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郑猛

作品数：2 被引量：3H指数：1
供职机构：中国药科大学更多>>
相关领域：理学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇氰基
  • 1篇酶抑制剂
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫抑制
  • 1篇抗癌
  • 1篇激酶
  • 1篇激酶抑制剂
  • 1篇伯胺
  • 1篇LCK

机构

  • 2篇中国药科大学

作者

  • 2篇唐伟方
  • 2篇郑猛
  • 1篇张智敏
  • 1篇陆涛
  • 1篇张帆
  • 1篇顾亚洲
  • 1篇吴增

传媒

  • 2篇广州化工

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
氰基还原成伯胺方法的研究进展被引量：2
2013年
β-苯乙胺是医药、化工的重要中间体。利用用氨基在分子中进行官能团转换也是有机合成的重要方法和获得目标产物的重要手段。在各种合成氨基的方法中,利用氰基转换成伯胺的方法越来越被关注,并且研究时间比较长,工艺相对比较成熟。本文以取代苯乙腈为例,总结了其被还原为取代苯乙胺的各种方法及研究进展,包括催化氢化、新型催化剂等方法,以期为化工研究提供依据。
郑猛张智敏吴增唐伟方
关键词：氰基
Lck激酶抑制剂的研究进展被引量：1
2012年
淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶(Lymphocyte-specific protein tyrosine kinase,Lck or p56Lck)是一种在T细胞和自然杀伤细胞中表达的Src家族的细胞质酪氨酸激酶。在T细胞活化中,Lck的激活是一个必要步骤,故选择性抑制Lck可以产生免疫抑制作用。此外,Lck激酶在其他细胞中的异位表达可以诱发细胞发生癌变,因此抑制Lck还能起到抗癌作用。本文综述了Lck激酶作用机理及近年来的Lck激酶抑制剂的最新进展。
顾亚洲唐伟方郑猛张帆陆涛
关键词：抑制剂免疫抑制抗癌
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