刘青青
- 作品数：13 被引量：70H指数：5
- 供职机构：南通大学更多>>
- 发文基金：江苏省中医药管理局科技项目江苏省高校自然科学研究项目南通市应用研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 硫培非格司亭注射液预防肿瘤患者化学治疗致中性粒细胞减少的快速卫生技术评估被引量：3
- 2022年
- 目的评价硫培非格司亭注射液预防肿瘤患者化学治疗致中性粒细胞减少(CIN)的有效性、安全性及经济性。方法采用计算机检索PubMed、The Cochrane Library、CRD Web及中国知网、万方等数据库中硫培非格司亭注射液预防肿瘤患者CIN的相关文献,检索时间为自建库起至2021年5月31日。由2名评价员根据纳入标准和排除标准筛选文献,提取资料。采用描述性分析方式对提取的研究内容进行分析和总结,采用快速卫生技术评估药品的有效性、安全性和经济性。结果共检索文献35篇,最终纳入3篇RCT、2篇Meta分析和1篇药物经济学研究。与重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)相比,硫培非格司亭注射液可显著降低≥3级中性粒细胞减少发生率(P=0.013)和化疗第2周期4级中性粒细胞减少发生率[RR=0.37,95%CI(0.21,0.65),P=0.0006)],且可显著缩短化疗第2周期中性粒细胞减少恢复时间、≥3级中性粒细胞减少持续时间和4级中性粒细胞减少持续时间(P<0.001)。硫培非格司亭注射液致骨痛、白细胞增多、血红蛋白下降发生率与rhG-CSF、培非格司亭相似(P>0.05)。与rhG-CSF(惠尔血)相比,硫培非格司亭注射液成本更低(平均治疗成本为35019.35元比39586.24元)、收益更高(质量调整生命年9.99年比9.75年)。结论硫培非格司亭注射液预防肿瘤患者CIN有效性和安全性均良好,在国内具有一定的经济优势。
- 王陈萍王丹丹孟佳佳刘青青窦志华
- 大黄总蒽醌胶囊血清药化学研究被引量：6
- 2016年
- 目的:初步分析大黄总蒽醌胶囊含药血清中药源性成分。方法:大鼠灌胃给予大黄总蒽醌胶囊内容物,采集含药血清,高效液相色谱法测定其指纹图谱,与相同条件下测定的胶囊内容物、对照品及空白血清图谱比较,分析大鼠给药后体内产生的药源性成分并进行鉴定。结果:含药血清中产生药源性成分20个,其中6个为体外原形成分,14个为代谢产物,6个原形成分分别被鉴定为大黄素-8-O-葡萄糖苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚,1个代谢产物被鉴定为芦荟大黄素-8-O-葡萄糖苷,其余13个代谢产物均具有大黄蒽醌类成分的紫外吸收特征。结论 :本研究建立的方法准确可靠,可用于大黄总蒽醌胶囊血清药化学研究。
- 窦志华许波候金燕施忠卞理刘青青陈志强
- 关键词：含药血清血清药化学
- 茵陈蒿汤含药血清指纹图谱研究被引量：7
- 2016年
- 目的建立茵陈蒿汤(Yinchenhao Decoction,YCHD)含药血清指纹图谱,并对含药血清中药源性成分进行分析。方法高效液相色谱法,采用Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,Security Guard Cartridges C18(4.0 mm×3.0 mm)保护柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速1 m L·min-1,柱温30℃,检测波长238和440 nm;以SD大鼠为供体,灌胃给药制备10批茵陈蒿汤含药血清,测定含药血清指纹图谱,建立指纹图谱共有模式,并进行相似度评价;与空白血清指纹图谱比对,指认含药血清中的药源性成分;与各单味药含药血清指纹图谱比对,分析各药源性成分来源;与体外指纹图谱、对照品指纹图谱色谱峰保留时间及紫外光谱图比对,对各药源性成分进行鉴别。结果 238 nm和440 nm下10批茵陈蒿汤含药血清指纹图谱与共有模式的相似度分别≥0.904和0.903;两个波长下茵陈蒿汤含药血清指纹图谱标定药源性成分共有峰20个,其中6个为体外原形成分,14个为体内代谢产物;6个原形成分中的3个分别为来源于栀子的环烯醚萜类成分京尼平苷酸、栀子苷和来源于大黄的蒽醌类成分大黄酸,另外3个中的1个为来源于大黄的蒽醌类成分,2个为来源于栀子的西红花酸类成分;14个代谢产物中的1个为环烯醚萜类成分代谢产物,4个为蒽醌类成分代谢产物,9个为西红花酸类成分代谢产物。结论本实验建立的方法准确、可靠,可用于茵陈蒿汤含药血清中药源性成分分析。
- 窦志华许波刘青青顾薇孟萍王征宇
- 关键词：茵陈蒿汤含药血清高效液相色谱法指纹图谱茵陈栀子
- 我院抗菌药物专项医嘱点评实践及干预效果分析被引量：3
- 2023年
- 目的通过开展抗菌药物专项医嘱点评和干预,促进合理应用抗菌药物。方法利用PASS系统按月抽取南通大学附属南通第三医院2021年1—6月使用抗菌药物的病历1329份,对其进行应用合理性评价,并采取综合干预措施,分析抗菌药物医嘱不合理率及具体不合格原因,比较干预全程全院DDD值及抗菌药物使用率变化情况。结果经专项医嘱点评及采取综合干预措施后,抗菌药物不合理率由29.57%降至5.71%,抗菌药物使用率由45.26%降至39.18%,抗菌药物使用强度由57.89 DDDs/(100人·d)降至39.32 DDDs/(100人·d),抗菌药物不合理应用类型主要有疗程不合理、联合用药不合理、病程无用药分析、无适应证用药及选药不适宜等。结论通过临床药师的专项点评及采取综合干预措施,可快速高效地规范临床抗菌药物使用。
- 缪应祥刘青青乔进陆群
- 关键词：抗菌药物干预
- 基于IAMEF模式的药学服务对获得性免疫缺陷综合征抗逆转录病毒治疗干预效果
- 2024年
- 目的探讨基于IAMEF模式的药学服务对获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者抗逆转录病毒治疗(ART)的干预效果。方法选取医院感染免疫门诊2020年1月至2022年1月收治的接受ART的AIDS患者170例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各85例。两组患者均予基本的药品保障供应及常规药学咨询服务,观察组患者加予基于信息收集-分析评估-制订计划-执行计划-跟踪随访(IAMEF)模式的药学服务,两组均干预10个月。比较干预前后患者的T淋巴细胞亚群水平、病毒载量、服药依从性及不良反应发生率。结果与对照组比较,观察组患者干预后的CD_(3)^(+)和CD_(4)^(+)水平及CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)均显著升高,病毒载量显著降低(P<0.05)。干预后,观察组患者服药依从性好的占比及Morisky用药依从性量表-8评分均显著高于对照组,且漏服药物、定时服药及遵医嘱剂量用药占比均显著优于对照组(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为17.65%,显著低于对照组的47.06%(P<0.05)。结论基于IAMEF模式的药学服务可改善AIDS患者的T淋巴细胞水平,降低病毒载量,提高服药依从性,降低不良反应发生率。
- 刘青青乔进赵彦石禹
- 关键词：药学服务获得性免疫缺陷综合征抗逆转录病毒治疗干预效果
- 2018~2020某三甲医院抗栓药物使用情况分析
- 2021年
- 目的了解南通大学附属南通第三医院抗栓药物使用情况,为临床合理应用抗栓药物提供参考。方法收集2018~2020年抗栓药物的使用数据,统计具体药物的销售金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)。结果各类抗栓药物销售金额逐年上升,抗凝血药的销售金额远高于抗血小板药和纤维蛋白溶解药。肠外抗凝药物一直稳居销售金额排名前三位。华法林的销售金额和DDDs下降明显,利伐沙班、达比加群酯、替格瑞洛的销售金额和DDDs明显上升。纤维蛋白溶解药的DDDs逐年上升缓慢,排名靠后。阿替普酶的DDC值最高,临床使用有限,与其价格高及严格的适应证有关。阿司匹林和华法林的B/A较高。结论指南推荐的抗凝血药和抗血小板药在临床应用越来越多,南通大学附属南通第三医院抗栓药物的使用基本合理。
- 孟佳佳刘青青黄斯嘉王陈萍
- 关键词：抗凝血药抗血小板药销售金额用药频度
- 临床药师网格化实时监控模式对医院辅助用药合理应用的影响被引量：4
- 2022年
- 目的探讨临床药师网格化实时监控对医院辅助用药合理应用的影响。方法确定本研究中接受干预的10种临床治疗辅助用药,为每一种辅助用药建立相应的合理应用标准。2020年1~6月采用单纯的辅助用药专项点评干预,2020年7~12月在辅助用药专项点评的基础上给予临床药师网格化实时监控,抽取2020年1~6月与7~12月两个时间段的辅助用药病历各800例(每个时间段的每种辅助用药病历80例),对两个时间段病历中的辅助用药使用情况做比较。结果实施临床药师网格化实时监控后,住院患者辅助用药的不合理使用现象(无适应证用药、溶媒不正确、超用法用量、疗程过长、禁忌证等)显著减少,该10种临床治疗辅助用药的销售金额占比(10种临床治疗辅助用药销售金额/全院药品消耗总金额)由2020年1~6月的9.88%下降为2020年7~12月的7.05%。结论与单纯的辅助用药专项点评干预相比,实施临床药师网格化实时监控后,医院临床各科室辅助用药的使用更加趋于合理。
- 朱熹熹乔进曹珍刘青青
- 关键词：辅助用药临床药师合理用药
- 基于方剂配伍含药血清“谱-效关系”的茵陈蒿汤保肝作用药效物质研究被引量：23
- 2016年
- 目的：初步阐明茵陈蒿汤保肝作用的药效物质。方法：SD大鼠灌胃制备茵陈蒿汤及其各单味药、各缺味方含药血清,一方面采用已建立的方法测定不同方剂配伍含药血清HPLC指纹图谱;另一方面建立H2O2诱导的HL-7702肝细胞损伤模型,并对不同方剂配伍含药血清进行保肝作用药效评价,最后分别采用双变量相关性分析和多元回归分析,指认含药血清指纹图谱中与药效相关的色谱峰。结果：茵陈蒿汤含药血清指纹图谱中6号峰与肝细胞保护作用明显相关,1~6,8,9,11,20号峰与肝细胞保护作用有一定关系。结论：茵陈蒿汤保肝作用的药效物质主要包括来源于大黄的蒽醌类成分及体内代谢产物、来源于栀子的环烯醚萜类成分及体内代谢产物和西红花酸类成分体内代谢产物,其中1个蒽醌类成分体内代谢产物活性较强。
- 窦志华罗琳候金燕王陈萍孟萍顾薇刘青青
- 关键词：茵陈蒿汤茵陈方剂配伍保肝作用药效物质血清药理学
- 茵陈蒿汤HPLC指纹图谱研究及共有峰归属分析被引量：5
- 2015年
- 目的建立茵陈蒿汤HPLC指纹图谱,并对其共有峰进行归属分析和指认。方法 Symmetry C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长238nm和440nm。测定10批茵陈蒿汤样品指纹图谱,建立共有模式,并进行相似度评价,通过与各组方药味及对照品保留时间和紫外光谱图比对,对共有峰进行归属分析和指认。结果 238nm和440nm下10批样品指纹图谱与共有模式的相似度分别≥0.931和0.951;238nm下标定共有峰56个,其中24个来源于大黄、27个来源于栀子、4个来源于茵陈、1个为栀子和茵陈共有。来源于大黄的10个成分被指认,另有8个和2个成分分别具有蒽醌类和儿茶素类化合物的紫外吸收特征;来源于栀子中的4个成分被指认,另外10个、1个和3个成分分别具有环烯醚萜类化合物、西红花酸类化合物和绿原酸类似物的紫外吸收特征;来源于茵陈和栀子共有成分被指认为绿原酸;来源于茵陈的2个成分具有绿原酸类似物的紫外吸收特征;440nm下标定共有峰32个,其中16个与238nm下为同一成分,另外16个新成分均来源于栀子,且均具有西红花酸类化合物的紫外吸收特征。结论该法建立的指纹图谱可较全面地对茵陈蒿汤进行成分分析,为该方剂质量控制提供了依据。
- 窦志华罗琳候金燕刘青青陆群陈霞冯艳
- 关键词：茵陈蒿汤茵陈栀子高效液相色谱指纹图谱
- 茵陈蒿汤血清药化学研究被引量：16
- 2016年
- 目的采用血清药化学方法对茵陈蒿汤(YCHD)的入血成分进行分析。方法以SD大鼠为供体,灌胃给药制备YCHD及各缺味方、单味药含药血清,建立含药血清HPLC指纹图谱。与空白血清指纹图谱比对,指认含药血清中的药源性成分;与各缺味方、单味药含药血清比对,分析各药源性成分来源;与体外指纹图谱、对照品指纹图谱色谱峰保留时间及紫外吸收光谱图指纹图谱比对,对各药源性成分进行鉴别。结果 YCHD含药血清中检测到23个药源性成分,其中6个为体外原形成分,17个为体内代谢产物。6个原形成分分别为来源于栀子的京尼平苷酸、栀子苷、西红花酸类成分,来源于大黄的大黄酸及蒽醌类成分。17个代谢产物中的1个为环烯醚萜类成分代谢产物,7个为蒽醌类成分代谢产物,9个为西红花酸类成分代谢产物。结论 YCHD含药血清中的药源性成分主要为来源于大黄的蒽醌类成分、来源于栀子的环烯醚萜类成分和西红花酸类成分及以上成分的代谢产物,这些药源性成分可能构成了该方保肝作用的药效物质基础。
- 许波窦志华罗琳顾薇孟萍刘青青王征宇
- 关键词：茵陈蒿汤茵陈栀子含药血清血清药化学指纹图谱
