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林春琴

作品数:10 被引量:7H指数:1
供职机构:浙江大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇会议论文
  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 7篇毒性
  • 5篇SD大鼠
  • 4篇毒性试验
  • 3篇毒性研究
  • 3篇生育
  • 3篇生育力
  • 3篇新橙皮苷
  • 3篇橙皮
  • 3篇橙皮苷
  • 2篇早期胚胎
  • 2篇早期胚胎发育
  • 2篇生殖
  • 2篇生殖毒性
  • 2篇胎发
  • 2篇给药
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸替罗非班
  • 1篇药理
  • 1篇一般药理
  • 1篇神经系统作用

机构

  • 10篇浙江大学
  • 1篇浙江省人民医...

作者

  • 10篇林春琴
  • 8篇袁晨星
  • 6篇翁勤洁
  • 6篇盖仁华
  • 5篇王丹丹
  • 4篇马健
  • 4篇黄薇
  • 2篇陈超
  • 2篇丁玲
  • 1篇邵燕飞
  • 1篇王丹丹
  • 1篇平丽
  • 1篇蒋鹏

传媒

  • 3篇中国现代应用...
  • 1篇时珍国医国药

年份

  • 1篇2023
  • 5篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2013
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2015大鼠重复静脉注射给药4周毒性试验
目的:SD大鼠每天1次静脉注射给予Z015连续4周,评估和确定该供试品的毒性作用,包括毒性反应的性质、程度、量效和时效关系以及可逆性等;判断重复给药的毒性靶器官或靶组织;确定未观察到临床不良反应的剂量水平(NOAEL)或...
陈超钱仁云黄薇袁晨星林春琴盖仁华马健翁勤洁
关键词:SD大鼠
新橙皮苷大鼠生育力与早期胚胎发育毒性研究
2017年
目的评价新橙皮苷对大鼠生育力及早期胚胎发育的毒性。方法 200只大鼠(♀♂各半)根据性别和体质量采用分层随机法分成对照(0.5%羧甲基纤维素钠)组、环磷酰胺(20 mg·kg^(-1))组、新橙皮苷低、中、高(0.45,0.9和1.8 mg·kg^(-1))组。雄鼠于交配前4周开始给药至交配期结束。雌鼠于交配前2周开始给药至妊娠第6天。实验期间每周测定动物体质量。交配结束后,雄性动物对附睾尾精子进行精子检查;妊娠第15天,对雌性动物子宫内容物包括黄体、着床腺、活胎、死胎及吸收胎、胎盘等进行检查。结果给药期间,各组别动物一般观察均未见明显异常。与对照组相比,各给药组雄鼠交配前体质量、脏器重量、精子计数及精子活力数值未见显著性差异(P>0.05);对照组和新橙皮苷3个剂量组精子总畸形率均在2%以内。新橙皮苷各给药组雌鼠体质量、脏器重量、黄体数、着床腺、活胎数、吸收胎数、死胎数与对照组相比均无显著性差异(P>0.05)。病理组织学检查结果显示,雄鼠睾丸、附睾、前列腺和精囊腺未见给药相关改变,对照组和新橙皮苷组雌鼠子宫和阴道可见明显孕后变化。结论新橙皮苷对大鼠生育力及早期胚胎发育未见明显毒性。
林春琴林春琴沈晓飞袁晨星王丹丹袁晨星
关键词:新橙皮苷生殖毒性生育力早期胚胎发育
新橙皮苷对大鼠胚胎-胎仔发育的毒性研究被引量:1
2018年
目的评价新橙皮苷对大鼠胚胎-胎仔发育的毒性。方法妊娠大鼠根据妊娠第0天(gestation day 0,GD0)和体质量采用分层随机法分成5组:对照(0.5%羧甲基纤维素钠)组,环磷酰胺(12 mg·kg^(-1))组,新橙皮苷低、中、高(0.45,0.9,1.8g·kg^(-1))3个剂量组。妊娠鼠于GD6开始给药至GD15。实验期间,每周至少测定2次体质量和1次摄食量。GD20处死妊娠鼠,对黄体、着床腺、胎仔、胎盘等情况进行检查。结果试验期间,各组动物临床症状观察均未见明显异常。与对照组相比,新橙皮苷各剂量组动物体质量未见明显改变,环磷酰胺组动物增重减缓;新橙皮苷各剂量组黄体、着床、活胎、吸收胎、死胎计数均未见明显改变,环磷酰胺组子宫重量下降;新橙皮苷高剂量组胎仔身长降低,环磷酰胺组身长、尾长、重量及胎盘重均降低;新橙皮苷各剂量组胎仔外观检查未见给药相关改变,环磷酰胺组主要可见全身浮肿、头、耳、面、肢、指趾等改变。胎仔内脏检查中,新橙皮苷各剂量组分别可见1例脑室改变,中、高剂量组分别可见2例和1例食管扩张;环磷酰胺组可见腭、脑室、食管、睾丸附睾等改变。骨骼检查中,新橙皮苷可延缓顶骨、胸骨的骨化,可能影响下颌骨、颈椎、腰椎、耻骨、枕骨和肋骨的骨化。环磷酰胺12mg·kg^(-1)对颅骨、脊椎骨、肋骨、胸骨、掌骨等的骨化均有所影响。结论新橙皮苷给药后,对母体未产生明显毒性反应,未观察到临床不良反应的剂量水平(NOAEL)为1.8 g·kg^(-1);对胚胎-胎仔的发育毒性主要表现为延缓骨骼如顶骨、胸骨等的骨化外,还可能影响脑部和食管的发育,NOAEL<0.45 g·kg^(-1)。
邵燕飞林春琴钱仁云沈晓飞袁晨星王丹丹戴洁露翁勤洁
关键词:新橙皮苷发育毒性
新橙皮苷生殖发育毒性研究
目的:  实验室前期研究显示,新橙皮苷(Neohesperidin,Neo)具有良好的降血糖和降血脂效果,具有潜在的临床应用价值。本研究旨在系统考察Neo的生殖发育毒性,包括亲代动物配子形成、交配、受孕、分娩、哺乳以及对...
林春琴
关键词:新橙皮苷生育力胚胎发育生殖毒性
全反式维甲酸对小鼠神经系统作用的一般药理试验研究被引量:1
2016年
目的通过小鼠自主活动实验、小鼠协调运动实验、与阈下剂量戊巴比妥钠协同作用实验考察全反式维甲酸(all-trans-retinoic acid,ATRA)对小鼠神经系统的影响。方法 ICR小鼠,♀♂各半,按体质量随机分为溶剂对照组、250.0,50.0,10.0 mg·kg?1 ATRA组,各组小鼠禁食(不禁水)12 h后分别灌胃给予相应剂量ATRA,给药体积为0.02 m L·g?1。小鼠自主活动实验,测定给药前及给药后6,120,180 min小鼠在5 min内的活动次数。小鼠协调运动试验,测定给药后120 min小鼠在转棒上的停留时间。与阈下剂量戊巴比妥钠协同作用试验,给药后120 min腹腔注射戊巴比妥钠阈下剂量,观察睡眠小鼠的例数。结果 ATRA 250.0 mg·kg?1作用120 min后,小鼠自主活动次数显著减少,给予50.0,10.0 mg·kg?1ATRA 120,180 min后均可见小鼠自主活动减少的趋势;而250.0,50.0及10.0 mg·kg?1 ATRA对小鼠的协调运动均无明显影响,与阈下剂量的戊巴比妥钠无协同作用。结论 ATRA能减少小鼠自主活动次数,对协调运动无明显影响,与阈下剂量戊巴比妥钠无协同作用。
蒋鹏林春琴袁晨星丁玲
关键词:全反式维甲酸
NDH大鼠围产期毒性试验
目的:SD大鼠于胚胎硬腭闭合开始至出生直至断乳期间灌胃给予NDH,观察NDH对妊娠动物较非妊娠动物的增强毒性、出生前后子代存活情况、子代发育、性成熟、生殖功能等影响,为临床用药提供参考依据。方法:取健康、性成熟、未交配的...
林春琴袁晨星王丹丹钱仁云沈晓飞黄薇盖仁华马健翁勤洁
关键词:SD大鼠
NDH大鼠生育力与早期胚胎发育毒性试验
目的:SD大鼠交配前至交配期直至胚胎着床阶段灌胃给予NDH后,观察NDH动物交配受孕、着床过程的影响,评价NDH对动物生育力以及早期胚胎发育的毒副作用和不良影响,为临床合理用药提供参考依据。方法:取健康、性成熟、未交配的...
林春琴袁晨星王丹丹钱仁云沈晓飞黄薇盖仁华马健翁勤洁
关键词:SD大鼠
盐酸替罗非班清洁验证残留量测定方法的研究被引量:5
2013年
目的建立生产系统中盐酸替罗非班清洁后残留量的测定方法,保证各设备的清洁效果。方法采用高效液相色谱法,以0.01 mol/L的磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调节pH至2.3)-乙腈(73∶27)为流动相,227 nm为检验波长,1.0 ml/min为流速进行测定。结果盐酸替罗非班在0.075~0.75μg/ml之间峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均取样回收率为92.45%。结论该分析方法可用于盐酸替罗非班清洁验证的残留物检测。
平丽林春琴盖仁华
关键词:盐酸替罗非班残留量
A002大鼠重复灌胃给药4周毒性试验
目的 SD大鼠每天1次灌胃给予A002,连续4周,评估和确定该供试品的毒性作用,包括毒性反应的性质、程度、量效和时效关系以及可逆性等;判断重复给药的毒性靶器官;确定未观察到临床不良反应的剂量水平或最大耐受剂量(MTD);...
陈超袁晨星林春琴盖仁华翁勤洁
关键词:SD大鼠
NDH大鼠胚胎-胎仔发育毒性试验
目的:SD大鼠于着床前后至硬腭闭合期间灌胃给予NDH后,观察NDH对妊娠动物、胚胎及胎仔发育的影响,为临床用药提供参考依据。方法:取健康、性成熟、未交配的SD大鼠进行交配以获得孕鼠。孕鼠根据交配成功日期和体重,采用分层随...
林春琴袁晨星王丹丹钱仁云沈晓飞黄薇盖仁华马健翁勤洁
关键词:SD大鼠
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