陈肖楠
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 供职机构：郑州大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省高校青年骨干教师资助项目河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- siRNA沉默DNA聚合酶β基因表达对食管癌EC9706细胞放疗敏感性的影响
- 2014年
- 目的探讨siRNA沉默DNA聚合酶β(polβ)基因表达对食管癌EC9706细胞放疗敏感性的影响。方法利用脂质体将siRNA转染至EC9706细胞,采用实时荧光定量PCR检测3组不同转染的细胞中polβmRNA的表达变化;不同剂量(0、2、4、6、8 Gy)照射3组细胞,CCK8方法检测各组细胞的存活率;用3 Gy照射,流式细胞术检测每组细胞的凋亡率。结果转染沉默polβ组polβ基因表达水平显著降低(P<0.01);CCK8检测结果显示,随着照射剂量的增加,细胞存活率呈下降趋势,其中沉默polβ组细胞存活率显著低于两个对照(P<0.05);沉默polβ组细胞凋亡率显著高于无关siRNA组或空白对照组(P<0.01),照射后沉默polβ组细胞的凋亡率增加量显著高于无关siRNA组和空白对照组(P<0.01)。结论沉默食管癌细胞polβ基因表达可增加其对放疗的敏感性。
- 何婷玉杜玉文陈肖楠赵国强
- 关键词：SIRNA食管癌放疗敏感性
- 一种新型双荧光素酶报告基因表达载体的构建被引量：4
- 2018年
- 目的:构建一种新型的双荧光素酶报告基因表达载体。方法:设计并扩增海肾荧光素酶基因hRLUC,将其插入到双酶切的含有萤火虫荧光素酶报告基因(Firefly)的载体pGL4.10中,得到pGL4.10-hRLUC;使用lipofectamine3000将pGL4.10和pGL4.10-hRLUC分别转染入HEK293细胞,检测细胞中荧光素酶活性,以未转染细胞作对照。结果:使用PCR方法获得hRLUC表达单元(2 350 bp);双荧光素酶报告基因表达载体pGL4.10-hRLUC经酶切和测序鉴定,插入正确。转染pGL4.10组荧光素酶活性相对值为(220.311±2.082);转染pGL4.10-hRLUC的细胞中荧光素酶活性低于pGL4.10转染细胞,高于未转染细胞(P<0.05)。结论:成功构建了双荧光素酶报告基因(hRLUC和Firefly)表达载体。
- 冯龙马云云曹珊李晓娟王媛媛陈肖楠孙倩倩吴建博赵国强
- 关键词：荧光素酶报告基因
