您的位置： 专家智库 > >

杨永军

作品数：13 被引量：23H指数：3
供职机构：西南大学农学与生物科技学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 8篇农业科学
  • 4篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 7篇酵母
  • 7篇SRK
  • 6篇甘蓝
  • 5篇位点
  • 5篇酵母双杂交
  • 5篇S位点
  • 4篇相互作用
  • 4篇SCR
  • 3篇自交不亲和
  • 3篇硫氧还蛋白
  • 3篇THL
  • 2篇蛋白
  • 2篇酵母菌
  • 2篇高变区
  • 2篇R蛋白
  • 2篇SC
  • 1篇单倍体
  • 1篇蛋白质相互作...
  • 1篇油菜
  • 1篇原生质

机构

  • 12篇西南大学
  • 1篇常熟理工学院
  • 1篇吉林师范大学
  • 1篇教育部

作者

  • 12篇杨永军
  • 10篇朱利泉
  • 8篇薛丽琰
  • 8篇张贺翠
  • 6篇常登龙
  • 6篇杨昆
  • 5篇罗兵
  • 4篇彭一波
  • 4篇杨红
  • 3篇洪玉
  • 2篇高启国
  • 2篇王小佳
  • 1篇陈松
  • 1篇陆俊杏
  • 1篇曾静
  • 1篇吕俊
  • 1篇周永祥
  • 1篇吴志刚
  • 1篇余浩
  • 1篇黄丹

传媒

  • 3篇作物学报
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中国蔬菜
  • 1篇Agricu...

年份

  • 8篇2012
  • 4篇2011
共 13 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
甘蓝SCR识别与结合SRK胞外域核心编码区DNA序列的酵母双杂交检测
2012年
SCR是芸薹属自交不亲和性的雄性决定因子。为研究SCR与SRK之间相互作用的核心区段，通过构建结球甘蓝的包含系列不同长度的SCR的cDNA序列的pGBKT7融合载体，利用酵母双杂交系统检测SCR与SRK之间的相互作用。结果显示，构建的载体均未出现自激活现象，所获得SCR全长与其相对应SRK胞外域具有相互作用，且相互作用核心编码区位于SCR编码基因的第97～186bp处。实验结果还显示，此单倍型的SCR信号肽剪切位点及相邻的几个氨基酸残基对相互作用实验结果有干扰作用。以上结论为包括甘蓝在内的芸薹属自交不亲和机制的研究提供了新的实验依据。
薛丽琰罗兵朱利泉杨永军张贺翠常登龙陈松彭一波杨红曾静杨昆高启国李成琼任雪松王小佳
关键词：甘蓝自交不亲和
The Ploidy of Yeast and Its Identification Method被引量：2
2011年
[Objective] The aim was to indentify haploid and diploid yeast.[Method] The characteristics of haploid and diploid yeast and their relation were analyzed firstly,and then haploid and diploid yeast were indentified through the methylene blue staining,safranine staining of ascospore and special low temperature treatment test.[Result] After methylene blue staining,the differences of haploid and diploid yeast in activity and size could be observed clearly;the ascospores of diploid strains after sporulating became red after safranine staining,and diploid thalluses were blue,while there were only blue thalluses for haploid strains;after special low temperature treatment,the colony of diploid was obviously larger than that of haploid on the plate.[Conclusion] Haploid and diploid yeast had great differences in morphology,heredity and physiology and could be identified well by means of aided test.
洪玉杨永军常登龙朱利泉
关键词：YEASTHAPLOIDDIPLOIDCHARACTERISTICS
利用酵母双杂交系统检测SCR蛋白不同区段与SRK蛋白胞外域高变区的相互作用
薛丽琰罗兵张贺翠杨永军杨红彭一波朱利泉
甘蓝SCR、THL与SRK交替相互作用的酵母双杂交检测被引量：2
2012年
eSRK(S位点受体激酶胞外域)、SCR/SP11(S位点富含半胱氨酸蛋白-S位点蛋白11)和THL1(类硫氧还蛋白)是甘蓝自交不亲和性信号传导过程重要的3个元件。利用PCR技术获得两种甘蓝SCR2(class-Ⅱ)、eSRK2(class-Ⅱ)、THL1、SRKJ(class-Ⅰ,SRK6激酶域)和eSRK28(class-Ⅰ)的编码序列,并分别构建以pGBKT7为载体的SCR2、THL1的重组诱饵质粒和以pGADT7为载体的eSRK2、eSRK28、SRKJ的重组猎物质粒。利用酵母双杂交系统验证eSRK2-SCR2、eSRK28-SCR2、SRKJ-THL1的相互作用。重组质粒在宿主细胞中未产生毒性及自激活作用,表明重组表达载体构建成功;组合Y2HGold〔pGBKT7-SCR2〕×Y187〔pGADT7-eSRK2〕在三缺平板(SD/-Trp-Leu-His/x-α-gal/AbA,TDO/x/A)上生长出蓝色克隆,激活了报告基因AUR1-C、MEL1、HIS3;组合Y2HGold〔pGBKT7-SCR2〕×Y187〔pGADT7-eSRK28〕能够在二缺平板(SD/-Trp-Leu)上生长,但在三缺平板上不生长,表明不同单倍型SRK-SCR可能不发生相互作用;组合Y187〔pGADT7-SRKJ〕×Y2HGold〔pGBKT7-THL1〕能够在四缺平板上生长,激活了4种报告基因(AUR1-C、MEL1、HIS3、ADE2)。相同的单倍型SRK与SCR之间能够相互作用,不同的单倍型之间不会发生相互作用;酵母中报告基因表达的数目和类型的差异反映了class-Ⅱ型内部的SCR-SRK和class-Ⅰ的SCR-SRK互作强度,Ⅰ型高于Ⅱ型;THL与SRK之间存在较高的互作强度。这为Ⅰ型和Ⅱ型不同的自交不亲和性表型所依赖的3个起始信号传导元件之间的识别程度差异提供了直接证据和新内容。
杨永军张贺翠杨昆薛丽琰常登龙朱利泉
关键词：甘蓝
酵母菌的倍性及其鉴定方法被引量：2
2011年
[目的]鉴别单、二倍体酵母菌株。[方法]分析了2种倍性酵母菌的特征及其联系,对酵母菌体进行美兰染色、产孢后子囊孢子的番红染色以及低温特殊处理,对单、二倍体酵母进行区分与鉴定。[结果]酵母菌株经美兰染色后能清晰观察到两者的活性及其菌体大小的差异;产孢后的二倍体菌株,子囊孢子被染成红色,菌体为蓝色,而单倍体菌株只有蓝色的菌体;低温处理后,在长有单、二倍体混合菌株的平板上,二倍体的菌落明显大于单倍体。[结论]单、二倍体酵母菌在形态上、遗传上和生理上存在很大差异,可以借助一些辅助试验很好地把它们区分开来。
洪玉杨永军常登龙朱利泉
关键词：酵母菌单倍体二倍体
甘蓝自交不亲和信号转导元件ARC1与EXO70A1的相互作用被引量：3
2011年
从甘蓝型油菜与羽衣甘蓝柱头中克隆出ARC1与EXO70A1基因的编码区,序列分析显示推导的甘蓝型油菜ARC1比羽衣甘蓝ARC1少编码2个氨基酸,ARC1蛋白在羽衣甘蓝与甘蓝型油菜中存在45个氨基酸的差异,其序列相似度与一致性分别达到95.9%和93.9%;推导的EXO70A1在2种植物中仅有6个氨基酸的差异,其序列相似度与一致性分别达到99.4%和98.9%;EXO70A1蛋白在种内和物种间都保持着高度的保守性,其保守的程度高于ARC1。应用酵母双杂交系统检测2种蛋白质的相互作用,发现在二倍体酵母细胞中,全长的ARC1与EXO70A1之间存在较强的相互作用,能激活4个报告基因(ADE2、HIS3、AUR1-C和MEL1)的表达;去除C-端(包括臂重复区)316个氨基酸残基后的ARC1N与EXO70A1之间表现出较弱的相互作用,只能激活3个报告基因(ADE2、AUR1-C和MEL1)的表达,表明ARC1的臂重复区可能并不位于ARC1与EXO70A1的互作界面的核心区段,ARC1的N-端结构域对ARC1与EXO70A1互作起关键作用;同时发现不同ARC1-EXO70A1组合的互作强度相当,其可能原因是ARC1和EXO70A1在甘蓝与甘蓝型油菜中存在的这些序列差异并未影响ARC1-EXO70A1互作界面的构象。
杨昆张贺翠Richard CONVERSE朱利泉杨永军薛丽琰罗兵常登龙高启国王小佳
关键词：自交不亲和蛋白质相互作用酵母双杂交
甘蓝SCR、THL与SRK交替作用的酵母双杂交检测
植物的自交不亲和性(self-incompatibility, SI)是为了避免白花受精而进化出的重要遗传机制。甘蓝SI的分子过程是由存在于花粉中的S-位点富含半胱氨酸蛋白(S-locus cystein-rich pr...
杨永军
关键词：酵母双杂交
文献传递
利用酵母双杂交系统鉴定甘蓝SCR与SRK胞外域片段间的相互作用被引量：8
2011年
【目的】利用酵母双杂交系统鉴定甘蓝自交不亲和决定因子S位点富含半胱氨酸蛋白/S位点蛋白11(SCR/SP11)与S位点受体激酶(SRK)胞外域(eSRK)片段间可能的相互作用区域。【方法】以结球甘蓝B3为材料,利用分子克隆技术,分别构建以pGBKT7为载体的全长SCRB3、SCRB3-1、SCRB3-2的重组诱饵质粒;以pGADT7为载体的全长eSRKB3、eSRKB3-1、eSRKB3-2的重组激活域(AD)质粒。用PEG/LiAc法将上述重组诱饵质粒转化感受态酵母菌Y2HGold,重组AD质粒转化感受态酵母菌Y187;Y2HGold[pGBKT7-SCRB3-s]、Y187[pGADT7-eSRKB3-s]两两融合培养,观察交配菌在SD/-Trp-Leu/x-α-gal/AbA(DDO/x/A)、SD/-Trp-Leu-Ade-His/x-α-gal/AbA(QDO/x/A)平板上的生长情况。【结果】酵母双杂交重组表达载体构建成功,且无毒性和自激活作用产生;9个试验组中只有SCRB3-1、SCRB3-2与eSRKB3-1、eSRKB3-2重组表达质粒转化子两两组合的4个融合株在QDO/x/A平板上出现蓝色克隆,激活了报告基因AUR1-C、MEL1、HIS3、ADE2。【结论】酵母双杂交系统适用于SCR与SRK蛋白相互作用的研究,初步确定了SCR与eSRK存在相互作用,SRK跨膜域的存在与否对其相互作用的研究没有影响。
杨红朱利泉张贺翠杨永军薛丽琰杨昆余浩彭一波罗兵吴志刚黄丹高启国王小佳
关键词：结球甘蓝自交不亲和酵母双杂交
甘蓝SCR、THL与SRK交替相互作用的酵母双杂交检测
植物的自交不亲和性(self-incompatibility,SI)是为了避免白花受精而进化出的重要遗传机制。甘蓝SI的分子过程是由存在于花粉中的S-位点富含半胱氨酸蛋白(S-locuscystein-richprote...
杨永军
同种接合型酵母菌株Y2HGold的原生质体融合研究被引量：4
2012年
为避开有性融合的局限性,挖掘同种接合型酵母菌株无性融合的潜在应用价值,利用质粒构建了酵母双杂交工程菌株Y2HGold的亮氨酸缺陷型和色氨酸缺陷型菌株;接着采用酶解法进行四因素三水平正交实验获得原生质体制备方案:酶解温度30℃、处理时间80min、预处理剂含0.1%(w/v)巯基乙醇和0.1%(w/v)EDTA-2Na,酶解液为1.5%(w/v)蜗牛酶和1.5%(w/v)纤维素酶混合,使得原生质体的制备及再生率分别达82%和37%;最后采用PEG诱导融合的方法,经过同样正交实验得到Y2HGold无性融合条件为:PEG浓度35%、温度25℃、时间40min、pH5.8。筛选得到的无性融合子在遗传上稳定。
常登龙洪玉杨永军张贺翠薛丽琰杨昆朱利泉王小佳
关键词：酵母原生质体
全选 清除 导出
共2页<12>
聚类工具0