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刘慧敏

作品数:1 被引量:1H指数:1
供职机构:安徽医科大学更多>>
发文基金:安徽省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白基因克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因克隆

机构

  • 1篇安徽医科大学

作者

  • 1篇张玉侠
  • 1篇沈际佳
  • 1篇廖法学
  • 1篇杨帆
  • 1篇陈伟
  • 1篇梁坤
  • 1篇张平平
  • 1篇刘慧敏
  • 1篇彭丽娜

传媒

  • 1篇安徽医科大学...

年份

  • 1篇2010
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
EBI3蛋白基因克隆、表达及其初步鉴定被引量:1
2010年
目的进一步研究EB病毒诱导基因3(EBI3)蛋白在病原生物感染宿主中的功能,探讨原核表达小鼠EBI3蛋白并初步鉴定。方法收集日本血吸虫感染的C57/BL6小鼠脾细胞后提取总RNA,利用所合成引物经RT-PCR获得EBI3的cDNA,将该基因亚克隆入原核表达载体pET32a(+),转化至大肠埃希菌(E.coli)BL21株,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,对包涵体进行变性、纯化和复性后获得可溶性的小鼠重组EBI3蛋白,用Western blot对其鉴定。用纯化的重组蛋白免疫BALB/c小鼠获取血清,经饱和硫酸铵法和DEAE-Sephadex A-50柱纯化得到抗小鼠重组EBI3蛋白多克隆抗体,ELISA检测其免疫活性。结果基因工程获得目的蛋白变性复性成功后经Western blot鉴定证实为小鼠重组EBI3蛋白,免疫小鼠后取血清,分离纯化获得抗小鼠重组EBI3蛋白多克隆抗体,ELISA结果表明该蛋白具有免疫原性。结论成功地表达了小鼠重组EBI3蛋白,并制备了抗小鼠重组EBI3蛋白多克隆抗体,为进一步研究EBI3蛋白在病原生物感染宿主中的功能奠定了基础。
廖法学彭丽娜张平平杨帆刘慧敏陈伟梁坤张玉侠沈际佳
关键词:基因表达
共1页<1>
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