刘志友
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
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- 硫酸头孢噻利E型异构体的合成工艺研究被引量：1
- 2016年
- 目的对硫酸头孢噻利E型异构体的合成工艺进行研究。方法以氨噻肟酸为起始原料,定向合成硫酸头孢噻利E型异构体。结果合成了目标化合物硫酸头孢噻利E型异构体,并利用1H-NMR、MS确证了结构。精制收率为16.0%,HPLC面积归一化法测得质量分数为94%。结论制备了硫酸头孢噻利E型异构体,为硫酸头孢噻利中杂质研究提供参考。
- 刘志友叶俊杰孟红赵平
- 关键词：硫酸头孢噻利氨噻肟酸合成工艺
- 2-位亚甲基头孢类抗生素的设计、合成与生物活性
- 2013年
- 目的设计合成具有抗菌活性的2-位亚甲基头孢类抗生素。方法以7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-头孢-3-烯-4-羧酸对甲氧基苄酯(GCLE)为起始原料,经Mannich反应、酶解、缩合等反应制得2-位亚甲基头孢类抗生素。通过微量稀释法测定了其对标准金黄色葡萄球菌、标准肺炎克雷伯杆菌的最小抑菌浓度。结果合成了4个新化合物8a～8d,利用1H-NMR和MS确证了结构,初步测试显示较好的抗菌活性。结论初步生物活性试验结果显示化合物8a、8b和8d对标准金黄色葡萄球菌的抗菌活性均与头孢克肟和头孢地尼相当,化合物8a、8b对标准肺炎克雷伯杆菌的抗菌活性与头孢克肟和头孢地尼相当。
- 赵录生王亚江庞纪平刘志友李鹏旺赵平孟红
- 关键词：MANNICH反应酶解抗菌活性
- 4,6-二甲基-2-(2,2-二苯基-乙烯氧基)嘧啶的合成工艺研究被引量：1
- 2016年
- 目的设计并合成安立生坦降解杂质4,6-二甲基-2-(2,2-二苯基-乙烯氧基)嘧啶。方法以3,3-二苯基-2,3-环氧丙酸甲酯为起始原料经水解、脱羧、开环、亲核取代反应定向合成目标化合物。结果合成目标化合物并经IR、1H-NMR、HRMS确证其结构;HPLC归一化法测得样品质量分数为99.5%。结论该杂质作为对照品用于安立生坦的质量研究工作。
- 刘志友叶俊杰孟红赵平
- 关键词：亲核取代反应
- 布南色林的单晶培养和结构确证被引量：3
- 2011年
- 目的培养布南色林的单晶,以验证所合成的化合物为布南色林。方法通过温度、质量浓度、溶剂的考察,选择合适的条件,培养出大小适合X射线单晶衍射检测的布南色林单晶。结果通过X射线单晶衍射测定,结果显示所得数据与文献报道一致,证明布南色林的化学结构正确。结论采用本法可很好地获得大小适合X射线单晶衍射检测的布南色林单晶,并确证了其空间结构,提示合成的布南色林结构正确。
- 李玉荃王亚江刘志友叶俊杰缪子敬
- 关键词：单晶X射线单晶衍射空间结构
