例和对照之间的差异有统计学意义(P<0.05),调整了年龄、性别、吸烟、胆石症和高血压后,证实Asn/Asn和Gln/Gln基因型可能增加壶腹癌的危险,比值比(odds ratio,OR)分别为32.03和9.33,且趋势检验有统计学意义。未发现其他修复基因多态位点与胆道癌有关联。分层分析显示,GSTM1缺失型可增加女性胆囊癌发生的危险,OR=1.73(95%可信区间:1.06～2.82)。在胆道癌的发生中,GSTM1与部分修复基因存在联合作用。结论:XPD exon10-Asn/Asn基因型和exon23 Gln/Gln基因型可能与壶腹癌的危险性有关。GSTM1缺失型可能增加女性胆囊癌发生的危险,且GSTM1基因型与部分修复基因之间可能存在联合作用。
- 高静梁刚程家蓉邓杰王炳生沈铭昌韩天权张柏和高玉堂
- 关键词：胆道肿瘤DNA修复酶类谷胱甘肽-S-转移酶单核苷酸
