张学
- 作品数：15 被引量：44H指数：4
- 供职机构：嘉善县疾病预防控制中心更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 生活饮用水中54种持久性有机污染物的液液微萃取结合气相色谱质谱测定法被引量：2
- 2022年
- 目的建立内标法-液液微萃取(liquid liquid microextraction,LLME)结合气相色谱质谱测定生活饮用水中54种持久性有机污染物(persistent organic pollutants,POPs)的分析方法。方法管网水样经微量异辛烷提取离心后,气相色谱质谱法(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)检测,内标法及工作曲线法定量。结果54种POPs线性范围宽,线性相关系数良好,检出限低,加标回收率为75.1%~109.8%,相对标准偏差为2.1%~8.2%。结论该方法环保、快捷,准确,适用于生活饮用水中54种POPs的检测。
- 李佳伟张学李旻余静高蓉
- 关键词：持久性有机污染物气相色谱质谱生活饮用水
- 微波消解——石墨炉原子吸收法测定人血、人尿中的铅
- 2007年
- 张学朱建民
- 关键词：微波消解铅
- 高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定鱼肉中的3种汞形态被引量：3
- 2016年
- 目的利用高效液相色谱与电感耦合等离子体质谱联用技术的高灵敏度和低检出限,建立鱼肉中3种汞形态的高效液相色谱(HPLC)-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法。方法样品用25%四甲基氢氧化铵溶液微波提取法,流动相定容,C18反相色谱柱分离,电感耦合等离子体质谱检测。结果在600 s内可成功分离3种形态的汞化合物,甲基汞(Me Hg+)、无机汞(Hg2+)和乙基汞(Et Hg+)的浓度为0.05μg/L^1.00μg/L时,线性关系良好,相关系数(r)≥0.999 7,方法的检出限为0.002 5μg/L^0.005 0μg/L。在低、中、高3种浓度下,方法回收率为93.0%~103.3%。结论该方法操作简便、实用性强、结果可靠,可以用于鱼肉中低含量汞形态的检测。
- 张学朱建民彭立核谢爱萍李佳伟张烈
- 关键词：高效液相色谱法电感耦合等离子体质谱法汞形态
- 全血铅暴露水平与进展期结直肠肿瘤患病关系病例对照研究
- 2023年
- 目的了解全血铅暴露水平与进展期结直肠肿瘤患病的关系,为结直肠癌的预防控制提供参考依据。方法采用病例对照研究方法,将2014年4月—2016年12月通过浙江省嘉善县结直肠癌早诊早治筛查项目发现的272例进展期结直肠肿瘤患者作为病例组及按病例组同性别、年龄(±5岁)进行频数匹配的605名同期进行筛查的健康人群作为对照组进行问卷调查、体格检查和实验室检测。结果病例组进展期结直肠肿瘤患者和对照组健康人群全血铅浓度几何均数分别为(28.11±1.64)和(26.87±0.93)μg/L,2组人群全血铅暴露水平差异无统计学意义(P>0.05)。在调整了性别、年龄、文化程度、吸烟情况、饮酒情况、体育锻炼情况、有无结直肠癌家族史和体质指数(BMI)等潜在混杂因素后,多因素非条件logistic回归分析结果显示,全血铅暴露水平最高五分位组人群进展期结直肠肿瘤的患病风险为最低五分位组人群的1.87倍(OR=1.87,95%CI=1.15~3.04);全血铅暴露水平最高五分位组男性人群进展期结直肠肿瘤的患病风险为最低五分位组男性人群的2.12倍(OR=2.12,95%CI=1.05~4.30);全血铅暴露水平(经以10为底对数转换后)每增加1个单位,总人群进展期结直肠肿瘤患病风险升高了1.86倍(OR=2.86,95%CI=1.28~6.35),男性人群进展期结直肠肿瘤患病风险升高了3.98倍(OR=4.98,95%CI=1.62~15.35)。限制性立方样条函数分析结果显示,在调整了性别、年龄、文化程度、吸烟情况、饮酒情况、体育锻炼情况、有无结直肠癌家族史和BMI等潜在混杂因素后,全血铅暴露水平的增加与进展期结直肠肿瘤患病风险的升高呈显著线性关联(χ^(2)_(整体)=8.79,P_(整体)=0.012;χ^(2)_(非线性)=2.17,P非线性=0.141)。结论全血铅暴露水平的增加与进展期结直肠肿瘤患病风险的升高有关,铅可能是结直肠癌发生发展的重要环境危险因素。
- 彭立核张学何远亮李佳昱李佳伟陈坤谢爱萍谢爱萍
- 关键词：铅病例对照研究
- 碳纳米管固相萃取气相色谱-质谱法测定饮用水中N,N-二甲基亚硝胺被引量：4
- 2016年
- 目的建立以碳纳米固相萃取测定饮用水中二甲基亚硝胺的气相色谱-质谱(GC-MS)检测方法。方法饮用水中N,N-二甲基亚硝胺经多壁碳纳米管柱浓缩富集,用二氯甲烷洗脱后,用GC-MS法测定,D_6-N,N-二甲基亚硝胺内标法定量。结果 GC-MS法测定N,N-二甲基亚硝胺线性范围为10.0μg/L^1 000μg/L,相关系数为0.999 1,加标回收率为83.5%~93.3%,相对标准差为4.9%~8.3%,当饮用水取样量为250 ml时,本方法定量限为4.0μg/L,检出限为1.0μg/L。结论该方法简单、快速、灵敏,可用于饮用水中二甲基亚硝胺的检测。
- 谢爱萍张学朱建民朱福源彭立核汤鋆
- 关键词：亚硝胺饮用水气相色谱-质谱法碳纳米管
- 溴衍生-固相萃取-UPLC-MS/MS法检测饼干中的丙烯酰胺
- 2023年
- 目的建立饼干中的丙烯酰胺的溴衍生-固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱测定法。方法样品中加入^(13)C_(3)-丙烯酰胺内标,用纯水提取,二氯甲烷除脂,取上清液加入溴化钾溶液、硫酸溶液和溴酸钾溶液混匀后,避光衍生。衍生物经HLB固相萃取柱富集,40%甲醇水淋洗除杂,乙酸乙酯洗脱,洗脱液氮吹至近干,流动相复溶。以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相,经ACQUITY UPLC^(TM)BEH C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.7μm)柱梯度分离。电喷雾正离子模式电离,多反应模式测定(MRM),内标法定量。结果丙烯酰胺衍生物(2,3-二溴丙酰胺)在5.0 ng/ml~500 ng/ml内,线性相关系数大于0.999;方法检出限为1.2μg/kg,定量限为4.0μg/kg;对饼干样本进行加标回收实验,在40μg/kg、200μg/kg、400μg/kg添加水平下加标回收率为91.63%~102.30%,相对标准偏差(RSD)在2.39%~3.38%(n=6)。结论本方法操作简单、快速、灵敏度高、选择性好,适用于饼干中丙烯酰胺的大批量检测。
- 谢爱萍张学彭立核李佳伟王军淋吴平谷
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法饼干丙烯酰胺
- 吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定生活饮用水中微量氰化物被引量：6
- 2015年
- 目的建立吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定生活饮用水中氰化物的方法。方法选择吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定生活饮用水中的微量氰化物,确定气相和吹扫捕集的理想条件,并测定生活饮用水中氰化物的含量、精密度及加标回收率,作方法学论证。结果氰化物的含量在2.5μg/L^50μg/L线性关系良好,线性方程为y=21 780x+33 610,相关系数r=0.999 1。氰化物的最低检出浓度为0.2μg/L。样品添加浓度为5.0μg/L、15.0μg/L、30.0μg/L时,方法的回收率为91.5%~99.5%。选择15.0μg/L的氰化物标准溶液,连续测定6次,相对标准偏差RSD为4.32%。结论以吹扫捕集-气相色谱-质谱法检测生活饮用水中微量氰化物的含量,该方法操作简便,定量准确可靠。
- 张学朱建民彭立核谢爱萍吴平谷
- 关键词：吹扫捕集氰化物气相色谱-质谱
- 碰撞池电感耦合等离子体质谱技术快速测定孕妇全血中的13种元素被引量：3
- 2018年
- 目的分析孕妇全血中Ti、V、Cr、Mn、Co、Ni、As、Se、Sr、Cd、Sb、Tl、Pb共13种元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)快速检测方法。方法使用含EDTA-K_2抗凝剂的采血管采集孕妇静脉血,全血样品经用0.01%曲拉通+1%硝酸混合液直接稀释后,以^(45)Sc、^(89)Y、^(115)In为内标,用人全血痕量元素标准物质样品进行质量控制,经电感耦合等离子体质谱仪测定,并用所建立的ICP-MS快速检测方法对60份孕妇血液样本进行了检测分析。结果在13种元素所对应的检测浓度范围内线性良好,待测元素的线性相关系数>0.999 0,该方法检出限在0.001μg/L^3.8μg/L,方法回收率为87.1%~114.8%,对人全血痕量元素标准物质的分析结果均在证书值范围内。结论该方法操作简便,实用性强,结果可靠,可用于全血中13种元素分析的快速检测。
- 张学彭立核朱建民谢爱萍汤鋆
- 关键词：电感耦合等离子体质谱全血
- 嘉善县自动售水机卫生状况调查及水质分析被引量：2
- 2016年
- 浙江省嘉善县已完成城乡供水一体化建设,由嘉善县水务控股集团有限公司下属2家子公司供水,供水水源采用Ⅲ类太浦河水。近年来,太浦河水系污染事件时有发生,水厂水处理工艺落后,加上老城区供水管道普遍老化,无法满足居民需求,因此,具有现制现售功能的自动售水机应运而生。自动售水机以市政自来水为原水,通过含有PP滤芯、活性炭、反渗透膜等组件的水质处理器,除去自来水中的部分杂质，达到改善水质和口感的目的。现制现售饮用水因其价格便宜、口感好、24h供应和购买便利等优点，受到广大市民的欢迎。为了解自动售水机进出水的卫生质量状况及净化效果，我们对嘉善县自动售水机的进出水进行了采样和检测，现将结果报告如下。
- 朱建民陈云张学彭立核谢爱萍吴平谷
- 关键词：反渗透膜水质分析卫生状况调查供水管道供水水源
- 固相萃取-气相色谱-质谱法测定农田土壤中的五氯酚被引量：6
- 2016年
- 目的建立农田土壤中五氯酚(PCP)的固相萃取-气相色谱-质谱(SPE-GC-MS)检测方法。方法土壤中的PCP用乙酸乙酯-正己烷(1∶1,V/V)在酸性条件下提取,萃取液经SLC固相萃取柱净化,用乙腈洗脱,乙酸酐衍生,采用DB-5MS毛细管色谱柱分离,用GC-MS法测定,2,4-二溴酚作内标定量。结果 PCP的浓度为2.0μg/kg^40μg/kg时,线性关系良好,回归方程为y=0.056 2x+0.001 4,相关系数为0.999 6。土壤中加标浓度为2.5μg/kg^20.0μg/kg时,平均回收率为85.6%~97.0%,相对标准偏差为5.2%~9.0%。方法的检出限为0.3μg/kg。结论该方法灵敏、快捷、准确,适用于土壤中PCP的检测。
- 朱建民张学彭立核谢爱萍吴平谷
- 关键词：五氯酚土壤气相色谱-质谱法
