盖仁华
- 作品数：15 被引量：19H指数：3
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 牛白细胞介素2基因原核表达及多克隆抗体制备被引量：2
- 2011年
- 根据GenBank发表的牛白细胞介素2(BoIL-2)基因序列,设计1对特异性引物,应用RT-PCR技术扩增出重组牛白细胞介素2(rBoIL-2)基因。将克隆片段与pMD18-T载体连接,并经过酶切及PCR鉴定,测序结果显示,克隆的BoIL-2基因与GenBank发表的BoIL-2基因序列同源性为98.7%。将测序正确的克隆片段与pET30a(+)载体连接,构建重组表达质粒pET30a(+-)rBoIL-2,通过双酶切及PCR鉴定阳性的重组质粒进行序列测定后在大肠杆菌的表达,分子质量约为23.49ku;表达产物主要分布在包涵体中。Western blotting证实所得到的重组蛋白为BoIL-2重组蛋白。用镍离子亲和树脂对所得的BoIL-2重组蛋白进行纯化,并免疫新西兰兔成功制备兔抗rBoIL-2多克隆抗体,为下阶段的研究提供了重要的试验材料。
- 盖仁华王衡郎跃深李广兴张瑞莉马德星张国庆杨贵君
- 关键词：白细胞介素-2原核表达多克隆抗体
- 分子靶向药物酪氨酸激酶抑制剂的心脏毒性研究进展
- 2012年
- 蛋白酪氨酸激酶(protein tyrosine kinases,PTKs)通路在肿瘤细胞的增殖、修复、转移及新生血管生成等方面起着非常重要的作用。鉴于靶向治疗在临床应用中取得的显著效果,已成为肿瘤治疗的新热点。然而,尽管酪氨酸激酶抑制剂的靶向治疗专一性很强,也常常出现心血管不良反应。本文对根据不同的酪氨酸激酶抑制剂所产生的心脏毒性及其机制进行综述。
- 盖仁华赵玉勤平丽吴洪海何俏军
- 关键词：靶向药物酪氨酸激酶抑制剂心脏毒性
- Z007大鼠重复皮肤给药13周毒性试验
- 目的:本研究通过SD大鼠每天1次经皮肤给予2007连续13周,评估和确定该供试品的毒性作用,包括毒性反应的性质、程度、量效和时效关系以及可逆性等;并确定未观察到有害作用水平(NOAEL)。同时可为更长期的毒性试验提供实施...
- 陈超钱仁云程锡娟沈晓飞盖仁华马健翁勤洁
- 关键词：SD大鼠
- 文献传递
- 2015大鼠重复静脉注射给药4周毒性试验
- 目的:SD大鼠每天1次静脉注射给予Z015连续4周,评估和确定该供试品的毒性作用,包括毒性反应的性质、程度、量效和时效关系以及可逆性等;判断重复给药的毒性靶器官或靶组织;确定未观察到临床不良反应的剂量水平（NOAEL）或...
- 陈超钱仁云黄薇袁晨星林春琴盖仁华马健翁勤洁
- 关键词：SD大鼠
- 鸡白细胞介素15真核表达质粒构建及其体外表达被引量：5
- 2009年
- 应用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术从ConA刺激20h的白莱航鸡脾脏T淋巴细胞中扩增出鸡白细胞介素15(ChIL-15)全基因片段。将其连接到克隆载体pMD18-T中得到重组克隆质粒pMD18-T-ChIL-15。阳性克隆质粒经鉴定正确后将ChIL-15亚克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+)中,得到重组阳性表达质粒pcDNA3.1(+)-ChIL-15。阳性表达质粒经鉴定正确后应用磷酸钙法体外转染293T细胞,通过间接免疫荧光试验(IFA)检测到了ChIL-15蛋白在293T细胞中的表达。
- 马德星潘龙杨静红盖仁华李广兴
- 关键词：转染IFA
- NDH大鼠围产期毒性试验
- 目的:SD大鼠于胚胎硬腭闭合开始至出生直至断乳期间灌胃给予NDH,观察NDH对妊娠动物较非妊娠动物的增强毒性、出生前后子代存活情况、子代发育、性成熟、生殖功能等影响,为临床用药提供参考依据。方法:取健康、性成熟、未交配的...
- 林春琴袁晨星王丹丹钱仁云沈晓飞黄薇盖仁华马健翁勤洁
- 关键词：SD大鼠
- 氧化应激调控在酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼诱导的肝毒性中的作用研究
- ＜正＞随着分子药理学和生物信息学的发展,肿瘤细胞增殖相关的细胞信号转导通路中的蛋白激酶,已成为抗肿瘤药物研究的重要靶点。吉非替尼（又名易瑞沙）是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂,适用于治疗既往接受过...
- 杨晓春朱狄峰盖仁华平丽陈超何俏军
- 文献传递
- NDH大鼠生育力与早期胚胎发育毒性试验
- 目的:SD大鼠交配前至交配期直至胚胎着床阶段灌胃给予NDH后,观察NDH动物交配受孕、着床过程的影响,评价NDH对动物生育力以及早期胚胎发育的毒副作用和不良影响,为临床合理用药提供参考依据。方法:取健康、性成熟、未交配的...
- 林春琴袁晨星王丹丹钱仁云沈晓飞黄薇盖仁华马健翁勤洁
- 关键词：SD大鼠
- 全反式维A酸给药4周对大鼠的毒性作用被引量：7
- 2013年
- 目的观察全反式维A酸(ATRA)重复给药4周对大鼠的毒性反应,初步确定其主要毒性靶器官及毒性反应性质和程度。方法 SD大鼠ig给予ATRA 10,50和250 mg.kg-1,每日1次,连续4周,每日观察大鼠的一般状况和死亡情况,每周记录体质量和摄食量。停药第1天和第15天分别处死部分大鼠,进行血常规、血液生化和凝血功能检测,测定主要脏器的脏器系数并进行常规病理组织学检查。结果 与溶剂对照组相比,ATRA 250 mg.kg-1组给药14 d后,大鼠出现竖毛、自主活动减少、四肢乏力、眼睑部脱毛出血和呼吸急促等症状,给药18 d后大鼠出现死亡,体质量在给药7 d后随给药时间延长逐渐减轻(P<0.01),同时摄食量随给药时间延长逐渐减少(P<0.05)。停药后第1天,与溶剂对照组比较,ATRA250 mg.kg-1组总蛋白、白蛋白、总胆红素和肌酐明显下降,球蛋白、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶和甘油三酯明显上升(P<0.01),同时血糖升高,肌酸肌酶显著降低(P<0.05);中性粒细胞、单核细胞和网织红细胞明显增加,嗜酸性粒细胞、红细胞、血红蛋白浓度、红细胞压积和血小板数明显降低(P<0.01);血浆凝血酶原时间和国际标准化比值明显延长,凝血酶时间明显减少(P<0.05);心、肝、脾、肺、肾和肾上腺系数较溶剂对照组明显升高,胸腺系数明显降低(P<0.01)。ATRA组组织病理改变主要为肝细胞水肿,十二指肠上皮变性、坏死,脾巨核细胞增多。停药后第15天,ATRA组的毒性反应症状有所恢复。结论 ATRA250 mg.kg-1能造成大鼠血小板减少和贫血,同时存在一定的粒系增生和骨髓抑制现象,对大鼠肝和生殖系统有损伤。
- 陈雁虹盖仁华吴洪海
- 关键词：维A酸毒性实验药物毒性
- 盐酸替罗非班清洁验证残留量测定方法的研究被引量：5
- 2013年
- 目的建立生产系统中盐酸替罗非班清洁后残留量的测定方法,保证各设备的清洁效果。方法采用高效液相色谱法,以0.01 mol/L的磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调节pH至2.3)-乙腈(73∶27)为流动相,227 nm为检验波长,1.0 ml/min为流速进行测定。结果盐酸替罗非班在0.075～0.75μg/ml之间峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均取样回收率为92.45%。结论该分析方法可用于盐酸替罗非班清洁验证的残留物检测。
- 平丽林春琴盖仁华
- 关键词：盐酸替罗非班残留量
