李宁
- 作品数：57 被引量：173H指数：7
- 供职机构：广东药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东轻院自然科学基金广东省高等学校高层次人才项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 丹参素钠、迷迭香酸和丹酚酸B在大鼠体内的药动学被引量：4
- 2015年
- 目的建立用于同时测定大鼠血浆中丹参素钠、迷迭香酸和丹酚酸B的HPLC法,并研究丹参水溶性提取物在大鼠体内的药动学特征。方法大鼠灌胃给予丹参水溶性提取物（丹参素钠78.1 mg·kg^-1、迷迭香酸40.4 mg·kg^-1、丹酚酸B1.2 g·kg^-1）后,眼眶静脉丛取血,经盐酸酸化及乙酸乙酯萃取后采用HPLC测定不同时间点的血药浓度。结果丹参素钠、迷迭香酸和丹酚酸B分别在0.4-10.0、0.24-6.00、0.8-10.0 mg·L^-1内线性良好,方法回收率均在85%-115%之间,日内、日间精密度良好,稳定性符合要求。主要药动学参数t1/2（ka）分别为0.052、0.172、0.080 h;ρmax分别为1.072、2.290、4.128 mg·L^-1;AUCo-t分别为6.674、6.933、8.943 mg·h·L^-1。结论丹参素钠在大鼠体内的药动学过程符合单室模型,迷迭香酸和丹酚酸B符合二室模型。
- 梁艳芬黄鸿章许丽媛黎亮星李宁
- 关键词：丹参素钠迷迭香酸丹酚酸B高效液相色谱法药动学
- 微乳液相色谱法同时测定降压中成药及保健品中添加的10种化学药物被引量：5
- 2017年
- 建立了微乳液相色谱(MELC)同时测定中成药及保健品中添加的10种降压药物的分析方法。考察了微乳流动相的组成成分(包括表面活性剂、助表面活性剂、油相的种类及质量分数)、pH值和固定相种类对分离效果的影响。同时利用星点设计-响应面优化法进一步优化微乳组成。实验得到的最佳分离条件:色谱柱为Agela Promosil C18(2)(250 mm×4.6 mm,5μm);微乳流动相为5.6%(质量分数)十二烷基聚乙二醇醚(Brij35)-0.17%(质量分数)十二烷基硫酸钠(SDS)-5.1%(质量分数)正丁醇-0.46%(质量分数)环己烷-水(pH 3.0);流速为1.0mL/min;检测波长为230 nm;柱温为30℃。该方法具有灵敏度高、稳定性好和环保的优点。
- 黎亮星赖彩云郑艾妮吴宏星苏草茵高崇凯李宁
- 关键词：降压中成药保健品化学药物
- 溶剂/流速双梯度-HPLC整体柱分析三七中药配方颗粒中4种皂苷成分被引量：6
- 2011年
- 建立一种新的溶剂/流速双梯度-整体柱高效液相色谱法快速测定三七中药配方颗粒中4种皂苷成分.通过乙腈浓度、流速与被测物的lg k线性相关性,预测被测组分三七皂苷R1,人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的适宜k值,以测得的分离度为优化指标,建立分离R1,Rg1,Re的最佳分离模式1和2;在此基础上,通过考察乙腈浓度和流速随时间的变化率对分离人参皂苷Rb1的影响,以Rb1与相邻杂质的分离度为优化指标,得到分离R1,Rg1,Re,Rb1的两种最佳模式.应用色谱优化函数(COF)作为综合指标评价,结果显示模式2优化效果更好.采用模式2的色谱条件,20 min内完成对三七配方颗粒中4种皂苷成分的质量分析,结果表明该方法准确可行、快速.
- 李宁潘晓玲黄光亮高崇凯
- 关键词：整体柱高效液相色谱法
- 一种磷酸-川芎嗪微孔渗透泵控释片的制备方法
- 本发明公开了一种磷酸‑川芎嗪微孔渗透泵控释片的制备方法，包括以下步骤：S1.片芯的制备：片芯的处方为磷酸‑川芎嗪100mg，枸橼酸钠30～60mg，一水乳糖300～330mg，PVPK30处方量的15～22%，硬脂酸镁4...
- 高崇凯沈慧芬李宁
- 文献传递
- 磷酸川芎嗪微孔渗透泵控释片及其制备方法
- 本发明公开了一种磷酸川芎嗪微孔渗透泵控释片，包括片芯和包衣，所述片芯由磷酸川芎嗪、促渗剂、粘合剂和润滑剂与适量的含20％粘结剂的无水乙醇溶液组成，所述磷酸川芎嗪、促渗剂、粘合剂和润滑剂的重量比例为75∶240∶30∶1....
- 高崇凯李宁刘利
- 文献传递
- HPLC法测定丹参酚酸渗透泵片中丹酚酸B的含量被引量：8
- 2008年
- 目的建立测定丹参酚酸渗透泵片中丹酚酸B含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相：甲醇-乙腈-水-甲酸（体积比30∶10∶59∶1）,流速1.0mL·min^-1,检测波长286nm。结果丹酚酸B的质量浓度在20-80μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9995）,精密度、重复性、稳定性及加样回收率结果均能满足分析要求。结论本法准确、专属性好、简便,可用于丹参酚酸渗透泵片的质量控制。
- 李宁徐文进高崇凯
- 关键词：高效液相色谱法丹酚酸B
- 厄贝沙坦片的制备工艺与溶出度一致性研究被引量：5
- 2017年
- 目的制备厄贝沙坦仿制片并对其进行工艺与溶出度一致性研究。方法以原研药(卡压舒~?)为参比制剂,通过单因素实验考察黏合剂种类、黏合剂用量、片剂硬度、不同含水量和包衣增重对溶出度的影响,确定处方组成。放大制备3批厄贝沙坦仿制片,在4种不同溶出介质中考察3批样品和原研药的溶出一致性,通过相似因子(f_2)法评价自制与参比制剂溶出曲线的相似性。结果 3%HPMC-E5作为黏合剂较5%PVP K30作为黏合剂时稳定,黏合剂用量、硬度和水分在考察的范围内基本不影响,包衣增重2%~3%,3批自制片与原研片在不同溶出介质中f_2均大于50。结论厄贝沙坦片制备工艺稳定且自制制剂与参比制剂在不同溶出介质中的体外溶出行为一致。
- 李锦清罗旦朝李宁高崇凯
- 关键词：厄贝沙坦一致性溶出曲线
- 缬沙坦片的制备工艺及质量一致性评价研究被引量：2
- 2017年
- 目的开发缬沙坦仿制片,并对其进行体外质量一致性评价。方法以缬沙坦原研制剂(80 mg)为对照药品,单因素实验考察影响缬沙坦溶出度的处方因素及制备工艺参数,从而确定最佳处方和制备工艺,并测定自制片和原研药在4种溶出介质的溶出过程,采用相似因子(f_2)法对两者的溶解曲线进行相似性评价。结果 3批缬沙坦仿制药在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中15 min内溶出85%,在水、pH1.2盐酸溶液、pH4.5醋酸盐溶液中的f_2均大于50。结论以溶出度为主要考察指标,通过单因素实验开发的缬沙坦片仿制药与原研药体外溶出具有一致性,质量符合要求。
- 黄雅萍罗旦朝李宁高崇凯
- 关键词：干法制粒溶出曲线
- 氢氯噻嗪包合物微孔渗透泵片的制备被引量：3
- 2014年
- 目的制备氢氯噻嗪-羟丙基-β-环糊精(氢氯噻嗪-HP-β-CD)包合物微孔渗透泵片。方法采用中和法制备氢氯噻嗪-HP-β-CD包合物,并通过红外光谱法和核磁共振法对其进行表征;以累积释药百分率为指标,采用单因素法优化包衣膜处方,并对优化处方的体外释药行为进行模型拟合。结果优化后的氢氯噻嗪包合物微孔渗透泵片12 h内符合零级释药模型,累积释放度达到90%。结论以氢氯噻嗪-HP-β-CD包合物为中间体,可制成12 h内零级释药特征显著的微孔渗透泵片。
- 杨炎炎许兆杰易军卫世杰李宁高崇凯
- 关键词：氢氯噻嗪包合物微孔渗透泵片
- 微乳液相色谱法测定厄贝沙坦片中厄贝沙坦的含量及有关物质
- 2016年
- 目的建立一种微乳液相色谱法测定厄贝沙坦片的质量分数及有关物质。方法采用Agela technologies odyssil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以SDS-正丁醇-环己烷-水（质量比3.0∶6.0∶0.8∶92.2）为流动相,柱温30℃,流速1.0 m L/min,进样量20μL,检测波长230 nm。结果有关物质与主要成分可以完全分离。厄贝沙坦在50.01-175.04μg/m L范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 2,n=6）,检测限为0.02μg/m L,平均回收率为100.4%（RSD=1.0%,n=9）。有关物质在0.075 3-0.351 8μg/m L范围内呈线性,检测限为0.025μg/m L,平均回收率为100.5%（RSD=1.1%,n=9）。2个规格的厄贝沙坦片中厄贝沙坦的平均质量分数分别为99.4%和99.8%。结论建立的微乳液相色谱法检测厄贝沙坦及相关物质快速、准确、重复性好且绿色环保,减少了有机溶剂的使用。
- 郑艾妮王柳云余诺君李宁
- 关键词：厄贝沙坦片厄贝沙坦
