刘晓磊
- 作品数：5 被引量：33H指数：3
- 供职机构：河南工业大学生物工程学院更多>>
- 发文基金：河南省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- PVY株系间的分子变异及分子鉴定方法被引量：8
- 2011年
- 马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)株系分化现象明显,难于准确鉴定。本研究利用核酸序列分析工具对PVY主要株系的全基因组序列、cp基因序列和p1基因序列进行了系统分析,探明了PVY主要株系的分子特征。结果表明,具有PVYN株系血清型的PVYN、PVYNTN株系与具有PVYO株系血清型的PVYO、PVYN:O、PVYNW株系间在cp基因第50位和第86位核苷酸处存在特异性分子变异;将p1基因与cp基因联合进行序列分析可对PVY各主要株系进行准确的鉴定,并建立了具体的分析方法。
- 杨庆东吴兴泉陈士华刘晓磊
- 关键词：马铃薯Y病毒株系分子变异分子鉴定
- 中国部分马铃薯产区马铃薯Y病毒(PVY)的株系分化与鉴定被引量：19
- 2011年
- 分别克隆了黑龙江、山西、贵州等3省内的4个马铃薯产区的PVY p1基因和cp基因,通过系统地基因序列分析对各分离物的株系种类进行了鉴定.结果表明中国马铃薯产区PVY株系分化现象明显,其中黑龙江省克山农场分离为PVYNTN株系;贵州省贵阳市分离物、威宁自治县分离物、山西省临县分离物为PVYN:O株系.PVYN:O株系分布普遍,可能已经成为中国部分马铃薯产区PVY的主要流行株系.
- 陈士华刘晓磊张晓婷吴兴泉
- 关键词：马铃薯Y病毒株系分子鉴定
- 山西省马铃薯Y病毒cp基因的克隆被引量：1
- 2009年
- [目的]对山西省马铃薯Y病毒cp基因进行克隆与序列特征分析。[方法]依据马铃薯Y病毒基因组序列，设计合成了一对引物PVYP1和PVYP2，以从山西省获得的带毒马铃薯叶片总RNA为模板，对RT-PCR扩增得到的基因片段进行序列测定。[结果]该DNA片段1～798bp为马铃薯Y病毒印基因，799～1064bp为3’非编码区序列，可编码265个氨基酸。将RT—PCR产物与载体连接后转入大肠杆菌提取阳性克隆的质粒DNA，酶切后琼脂糖凝胶电泳检测结果表明，重组质粒已转入大肠杆菌。BLAST软件分析表明，山西省马铃薯Y病毒分离物CP氨基酸序列与已公布的PVY CP氨基酸序列相似性最高可达100％，说明所得DNA片段确为PVY cp基因片段。[结论]该研究为对山西省马铃薯Y病毒的防治提供理论依据。
- 吴兴泉刘晓磊陈士华侯志鹏何宏业朱法月周莹莹
- 关键词：马铃薯Y病毒CP基因
- 山西省马铃薯Y病毒pl基因的克隆与序列分析
- 2009年
- 依据马铃薯Y病毒基因组序列,设计合成了1对引物,以从山西省获得的带毒马铃薯叶片总RNA为模板,通过RT-PCR扩增得到852 bp的基因片段并进行了序列测定。BLAST分析表明,该DNA序列与PVY N:O株系pl基因序列相似性最高可达99%。
- 吴兴泉刘晓磊陈士华曹成陈琼珍侯志鹏
- 关键词：马铃薯Y病毒
- 河南PVY高致病性株系的发现及其分子特征研究被引量：13
- 2010年
- 建立了依据cp基因或p1基因序列联合分析的PVY株系鉴定方法.分别克隆了河南省郑州市、信阳市、卢氏县等3个PVY分离物的p1基因和cp基因,采用上述方法并结合生物学和血清学方法对各分离物的株系种类进行了鉴定.结果表明,郑州市、信阳市的PVY分离物为PVYN∶O株系;卢氏县分离物为PVYNW株系.同时证明中国PVYN∶O株系和PVYNW株系的基因序列具有一定的地域特征.
- 陈士华刘晓磊张晓婷吴兴泉
- 关键词：PVY
