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邵金辉

作品数:1 被引量:1H指数:1
供职机构:湖北文理学院医学院更多>>
发文基金:博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇突变
  • 1篇连接酶
  • 1篇核苷
  • 1篇核苷酸
  • 1篇ELISA

机构

  • 1篇湖北文理学院

作者

  • 1篇崔海忠
  • 1篇肖娜
  • 1篇赵雪红
  • 1篇唐一通
  • 1篇陈大贵
  • 1篇邵金辉
  • 1篇张永平

传媒

  • 1篇生物学杂志

年份

  • 1篇2014
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
基于连接酶—ELISA反应的单核苷酸多态性分型新方法被引量:1
2014年
随着大量与人类疾病和药物治疗相关的单核苷酸多态性(Single-nucleotide polymorphism,SNP)的发现,出现了多种SNP分型检测的方法和技术。然而,大多数方法由于受限于检测灵敏度低或对检测设备和实验条件要求较高,不适宜于在一般实验条件下进行常规临床检测。通过建立一种基于连接酶-ELISA的SNP快速分型新方法,以非小细胞肺癌个体化治疗中,酪氨酸激酶抑制剂药物的生物标记基因—表皮生长因子受体基因(EGFR)为检测对象,对EGFR,c.2573T〉G(L858R),EGFR,c.2582T〉A(L861Q)和EGFR,c.2155 G〉T(G719C)3个SNP位点进行了突变检测。经过18~28个循环的PCR扩增,能够通过琼脂糖凝胶电泳和ELISA反应,根据电泳条带的有无和ELISA显色值清晰判断检测位点的基因型,并且能够从混合等位基因样本中检测出5%的突变型等位基因。结果表明,方法具有较高的特异性和灵敏度,适合于在常规实验条件下从不均一的样本中进行突变等位基因的检测。
崔海忠肖娜张永平陈大贵唐一通赵雪红邵金辉
关键词:单核苷酸多态性突变连接酶ELISA
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