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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇药品
  • 2篇药品不良反应
  • 1篇药品不良反应...
  • 1篇数据源
  • 1篇欧盟
  • 1篇联盟
  • 1篇化妆品
  • 1篇伙伴
  • 1篇合作伙伴
  • 1篇安全数据
  • 1篇不良反应监测

机构

  • 2篇国家食品药品...
  • 1篇国家食品药品...
  • 1篇山东省药品不...

作者

  • 3篇李馨龄
  • 3篇沈璐
  • 3篇孔繁瑶
  • 2篇刘巍
  • 2篇郭雪
  • 2篇彭丽丽
  • 1篇侯永芳

传媒

  • 3篇中国药物警戒

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
我国药品不良反应监测模式的趋势探析被引量:31
2017年
目的研究探索我国上市后药物警戒工作的发展趋势。方法采用现状分析方法,针对现有问题,构想警戒工作发展的趋势和方向。结果针对报告质量参差不齐、企业责任落实不到位、医疗机构主渠道优势不明显等现状问题,设想通过强化现有不良反应监测系统、组建国家药品不良反应监测哨点联盟、探索数据源合作研究、开展企业培训和检查、升级PSUR模块、研究企业药品安全性监测与评价系统等方式,不断深化我国上市后药物警戒工作。结论不断强化企业意识、提升企业能力、落实企业责任和持续提升药品不良反应监测体系自身的监测评价能力。
沈璐刘巍郭雪彭丽丽孔繁瑶李馨龄
关键词:药品不良反应
浅谈我国药品安全数据合作伙伴的构想被引量:4
2016年
通过介绍美国FDA的哨点行动概况、哨点系统的特点和作用、哨点系统的建设进程等方面内容,分析了哨点系统这种分散数据库形式的主动监测模式对我国开展药品不良反应监测工作的现实意义和启发,尝试提出现阶段我国药品不良反应监测工作发展的基本原则和方向,设想构建以国家药品不良反应监测哨点联盟和数据源合作研究为具体内容的我国药品安全数据合作伙伴项目。
沈璐刘巍侯永芳彭丽丽郭雪孔繁瑶李馨龄
欧盟化妆品安全性报告探析被引量:2
2016年
目的了解欧盟对化妆品安全的有关要求和措施,为我国化妆品安全监管提供借鉴。方法通过系统介绍欧盟化妆品安全性报告的主要内容和相关法规要求,分析欧盟对于化妆品安全监管的思路和方法。结果欧盟化妆品监管部门对在欧盟上市的化妆品要求提交化妆品安全性报告,对于掌握、评价化妆品安全有着重要意义。结论欧盟以化妆品安全性报告为载体和途径,要求企业全面说明、分析和评价其产品的安全性,对国内化妆品企业落实化妆品安全责任以及化妆品监管和不良反应监测人员如何评估化妆品安全性具有重要借鉴意义。
沈璐孔繁瑶路长飞李馨龄
关键词:化妆品
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