于洋
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
- 供职机构：西南大学药学院更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文学化学工程更多>>
- 两性霉素B脂质体-微球的制备及工艺优化被引量：3
- 2018年
- 目的应用Box-Behnken响应面分析法优化两性霉素B脂质体-微球的制备条件。方法采用乳化-相分离法制备包载两性霉素B脂质体的海藻酸钠微球,通过单因素实验确定显著影响微球成球性的因素,利用Box-Behnken响应面分析法考察氯化钙浓度、司盘80用量及搅拌速度对微球粒径、跨距、包封率、1h释放量及72h释放量的影响,筛选最佳制备工艺,并进行体外抑菌试验。结果最佳制备工艺条件为氯化钙浓度41%,司盘80用量4.3%,搅拌速度678r/min。此优化条件下,制得的两性霉素B脂质体-微球平均粒径为8.0μm,药物包封率大于80%,体外抑菌试验结果显示载药微球具有较好的抑菌能力。结论 BoxBehnken响应面分析法可有效平衡各因素之间的相互影响,适用于两性霉素B脂质体-微球的制备工艺筛选。
- 徐伟于洋陈逸鹏余昆胜李翀陈章宝
- 关键词：两性霉素B脂质体肺靶向微球
- pH响应性两性霉素B衍生物的合成及体外评价
- 2021年
- 目的合成一种具有pH响应性可降解的两性霉素B衍生物,以减轻两性霉素B溶血性的同时保持其抗菌活性。方法采用马来酸酐和柠康酸酐为酰化剂,分别与两性霉素B反应生成具有β-羧酸酰胺键的衍生物,建立HPLC检测方法,表征衍生物的结构,验证其pH响应降解性能,考察其体外溶血性和抗菌活性。结果基于柠康酸酐合成的两性霉素B衍生物AMBCIT,在pH7.4条件下24h后降解30.6%,在pH6.5和pH5.5条件下分别降解46.1%和73.2%,具有明显的酸响应降解性能,并且生成两性霉素B产物。AMB-CIT能在一定程度上降低两性霉素B的溶血毒性,在微酸环境下具有良好的抗菌活性。结论本研究为环境响应性可降解的两性霉素B衍生物的合成及应用提供了一种参考。
- 郑廷瑜于洋廖国建李翀陈章宝
- 关键词：两性霉素BPH响应性
- 高效液相色谱法测定伊维菌素缔合胶体溶液的含量被引量：2
- 2008年
- 建立了0.3%伊维菌素缔合胶体溶液中伊维菌素含量的HPLC测定方法。采用的流动相为乙腈-甲醇-水（60∶32∶8）,检测波长为254 nm。结果表明,伊维菌素H2B1a在6.795-217.4μg/mL浓度范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为99.7%。该方法准确可行,伊维菌素H2B1a与相邻峰分离完全,能排除溶剂和表面活性剂的干扰。
- 肖国君陈力黄进于洋钟迎春
- 关键词：伊维菌素高效液相色谱法
