肖航
- 作品数：10 被引量：47H指数：4
- 供职机构：南京农业大学动物医学院农业部动物生理生化重点开放实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生化学工程文化科学更多>>
- 血管紧张素转换酶2在维持肠道稳态中的作用被引量：3
- 2020年
- 血管紧张素转换酶2(ACE2)是首先克隆出的人类血管紧张素转换酶(ACE)的同源基因,是肾素-血管紧张素系统(RAS)的关键调节因子,其主要通过水解血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)生成血管紧张素1-7[Ang(1-7)]从而发挥舒张血管、抗炎、抗增殖等作用。近期研究发现,ACE2不仅对心血管和肾功能等具有明显的调控作用,对抑制肠道炎症、维持肠道稳态、保护肠道健康等同样具有积极的影响。当前对ACE2在肠道健康领域的研究较少。论文就ACE2通过影响肠道微生态对维持肠道稳态作用的研究进行综述,为发掘ACE2的新功能提供参考。
- 李志强肖航张源淑
- 关键词：血管紧张素转换酶2肾素-血管紧张素系统
- 山羊血管紧张素转化酶2(ACE2)的克隆、抗体制备及分布定位
- 王鲲刘小倩肖航杨维维张源淑
- 血管紧张素转化酶2(ACE2)在LPS诱导的猪小肠上皮细胞(IPEC-J2)不同程度炎症损伤中的保护作用
- 张瑜娟肖航刘小倩王换换王鲲张源淑
- 猪ACE2基因的克隆、表达、抗体制备及在猪小肠组织中的定位
- 血管紧张素转化酶2(Angiotensin Converting Enzyme 2,ACE2)是2000年从人淋巴瘤和心力衰竭cDNA文库中克隆出来的血管紧张素转化酶1(Angiotensin Converting En...
- 肖航王凯申正杰张源淑
- ACE 2在奶牛乳腺中的表达定位及其抗炎性损伤作用的研究被引量：11
- 2017年
- 本研究旨在通过体内外试验,明确ACE 2在奶牛乳腺中的表达定位,并对其在高精料饲喂致内源性奶牛乳房炎中的抗损伤作用进行初步探讨。体外试验分别选用牛乳腺组织样品和牛乳腺上皮细胞(Mac-T细胞),RTPCR和Western blotting法检测ACE 2在奶牛乳腺组织中的mRNA和蛋白表达;免疫荧光法测定ACE 2蛋白在Mac-T细胞中的定位。体内试验,选用6头健康泌乳期荷斯坦奶牛,随机分为对照组和高精料饲喂组,饲喂20周后,活体采集乳腺组织及乳。测定乳中LPS含量、体细胞数及相关炎性指标;制作乳腺组织学切片;分析乳腺组织中ACE、AT1、ACE2、MasR mRNA表达水平,ELISA法检测Ang II、Ang1-7含量。体外试验结果表明,奶牛乳腺中ACE2在基因和蛋白水平上均有表达,细胞学定位在细胞的胞浆和胞膜。体内试验结果显示,高精料长期饲喂,奶牛乳中体细胞数和LPS含量均明显升高(P<0.01);乳中NAGase和AKP酶活力均显著高于正常对照组(P<0.05),MPO活力两组之间无明显差异;乳腺组织学表现出一定炎性损伤变化;其中Ang1-7含量显著增高(P<0.05),Ang II的含量显著降低(P<0.05);ACE、AT 1、ACE 2、MasR mRNA表达量均显著上升((P<0.05)),ACE2/ACE mRNA比值高于对照组。本研究首次证实奶牛乳腺组织中有ACE 2的存在。在高精料长期饲喂造成奶牛乳房炎性损伤时,乳腺组织中RAS处于激活状态,ACE/ACE2比例失衡,以ACE 2-Ang1-7-MasR轴的活力处于优势状态,即ACE 2的抗损伤作用占优势。ACE 2可能通过降解AngII,产生Ang1-7发挥抗损伤作用,对乳腺组织炎性损伤具有一定的保护作用。
- 刘小倩刘颖荣超王鲲肖航张源淑
- 关键词：抗损伤
- 热应激对肝脏中Keap1-Nrf2信号通路及下游基因表达的影响被引量：18
- 2017年
- [目的]本试验旨在探讨热应激对泌乳期奶牛肝脏及抗氧化应激信号通路Keap1-Nrf2-ARE基因表达的影响。[方法]6头泌乳期荷斯坦奶牛饲养于南京地区夏季炎热季节,试验从6至8月持续5周,在第1周(平均气温26℃)和最后1周(平均气温32℃)采集颈静脉血液和肝脏组织样品。检测血液中相关生化指标和皮质醇及肝脏组织中MDA等的含量,并检测奶牛肝脏HSP70、Keap1-Nrf2通路及其下游HO1、GCLM、NQO1、GCLC等基因的表达。[结果]与常温时相比,热应激奶牛血液中皮质醇含量和AKP活性极显著升高(P<0.01);奶牛肝脏组织中MDA含量显著升高(P<0.05),CAT、SOD和GSH-Px活性有所升高;肝脏组织中HSP70基因表达极显著升高(P<0.01),Keap1和Nrf2基因表达显著升高(P<0.05),其下游4个基因中,HO1和NQO1表达显著提高(P<0.05),GCLM和GCLC表达有升高趋势(P>0.05)。[结论]高温致泌乳奶牛肝脏处于应激状态,肝脏中Keap1-Nrf2-ARE信号通路介导的Ⅱ相解毒酶[谷氨酰半胱氨酸合成酶催化亚单位(GCLC)、醌氧化还原酶1(NQO1)、谷氨酸-半胱氨酸连接酶修饰亚基(GCLM)]和抗氧化基因的转录通路被激活,提示Nrf2通路在抗热应激过程中可能发挥着重要作用。
- 王换换申正杰肖航刘小倩艾阳张源淑
- 关键词：奶牛热应激肝脏
- 灵芝孢子粉的抗疲劳作用及生化机制初探
- 以不同浓度的灵芝孢子粉(100mgkg、300mgkg、500mgkg)对小鼠进行灌胃饲养,末次灌胃30min后,小鼠进行负重游泳试验;剖杀后采集小鼠肝脏和后腿肌肉组织及血清,检测相关指标.结果：灌胃不同剂量灵芝孢子粉各...
- 王换换申正杰肖航刘小倩张源淑
- 血管紧张素转化酶2(ACE2)在小鼠乳腺中的表达定位及在LPS诱导的乳腺炎症损伤中的作用及其机制
- 血管紧张素转化酶2(Angiotensin Converting Enzyme 2,ACE2)是新发现的肾素-血管紧张素系统(RAS)中ACE的同源物,其在心肌损伤、糖尿病肾损伤、肝脏纤维化及SARS引起的肺损伤等病理过...
- 王鲲刘小倩肖航王凯刘颖张源淑
- 真核表达质粒pcDNA.3.1(+)-ACE2的构建及其在CHO细胞中的表达被引量：4
- 2018年
- 为了构建pcDNA.3.1（＋）-血管紧张素转化酶2（ACE2）真核表达质粒并检测在中国仓鼠卵巢（CHO）细胞中的表达,从羊肾脏中提取总RNA,经RT-PCR扩增出ACE2基因,后将其与pcDNA3.1载体进行连接重组,构建pcDNA3.1（＋）-ACE2真核表达质粒,经HindⅢ、XhoⅠ限制性内切酶双酶切及DNA序列测序分析等方法验证后,通过Lipofectamine 3000脂质体介导转染至CHO细胞,Western blot法检验ACE2基因在蛋白质水平上的表达。结果显示：RT-PCR扩增出大小约为2 200 bp特异ACE2基因片段,连接获得的pcDNA3.1（＋）-ACE2重组体经HindⅢ、XhoⅠ酶切后分别出现约2 200 bp和5 000 bp片段,测序分析与Gen Bank上公布的结果完全一致,表明成功克隆了重组pcDNA3.1（＋）-ACE2真核表达质粒,Western blot检测显示该pcDNA3.1（＋）-ACE2能在CHO细胞中表达。本研究成功构建了pcDNA3.1（＋）-ACE2真核表达质粒,并证实其能在CHO中表达,为后续探究ACE2蛋白活性及其作用的研究奠定了基础。
- 肖航王凯王换换王鲲张源淑
- 关键词：真核表达质粒转染CHO细胞
- 灵芝孢子粉对小鼠抗疲劳作用及生化机制初探被引量：11
- 2019年
- 目的观察灵芝孢子粉对小鼠的抗疲劳作用并探讨其生化机制。方法 80只SPF级ICR小白鼠,按体质量随机分为对照组和灵芝孢子粉高剂量(500mg/kg)、中剂量(300mg/kg)、低剂量(100mg/kg)实验组,每组20只,雌雄各半。根据小鼠体质量和实验设计的剂量,每只小鼠按0.2 ml/10g的灌胃量于每天上午灌胃灵芝孢子粉溶液一次。实验周期为30d。末次灌胃30 min后,小鼠在30℃的温水浴中进行负重游泳实验;剖杀后采集小鼠肝脏和后腿肌肉组织,检测肝糖原和肌糖原含量,同时采集小鼠血清,检测血清中葡萄糖、尿素氮含量和乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)、和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, AKP)等酶活性。结果灌胃不同剂量灵芝孢子粉30d后,各组小鼠的游泳时间明显长于对照组,高剂量组雌、雄鼠差异显著(5.53±1.44、16.90±5.98和10.65±1.26、20.61±3.31),分别提高了205.6%和93.5%;与对照组相比,三个剂量组小鼠肝糖原含量均显著升高(P<0.01);雌性小鼠肌糖原含量较对照组略有降低,雄性小鼠肌糖原含量较对照组略有升高,但各组间差异均不显著(P>0.05)。各剂量组小鼠血糖含量都高于对照组,且对照组与高剂量组差异显著(1.43±0.03、2.94±0.11,1.78±0.04、2.75±0.07,P<0.05);各剂量组小鼠血清尿素氮含量低于对照组。灌胃灵芝孢子粉各剂量组雌鼠血清中AKP活性均低于对照组,且在高剂量组显著或极显著降低(P<0.05,P<0.01)。与对照组相比,各剂量组小鼠血清LDH活性显著或极显著升高(P<0.05、P<0.01)。结论灌胃灵芝孢子粉可以延长小鼠游泳时间,提高小鼠抗疲劳能力。其生化特点表现在:一方面通过增加小鼠肝脏和肌肉中糖原的积累,提高了小鼠的能量储备;另一方面通过减缓尿素氮的累积和血糖水平的下降,使机体对负荷的适应性增强。
- 王换换申正杰肖航刘小倩张源淑
- 关键词：灵芝孢子粉小鼠游泳抗疲劳作用
