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倪晓敏
作品数:
1
被引量:1
H指数:1
供职机构:
浙江农林大学动物科技学院
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
农业科学
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合作作者
胡巧玲
浙江农林大学动物科技学院
袁进强
浙江农林大学林业与生物技术学院
张姝芳
浙江农林大学林业与生物技术学院
万文彬
浙江农林大学动物科技学院
余美华
浙江农林大学动物科技学院
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机构
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张姝芳
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倪晓敏
传媒
1篇
安徽农业科学
年份
1篇
2013
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MCL-1原核表达载体构建及重组蛋白表达
被引量:1
2013年
[目的]构建日本蟾蜍(Bufo japonicus formosus)髓细胞白血病基因-1(myeloid cell leukemia-1,mcl-1)的原核表达载体并诱导其重组蛋白表达。[方法]通过PCR方法扩增日本蟾蜍皮肤mcl-1开放阅读框,将其插入到原核表达载体pET-28b中。经菌落PCR、DNA限制性内切酶消化筛选阳性克隆,并通过DNA测序确定原核表达载体pET-28b-mcl-1构建成功。将pET-28b-mcl-1转入大肠杆菌(E.coli)感受态细胞BL21(DE3)中,用IPTG诱导表达,并用SDS-PAGE对重组蛋白的表达进行检测。[结果]原核表达载体pET-28b-mcl-1构建成功;重组蛋白在大肠杆菌中成功表达。[结论]原核表达载体的构建及重组蛋白的表达,为后续MCL-1的纯化、抗血清的制备及生理功能检测奠定了基础。
余美华
张姝芳
倪晓敏
袁进强
胡巧玲
万文彬
杨仙玉
关键词:
MCL-1
原核表达载体
重组蛋白表达
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