周国洪
- 作品数：15 被引量：116H指数：6
- 供职机构：中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- HPLC测定决明子中3种萘骈吡喃酮苷含量被引量：10
- 2014年
- 目的：建立HPLC同时测定决明子中红镰霉素龙胆二糖苷、决明子苷、决明子苷C含量的方法.方法：采用HPLC,Dionex Acclaim C18柱（4.6 mm ×250 mm,5μm）,流动相乙腈-四氢呋喃-1％冰醋酸（17∶2∶81）,流速1 mL· min-1,柱温30℃,检测波长278 nm.结果：红镰霉素龙胆二糖苷、决明子苷、决明子苷C的进样量分别在0.218～1.090,0.188 ～0.940,0.200 ～1.000 μg和峰面积呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=54.017X-0.344 6（r=0.999 9）,Y=78.63X-0.354（r=0.999 9）,Y=74.098X-0.433 5（r=0.999 9）;平均加样回收率分别为98.43％ （RSD 1.75％）,101.89％ （RSD 1.10％）,102.46％（RSD 1.15％）.结论：该方法快速、灵敏、准确、可靠、重复性好,可用于中药决明子药材的质量控制.
- 徐义龙唐力英周喜丹周国洪王祝举
- 关键词：决明子
- HPLC指纹图谱鉴别葶苈子与车前子
- 目的鉴别葶苈子与车前子。方法采用高效液相色谱法建立南葶苈子指纹图谱,并使用相似度评价软件,系统聚类分析和偏最小二乘法判别分析对两者的HPLC图谱进行识别研究。结果葶苈子与车前子的HPLC色谱峰和相对峰面积存在较大的差异,...
- 周喜丹唐力英周国洪寇真真王婷王祝举
- 关键词：南葶苈子指纹图谱化学计量学
- 文献传递
- 南北葶苈子的最新研究进展
- 葶苈子为十字花科植物播娘蒿Descurainia sophia(L.)Webb.ex Prantl.或独行菜Lepidium apetalum Willd.的干燥成熟种子,前者习称南葶苈子,后者习称北葶苈子。中医理论认为...
- 周喜丹唐力英周国洪寇真真王婷王祝举
- 关键词：南葶苈子化学成分药理作用
- 炮制对王不留行中王不留行环肽A,B,E含量的影响被引量：11
- 2016年
- 目的:研究炮制对王不留行中王不留行环肽A,B,E含量的影响,探索王不留行的炮制机制。方法:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定王不留行中王不留行环肽A,B,E含量的方法,采用Acclaim^(TM)120 C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0~8 min,32%A;8~13 min,32%~60%A;13~20 min,60%~70%A),流速1 m L·min^(- 1),检测波长220 nm,柱温40℃,进样量10μL。分析炮制前后王不留行环肽A,B,E含量及溶出率的变化。结果:炮制前后,王不留行环肽A,B,E在王不留行中含量差异较小,炮制前分别为0.035%,0.009%,0.017%,炮制后分别为0.033%,0.009%,0.015%;但3个成分的水煎溶出率分别升高了13.2%,5.3%,17.4%。结论:炮制对王不留行环肽A,B,E含量的影响较小,但炮制后3个成分的水煎溶出率均有增加。
- 周国洪唐力英寇真真王婷周喜丹王祝举
- 关键词：王不留行环肽催乳作用溶出率
- 炮制对王不留行中刺桐碱及黄酮苷类成分含量及溶出率的影响
- 研究炮制对王不留行中刺桐碱及黄酮苷类成分含量的影响,初步探索炮制对王不留行主要化学成分及溶出率变化的影响.建立高效液相色谱法,采用AcclaimTM 120C18 柱(4.6×250 mm,5 μm),流动相乙腈-水梯度...
- 周国洪唐力英寇真真王婷郭日新王祝举
- 关键词：王不留行黄酮苷
- 炮制对决明子中萘并吡喃酮苷及蒽醌苷元类成分含量的影响
- 目的比较炮制对决明子中主要活性成分萘并吡喃酮苷和蒽醌苷元类成分的影响。方法采用高效液相色谱法建立了决明子3个萘并吡喃酮苷和3个蒽醌苷元的含量测定方法 ,并比较其炮制前后的含量变化。结果炮制后决明子中3种萘并吡喃酮苷类成分...
- 唐力英徐义龙周喜丹周国洪寇真真王婷王祝举
- 关键词：决明子
- 炮制对决明子中萘并吡喃酮苷及蒽醌苷元类成分含量的影响被引量：8
- 2015年
- 目的:比较炮制对决明子中主要活性成分萘并吡喃酮苷和蒽醌苷元类成分的影响。方法:采用高效液相色谱法检测决明子中3个萘并吡喃酮苷和3个蒽醌苷元的含量,并比较其炮制前后的含量变化。结果:炮制后决明子中3种萘并吡喃酮苷类成分含量均有明显下降,其中红镰霉素龙胆二糖苷下降约21%,决明子苷下降约60%,决明子苷C下降约87%;3种蒽醌苷元变化情况为,橙黄决明素和甲基钝叶决明素的含量变化没有显著性差异,钝叶素的含量升高48%。结论:炮制对决明子主要活性成分萘并吡喃酮苷和蒽醌苷元类的含量均会产生显著影响,其中炮制后萘并吡喃酮苷类成分整体下降,蒽醌苷元类成分有部分含量升高。
- 唐力英徐义龙周喜丹周国洪寇真真王婷王祝举
- 关键词：决明子
- HPLC指纹图谱鉴别葶苈子与车前子被引量：10
- 2015年
- 目的:鉴别葶苈子与车前子。方法:采用高效液相色谱法建立南葶苈子指纹图谱,并使用相似度评价软件,系统聚类分析和偏最小二乘法判别分析对两者的HPLC图谱进行识别研究。结果:葶苈子与车前子的HPLC色谱峰和相对峰面积存在较大的差异,经统计分析,所有样品被分为葶苈子、车前子和混淆品三类。结论:HPLC指纹图谱结合系统聚类分析和偏最小二乘法判别分析等化学计量学方法可用来鉴别葶苈子和车前子,该方法快速、简便、准确、有效,可为葶苈子和车前子的质量评价提供依据。
- 周喜丹唐力英周国洪寇真真王婷王祝举
- 关键词：南葶苈子指纹图谱化学计量学
- 2015年版《中国药典》中王不留行黄酮苷化学结构修正被引量：3
- 2018年
- 目的：对2015年版《中国药典》收载的中药王不留行的对照品王不留行黄酮苷的化学结构进行修正。方法：采用大孑L吸附树脂及硅胶柱色谱对王不留行药材进行化学成分分离，得到化合物1，运用化学方法、高效液相色谱法及紫外光谱、红外光谱、核磁共振波谱、质谱等波谱方法进行结构鉴定。并且将该化合物与王不留行黄酮苷对照品（购于中国食品药品检定研究院）进行薄层、高效液相、核磁（一维及二维）和红外等方法进行数据比对分析，结果两者均一致。结果：原王不留行黄酮苷的黄酮母核4’位上连接的葡萄糖，正确连接位置应该在7位上，王不留行黄酮苷的化学结构应该是芹菜素-6-c-[α-L-阿拉伯糖-（1→2”）-β-D-葡萄糖]-7-O-β-D-葡萄糖苷。结论：王不留行黄酮苷的化学结构应修改为芹菜素-6-C-[α-L-阿拉伯糖．（1…--＊2”）-β-D-葡萄糖]-7-0-β-D-葡萄糖苷。该化合物鉴定的关键是4’-OH的信号，在核磁共振氢谱和HMBC谱中是较难得到的，如果要得到明显信号，需要在实验中选择较低的样品浓度，并且以DMSO．d。为溶剂。根据2015年版《中国药典》，王不留行黄酮苷是王不留行药材质量标准的定量成分，所以它的化学结构准确性对于国家法典的权威性而言有较大意义。
- 周国洪许梦莹许梦莹郭日新于现阔唐力英唐力英
- 关键词：《中国药典》王不留行
- 南北葶苈子的最新研究进展被引量：69
- 2014年
- 葶苈子为十字花科植物播娘蒿Descurainia sophia或独行菜Lepidium apetalum的干燥成熟种子,前者习称南葶苈子,后者习称北葶苈子。中医理论认为其能泻肺平喘,利水消肿,用于痰涎壅滞、咳喘痰多、喘息不得卧及水肿、悬饮、小便不利等,临床应用较广泛,该文从本草考证、品种鉴别、炮制研究、化学成分、药理作用、含量分析、毒性等方面就南葶苈子与北葶苈子近年来的研究进展进行综述,为其深入研究与开发提供参考。
- 周喜丹唐力英周国洪寇真真王婷王祝举
- 关键词：南葶苈子化学成分药理作用
