王晓燕
- 作品数：4 被引量：20H指数：2
- 供职机构：第四军医大学口腔医学系更多>>
- 发文基金：西安市科技计划项目“十一五”国家科技支撑计划广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脂质体介导pIDO-EGFP转染原代培养软骨细胞的初步研究被引量：3
- 2007年
- 目的:检测脂质体介导pIDO-EGFP转染原代培养的C57小鼠关节软骨细胞的瞬时表达及转染效率,建立原代培养的小鼠关节软骨细胞转染方法。方法:大肠杆菌中扩增pIDO-EGFP质粒,在最优化条件下通过lipofectamine2000TM转染试剂将pIDO-EGFP质粒转入原代培养的小鼠关节软骨细胞,应用荧光显微镜和激光共聚焦显微镜观察其转染过程及瞬时表达情况,流式细胞术检测其转染效率。结果:质粒携带的增强型绿色荧光蛋白在转染后24h得到了明显表达,48h后流式细胞术检测其转染效率为36.43%,未影响软骨细胞贴壁过程。结论:经绿色荧光蛋白检测表明,脂质体成功地将IDO基因转染进入原代培养的软骨细胞。转染后的软骨细胞在体外仍能存活,在最优化的条件下能达到良好的瞬时转染效率,为组织工程化软骨细胞基因导入和基因修饰提供了思路。
- 段小红何贤辉崔鹏程王晓燕吴明明史剑波许庚江逊
- 关键词：软骨细胞3-双加氧酶绿色荧光蛋白
- 牙龈卟啉单胞菌对人脐静脉血管内皮细胞生物学活性的影响
- 2008年
- 目的:观察牙龈卟啉单胞菌(porphyromonas gingivalis,Pg)对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)增殖和凋亡的影响,并探讨Pg对人脐静脉内皮细胞的毒性作用。方法:厌氧培养Pg,原代培养HUVECs,用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT)观察HUVECs的增殖情况;用凋亡试剂盒检测HUVECs凋亡状态。结果:Pg可以明显地抑制HUVEC的增殖,并可以引起HUVEC的凋亡。结论:Pg可以通过损伤人脐静脉内皮细胞而加重局部的炎性反应,可能是牙周炎诱发心血管疾病的病理机制之一。
- 王晓燕丁鳌王俊莲孙燕王勤涛
- 关键词：牙龈卟啉单胞菌人脐静脉内皮细胞细胞增殖细胞凋亡
- 小型猪牙周感染与动脉粥样硬化复合模型的建立被引量：16
- 2008年
- 目的:用五指山小型猪建立一种新的牙周感染合并动脉粥样硬化模型,探讨牙周炎与冠心病的相关性。方法:将4头小型猪随机分为三组:A单纯牙周感染模型组(n=1);B牙周感染合并动脉粥样硬化模型组(n=2),;C动脉粥样硬化模型组(n=1)。按各组实验设计相应处理后,喂养3～4个月,每20d检查牙周指标并测定体质量和血脂(TG、TC、HDL-C、LDL-C)水平。结果:牙周检查发现3个月后,A、B组牙周袋深度,龈沟出血指数较C组有明显增加;B、C组TC、HDL-C、LDL-C水平较A组明显升高,组织病理学检查发现主动脉形成早期动脉粥样硬化病变。结论:经过牙周检查、血脂检测和组织学检查和综合判定,初步成功建立了实验所需的动物复合模型,此模型可用于牙周炎与心血管疾病相关性的进一步研究。
- 丁鳌王晓燕唐昊喆王勤涛
- 关键词：牙周感染动脉粥样硬化小型猪
- IDO基因修饰的软骨细胞对T淋巴细胞增殖的影响被引量：1
- 2008年
- 为检测吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)基因修饰的原代培养软骨细胞对T淋巴细胞的免疫抑制作用。将pEGFP-N1-IDO真核表达载体转染至C57小鼠原代培养的软骨细胞,体外检测IDO修饰的软骨细胞培养液中色氨酸水平的变化;使用CFSE标记技术,检测IDO修饰的软骨细胞体外混合淋巴细胞反应中对同种异体T淋巴细胞增殖的影响。结果:pEGFP-N1-IDO成功被导入原代培养的小鼠软骨细胞,荧光显微镜和流式细胞术均检测到EGFP的表达;体外实验表明,原代培养的软骨细胞上清可检测到一定量的色氨酸水平,而转染IDO 24 h后的软骨细胞上清中未检测到色氨酸,提示IDO转染的软骨细胞表达了具有活性IDO;使用CFSE标记技术,检测IDO修饰的软骨细胞体外混合淋巴细胞反应中对同种异体T淋巴细胞增殖的影响,发现IDO基因转染组96 h后总体增殖指数为1.122±0.017,单纯淋巴细胞阴性对照组为1.026±0.016,阳性单纯软骨细胞组为1.201±0.026,较阳性对照组,IDO基因组同种异体T淋巴细胞增殖得到明显抑制。IDO基因修饰的软骨细胞可以抑制T淋巴细胞的增殖。
- 段小红江逊何贤辉郑德育王晓燕史剑波许庚崔鹏程
- 关键词：软骨细胞吲哚胺2,3-双加氧酶混合淋巴细胞反应
