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唐力英: 作品数：119 被引量：1,279H指数：18; 供职机构：中国中医科学院中医药信息研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中国中医科学院基本科研业务费自主选题项目国家科技支撑计划更多>>; 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

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四制艾叶炮制前后的UPLC指纹图谱及主要成分含量比较被引量：9: 2021年; 目的:建立艾叶及四制艾叶的超高效液相色谱法(UPLC)指纹图谱,并对其所含的8种酚酸及黄酮类成分进行定量分析,探索四制艾叶质量评价方法。方法:采用UPLC,Shim-pack XR-ODS C18色谱柱(2.0 mm×75 mm,2.2μm),流动相乙腈(A)-0.2%甲酸水溶液(B)梯度洗脱(0~1 min,10%A;1~2 min,10%~15%A;2~17 min,15%~18%A;17~24 min,18%~28%A;24~36 min,28%~38%A;36~41 min,38%~60%A;41~45 min,60%~100%A),检测波长330 nm,流速0.2 mL·min-1,建立艾叶、四制艾叶的UPLC指纹图谱,通过化学计量学方法对艾叶炮制前后指纹图谱进行分析,并对新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、棕矢车菊素、异泽兰黄素和异绿原酸A~C进行含量测定。结果:建立了艾叶及四制艾叶的指纹图谱,艾叶及四制艾叶UPLC指纹图谱一致性较好,相似度均>0.94。与艾叶比较,四制后绿原酸和异绿原酸B的含量无明显变化,棕矢车菊素和异泽兰黄素含量下降;而新绿原酸、隐绿原酸和异绿原酸C含量显著升高(P<0.01),平均升高率分别达到32.50%,66.83%和29.39%;异绿原酸A含量显著降低(P<0.01),平均降低率达51.25%。结论:艾叶与四制艾叶的化学成分含量发生了一定程度改变,其中新绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸A和异绿原酸C可作为艾叶四制前后质量评价的关键性指标,可为艾叶和四制艾叶质量的深入研究及质量标准的建立提供科学依据。; 王丽霞刘聪杨晓芸陈晓旭蒋彤唐力英王祝举; 关键词：指纹图谱中药炮制酚酸类黄酮类

中药炮制科研思维方法探讨: 中药炮制是中国的传统制药技术，被列为国家级首批非物质文化遗产保护名录。当前中药炮制科研工作的高潮已经来临，笔者认为，中药成分复杂，不能仅以一两个已知成分的量变否定中医的药效及中药炮制的科学内涵；改变炮制工艺必须做认真严密...; 原思通王祝举张志杰李娆娆唐力英; 关键词：中药炮制中医理论

进入中国的复方中药专利现状分析被引量：9: 2012年; 为了解国外申请人在我国天然药物尤其是复方药物的专利布局特点,采用国家知识产权局自主开发的专利检索与服务系统(Patent Search and Service System of SIPO)的中国专利文摘数据库(CNABS),对1985—2012年5月的不同国家地区来源的专利申请进行检索,以国际专利分类表中涉及植物、藻类、苔藓、真菌等涵盖中药的分类号为检索目标,采用人工及软件辅助分析的方法对检索结果,尤其是中药复方专利进行多角度的分析(包括申请人、治疗领域、重点专利技术),以期掌握中药复方专利申请中的发展态势,并籍此分析国外复方专利技术的布局状况与技术发展路径,为国内专利制度下中药复方产业的长足发展提供参考。; 许钧钧张辉唐力英吴宏伟; 关键词：中药复方天然药物

天南星中脂肪酸成分研究被引量：9: 2010年; 目的:测定天南星中的脂肪酸类成分。方法:应用气相色谱-质谱法,对天南星中脂肪酸甲酯化合物进行测定。结果:分离得到120个色谱峰,鉴定了其中的27个成分。结论:此方法简便快捷,为进一步开发研究天南星提供参考依据。; 汪晓莉王祝举唐力英龚千锋; 关键词：天南星脂肪酸

炮制对蔓荆子中主要黄酮成分水溶出率的影响被引量：5: 2017年; 目的研究炮制对蔓荆子中黄酮类成分含量的影响,探索炮制对蔓荆子中黄酮类成分水溶出率的影响。方法建立高效液相色谱法,采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇(A)-1%冰醋酸水(B)梯度洗脱(0~10 min:25%~35%A;10~18 min:35%A;18~45 min:35%~75%A),流速1 m L·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃。同时测定蔓荆子生品和炮制品中异荭草素、蔓荆子黄素的含量及水溶出率,分析炮制前后变化。结果上述2个成分的含量,炮制前分别为0.035%、0.066%,炮制后分别为0.033%、0.056%;异荭草素、蔓荆子黄素炮制前的水溶出率分别为:40.00%、12.12%,炮制后分别为60.61%、14.29%。结论炮制会增加蔓荆子中异荭草素、蔓荆子黄素的水溶出率。; 王婷唐力英郭日新许梦莹于现阔王祝举; 关键词：蔓荆子蔓荆子黄素

基于液相色谱-串联质谱的氨基酸代谢组学方法研究黄芪注射液治疗脑缺血被引量：17: 2013年; 建立了基于液相色谱-串联质谱技术的氨基酸代谢组学分析方法。选用Diamonsil C18色谱柱,乙腈-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,三重四级杆质谱检测器,MRM扫描方式,12 min内对血浆中12种氨基酸进行定量分析。应用本方法对脑缺血模型和黄芪注射液的治疗作用做出评价。通过偏最小二乘判别分析统计发现,脑缺血12 h,其血浆中的氨基酸代谢表达存在显著差异,结合载荷图及VIP值确定丝氨酸、天冬氨酸、甘胺酸等7种脑缺血生物标识物;采用黄芪注射液治疗后,从得分图上可以看到氨基酸代谢的轨迹发生了较大变化;与脑缺血模型组比较,丝氨酸、天冬氨酸、甘胺酸等生物标识物均向正常水平趋近。; 吴宏伟高健李韶菁唐力英许海玉唐仕欢杨洪军; 关键词：液相色谱-串联质谱脑缺血黄芪注射液

炮制对王不留行中刺桐碱及黄酮苷类成分含量及溶出率的影响: 研究炮制对王不留行中刺桐碱及黄酮苷类成分含量的影响,初步探索炮制对王不留行主要化学成分及溶出率变化的影响.建立高效液相色谱法,采用AcclaimTM 120C18 柱(4.6×250 mm,5 μm),流动相乙腈-水梯度...; 周国洪唐力英寇真真王婷郭日新王祝举; 关键词：王不留行黄酮苷

切制对当归饮片主要成分的影响被引量：9: 2007年; 目的考察切制过程中不同的软化方法以及不同的干燥温度对当归主要药效成分的影响,为饮片生产提供参考依据。方法利用高效液相色谱法测定当归中水溶性成分阿魏酸和脂溶性成分藁本内酯的含量。结果表明不同软化方法和干燥条件对其含量均有明显影响。结论当归药材软化宜采用返潮法,饮片干燥温度宜在80℃以下。; 王祝举唐力英; 关键词：当归切制阿魏酸藁本内酯

牡丹皮炮制历史沿革研究被引量：5: 2007年; 目的:对牡丹皮的历代炮制衍变过程进行总结,以探究其炮制历史发展轨迹。方法:对汉代以来的中医药文献以及历版国家药典、全国地方炮制规范中有关牡丹皮的炮制资料进行了系统整理和分析,总结。结果与结论:历代曾应用的炮制方法有十多种,经过历代衍变,至今仍沿用的方法有"去心"、"清炒"、"酒制"、"制炭"等,尤其以"去心"净制、切制后生品入药为主要方法。; 赫炎王祝举唐力英; 关键词：牡丹皮历史沿革

高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量被引量：39: 2006年; 目的：建立当归中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法，Diamonsil C18（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水-冰醋酸（32：68：0．5）为流动相，流速为1mL／min，检测波长为320nm。结果：阿魏酸在0．0618～0．3708μg范围内，线性关系良好（r=0．9999）。平均回收率为104．1％（n=5），RSD为2．0％。结论：本法灵敏、准确，简便易行，重复性好，可用于中药当归药材及饮片的质量控制。; 唐力英王祝举赫炎张启伟梁国刚; 关键词：当归阿魏酸高效液相色谱法

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