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侯璇珠
作品数:
2
被引量:35
H指数:2
供职机构:
广东药学院药科学院
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相关领域:
理学
医药卫生
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合作作者
李宁
广东药学院药科学院
李玉兰
深圳市药品检验所
王铁杰
深圳市药品检验所
李军
深圳市药品检验所
王锦旋
广东药学院药科学院
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作者
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李宁
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侯璇珠
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水包油型微乳液相色谱分离激素类药物的影响因素
被引量:13
2009年
采用水包油型微乳液相色谱(MELC)分离了6种激素类药物(醋酸可的松、泼尼松龙、己烯雌酚、炔雌醇、醋酸氟轻松及黄体酮)。考察了微乳流动相的组成成分(包括表面活性剂的浓度、油相种类、有机添加剂种类)及固定相孔径等对分离的影响。实验得到的最佳分离条件:色谱柱为Venusil ASB C18(T)(粒径5μm,孔径30nm,250mm×4.6mm),微乳流动相为30g/L十二烷基硫酸钠(SDS)-0.8%正辛烷-6.6%正丁醇,流速为0.8mL/min,检测波长为254nm,柱温为35℃。该方法可用于甾体药物及其制剂的分离鉴别以及快速测定。
李宁
侯璇珠
杨雯
黄光亮
叶秀金
关键词:
激素类药物
固相萃取-微乳液相色谱法对化妆品中8种激素的同时测定
被引量:23
2010年
建立了固相萃取-微乳液相色谱同时测定化妆品中糖皮质激素、雌激素、雄激素、孕激素等8种激素药物的新方法。化妆品样品用甲醇超声提取,经Cleanert ODS—SPE固相萃取柱纯化后,以Venusil ASB C8(T)(4.6mm×200mm,5μm,30nm)为色谱柱,3.0%十二烷基硫酸钠(SDS)-6.6%正丁醇-0.8%正辛烷-89.6%水为流动相,检测波长为240nm。结果表明,8种激素在15min内达到基线分离,线性范围为0.5—30mg/L,相关系数r均大于0.9995。在低、中、高3种加标水平下,8种激素的平均回收率为82%~109%;相对标准偏差为1.5%~5.4%:检出限为0.04~0.07ng。
李宁
侯璇珠
王锦旋
王铁杰
李玉兰
李军
关键词:
固相萃取
激素类药物
化妆品
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