您的位置: 专家智库 > >

洪玉

作品数:3 被引量:8H指数:2
供职机构:西南大学农学与生物科技学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家大学生创新性实验计划重庆市自然科学基金更多>>
相关领域:轻工技术与工程生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇酵母
  • 2篇酵母菌
  • 1篇单倍体
  • 1篇原生质
  • 1篇原生质体
  • 1篇质体
  • 1篇酵母菌株
  • 1篇二倍体
  • 1篇倍体
  • 1篇倍性
  • 1篇CHARAC...
  • 1篇DIPLOI...
  • 1篇HAPLOI...
  • 1篇ITS
  • 1篇PLOIDY
  • 1篇YEAST

机构

  • 3篇西南大学

作者

  • 3篇常登龙
  • 3篇杨永军
  • 3篇朱利泉
  • 3篇洪玉
  • 1篇薛丽琰
  • 1篇张贺翠
  • 1篇王小佳
  • 1篇杨昆

传媒

  • 1篇食品工业科技
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇Agricu...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
The Ploidy of Yeast and Its Identification Method被引量:2
2011年
[Objective] The aim was to indentify haploid and diploid yeast.[Method] The characteristics of haploid and diploid yeast and their relation were analyzed firstly,and then haploid and diploid yeast were indentified through the methylene blue staining,safranine staining of ascospore and special low temperature treatment test.[Result] After methylene blue staining,the differences of haploid and diploid yeast in activity and size could be observed clearly;the ascospores of diploid strains after sporulating became red after safranine staining,and diploid thalluses were blue,while there were only blue thalluses for haploid strains;after special low temperature treatment,the colony of diploid was obviously larger than that of haploid on the plate.[Conclusion] Haploid and diploid yeast had great differences in morphology,heredity and physiology and could be identified well by means of aided test.
洪玉杨永军常登龙朱利泉
关键词:YEASTHAPLOIDDIPLOIDCHARACTERISTICS
酵母菌的倍性及其鉴定方法被引量:2
2011年
[目的]鉴别单、二倍体酵母菌株。[方法]分析了2种倍性酵母菌的特征及其联系,对酵母菌体进行美兰染色、产孢后子囊孢子的番红染色以及低温特殊处理,对单、二倍体酵母进行区分与鉴定。[结果]酵母菌株经美兰染色后能清晰观察到两者的活性及其菌体大小的差异;产孢后的二倍体菌株,子囊孢子被染成红色,菌体为蓝色,而单倍体菌株只有蓝色的菌体;低温处理后,在长有单、二倍体混合菌株的平板上,二倍体的菌落明显大于单倍体。[结论]单、二倍体酵母菌在形态上、遗传上和生理上存在很大差异,可以借助一些辅助试验很好地把它们区分开来。
洪玉杨永军常登龙朱利泉
关键词:酵母菌单倍体二倍体
同种接合型酵母菌株Y2HGold的原生质体融合研究被引量:4
2012年
为避开有性融合的局限性,挖掘同种接合型酵母菌株无性融合的潜在应用价值,利用质粒构建了酵母双杂交工程菌株Y2HGold的亮氨酸缺陷型和色氨酸缺陷型菌株;接着采用酶解法进行四因素三水平正交实验获得原生质体制备方案:酶解温度30℃、处理时间80min、预处理剂含0.1%(w/v)巯基乙醇和0.1%(w/v)EDTA-2Na,酶解液为1.5%(w/v)蜗牛酶和1.5%(w/v)纤维素酶混合,使得原生质体的制备及再生率分别达82%和37%;最后采用PEG诱导融合的方法,经过同样正交实验得到Y2HGold无性融合条件为:PEG浓度35%、温度25℃、时间40min、pH5.8。筛选得到的无性融合子在遗传上稳定。
常登龙洪玉杨永军张贺翠薛丽琰杨昆朱利泉王小佳
关键词:酵母原生质体
共1页<1>
聚类工具0