李翀
- 作品数：71 被引量：69H指数：4
- 供职机构：西南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术化学工程农业科学更多>>
- 靶向中枢神经系统的纳米药物载体
- 本发明公开了一种靶向中枢神经系统的纳米药物载体，包括纳米胶束、纳米脂质体、纳米粒等，其以暴露于载体表面的蜂毒明肽或肽链C端未酰胺化的蜂毒明肽衍生物为靶向配基，可携带小分子化学药物跨越血脑屏障和血脊髓屏障，实现中枢神经系统...
- 李翀吴瑾陈章宝
- 文献传递
- 脑部肿瘤靶向递药研究
- 陆伟跃占昌友李翀陈钧张奇志
- 脑肿瘤位于中枢神经系统，手术难以切除干净而易导致复发，且药物治疗存在多重生理屏障，使98%小分子药物和近100%大分子药物难以到达脑内病灶部位，疗效差、毒副作用大。该项目根据脑肿瘤发生发展过程的特点，提出克服屏障靶向递药...
- 关键词：
- 关键词：脑部肿瘤中枢神经系统
- 成渝联动视角下校企协同培养高端制剂人才实践路径探析
- 2024年
- 医药类专业研究生教育是我国专业学位研究生教育的重要组成部分,旨在培养具备自主创新能力的应用型、复合型医药领域人才。高端制剂涉及高技术壁垒、复杂制备和严格质量控制,开发和仿制都具有挑战性,急需扎实的人才储备。成渝地区独特的地理位置和丰富的药用资源为制剂产业带来了良好的前景。因此,高校与成渝地区企业合作,共建专业学位研究生创新及联合培养基地,不仅改进研究生培养方式,培养其实践能力,还推动了成渝医药产业融合发展。文章从优化实践教学基地、改善企业合作方式、优化评价体系等方面,探讨了西南大学与成渝行业骨干企业共建专业学位研究生创新联合培养基地的经验。
- 吴双张保顺王晨晖唐亚琴李翀
- 关键词：药物制剂专业专业学位
- 长春胺类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及长春胺类衍生物及其制备方法和应用，属于长春胺类衍生物的制备技术领域。本发明公开的长春胺类衍生物具有以下优点：(i)尾链的修饰增加了长春胺类化合物的脂溶性，且不会影响长春胺类本身的脑血流调控，有助于携载药物穿透血...
- 李翀边煦霏于洋
- 基于分子印迹技术的生物黏附给药聚合物的制备及表征
- 2014年
- 针对黏膜特征分子黏蛋白,基于分子印迹技术,构建新型生物黏附性给药系统。采用整体聚合法,以半乳糖为模板分子,用丙烯酰类材料制备半乳糖印迹聚合物。以聚合物对黏蛋白的吸附量为指标,考察了单体材料种类、交联度、模板分子用量等因素对黏蛋白吸附量的影响,并对优选处方所得的印迹聚合物的吸附动力学进行了考察。结果表明:与非印迹聚合物相比,半乳糖印迹聚合物能够有效地吸附黏蛋白,单体材料种类、交联度、模板分子用量等因素均对聚合物的吸附能力有显著影响,吸附达到平衡较快。半乳糖印迹聚合物能够与黏蛋白发生明显的相互作用,在生物黏附给药方面具有较好潜力。
- 李春燕刘筱萌刘瑜阎雪莹李翀
- 关键词：药剂学分子印迹黏蛋白
- 一种pH敏感的脑部肿瘤双级靶向纳米递药系统及制备方法和应用
- 本发明属于高分子材料及药物制剂技术领域，涉及一种pH敏感的脑部肿瘤双级靶向纳米递药系统及制备方法和应用。该纳米递药系统将具有脑靶向功能材料、pH敏感的肿瘤细胞靶向功能材料与两亲性聚合物材料和抗肿瘤药物组成纳米递药系统，在...
- 陆伟跃沈洁谢操魏晓丽占昌友李翀
- 文献传递
- 基于蛋白分子印迹的靶向脂质体的制备方法及其产品
- 本发明公开了基于蛋白分子印迹的靶向脂质体的制备方法及其产品，具体方法是将丙烯酰胺类化合物和N-N亚甲基双丙烯酰胺溶解于PBS溶液或水中，超声，得混合液A；再用烯键修饰二氧化硅脂质体，然后将蛋白分子分散于烯键修饰的二氧化硅...
- 李翀龙莹莹张焱陈章宝
- 文献传递
- 长循环脂质化策略增强达托霉素抗耐甲氧西林金葡菌全身感染(英文)被引量：3
- 2014年
- 随着病原体耐药的控制难度持续增大,除不断研发新型抗生素之外,对已有抗生素进行递送研究与新制剂创制具有同等重要性。达托霉素是近年来上市的一种新型脂肽类抗生素,目前仅有其普通溶液型注射剂用于临床。本文采用聚乙二醇修饰的脂质体作为载体,考察并系统评价经优化制备的长循环达托霉素脂质体(PLD)抗耐甲氧西林金葡菌(MRSA252)全身感染。通过优化制备得到的达托霉素脂质体粒径小[(111.5±15.4)nm]、载药量较高[(5.81±0.19)%],并具有良好稳定性。体内外评价结果显示,在相同剂量下PLD与达托霉素原料药及普通脂质体制剂相比,对MRSA252有更持久的抑制效果,并能显著提高耐甲氧西林金葡菌全身感染模型小鼠的存活率。此外,PLD能显著提高达托霉素在肺部的分布并显示良好的安全性。上述研究结果提示,长循环脂质化达托霉素对抗MRSA严重感染(血源性肺炎等)具有良好的应用前景,可为达托霉素新制剂的研发及临床相关研究提供重要参考。
- 黄兴亮吴瑾苏婷婷李艳红陈章宝李翀
- 关键词：达托霉素长循环脂质体耐甲氧西林金葡菌全身感染
- 一种pH响应性两性霉素B衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种pH响应性两性霉素B衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学制备技术领域。本发明的衍生物通过对两性霉素B分子中海藻糖胺上的氨基进行修饰，得到一种新型结构的两性霉素B衍生物，其与未修饰前的两性霉素B相比，具有肾...
- 于洋李翀陈章宝郑廷瑜吴林冲
- 一种简便的一氧化碳递送策略及抗脓毒症肺损伤的研究被引量：1
- 2019年
- 一氧化碳(carbon monoxide, CO)是机体内一种重要的化学气体信使分子,具有明确的抗炎活性,但作为一种气态的活性物质,如何安全、有效地递送至病灶发挥疗效有待研究。基于一氧化碳与红细胞(red blood cell,RBC)主要成分血红蛋白的天然亲和性,本文拟构建一种一氧化碳-红细胞(CO-RBC)复合体系,以脓毒症肺损伤为模型,一氧化碳释放分子(carbon monoxide releasing molecule-2, CORM-2)为对照,研究其对模型小鼠肺损伤的治疗作用。以CO-RBC中CO的释放、稳定性、安全性及体内肺靶向性对CO-RBC复合体系进行表征;以细胞间黏附分子(ICAM-1)、肺表面活性蛋白-A (SP-A)的表达评价动物模型;以肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6 (IL-6)炎症因子的分泌、小鼠存活时间及肺组织病理变化评价CO-RBC复合体系对脓毒症肺损伤的治疗作用。实验设计获得西南大学实验动物伦理审查委员会批准,符合动物实验福利伦理准则。结果表明:CO-RBC复合体系在氮气保护下储存,稳定性强, 48 h内基本无释放,而在近生理条件下时, 12 h内释放约70%,解决了CORM-2中CO突释的问题,同时对小鼠无毒性;体内荧光成像显示CO-RBC复合体系能在肺部有效聚集,具有一定的肺靶向作用;给药治疗后, CO-RBC组相较于其他组, TNF-α和IL-6的分泌明显降低,肺间质水肿程度减轻,白细胞浸润减少,存活率显著提高。因此,本研究制备的CO-RBC复合体系相比CORM-2对脓毒症小鼠肺部炎症反应有显著的抑制作用,有望为脓毒症的治疗提供新思路。
- 唐开城程立婷汪小又李翀
- 关键词：一氧化碳红细胞脓毒症肺损伤炎症反应
