程松
- 作品数：7 被引量：8H指数：2
- 供职机构：广州动物园更多>>
- 发文基金：广东省教育部产学研结合项目广东省农科院院长基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 华南虎和东北虎β-干扰素基因的克隆与遗传进化分析被引量：2
- 2015年
- 采集新鲜东北虎与华南虎的血液,提取基因组DNA,采用PCR技术扩增β-干扰素（IFN-β）基因,克隆到p MD19-T载体上,转化大肠杆菌DH5α,进行菌液PCR鉴定,筛选阳性重组克隆。核苷酸序列分析证实,所克隆到的老虎IFN-β基因全长561 bp,编码187个氨基酸,核苷酸序列同源性为99.3%～99.5%。同时将核苷酸序列与其他几种哺乳动物进行遗传进化分析,其同源性在60.8%～98.4%。东北虎和华南虎及其他8种动物的IFN-β基因序列分析和系统进化分析表明,IFN-β基因存在种属的差异性,亲缘关系越近,同源性越高;老虎IFN-β基因的成功克隆,为进一步研究猫科动物IFN-β基因表达、生物学活性和应用奠定基础。
- 李林翔程松张晓明韦增晖陈武
- 关键词：华南虎东北虎克隆测序进化分析
- 表达大熊猫犬瘟热病毒H、F基因重组山羊痘病毒的疫苗、其制备方法及免疫应用方法
- 本发明公开了一种表达大熊猫犬瘟热病毒H和F基因重组山羊痘病毒的疫苗，疫苗中含有以山羊痘病毒为载体，分别转染表达大熊猫犬瘟热病毒H或F基因的重组转移载体质粒pTK‑H‑Eg或pTK‑F‑Eg而获得的重组山羊痘病毒vpTK‑...
- 陈武程松罗满林郑敏黄勉吴其锐彭仕明单芬李婉萍张晓明植广林张马龙陈绚姣党楠楠梁玉珍左珂菁李少基
- 文献传递
- 虎γ干扰素及其表达基因、制备方法和应用
- 本发明涉及一种一种虎γ干扰素及其表达基因、制备方法和应用，属于基因工程技术领域。该虎γ干扰素包括如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。上述虎γ干扰素是通过分离培养虎外周血淋巴细胞，ConA诱导其分泌γ干扰素，从淋巴细...
- 陈武陈安妮翟俊琼程松吴亚江代军威单芬彭仕明
- 文献传递
- 小反刍兽疫RT-PCR的鉴定及N基因序列分析
- 2015年
- 根据小反刍兽疫病毒(PPRV) P、N基因保守序列设计了两对引物,分别扩增部分P基因及N基因的全长阅读编码框(ORF),对疑似小反刍兽疫病毒的样品抽取RNA并以其为模板,在RT-PCR的体系中能扩增出预期大小分别为766 bp、1578 bp的目的片段,同时对退火温度,敏感性及特异性等RT-PCR反应条件进行了优化。在最佳反应条件下,该RT-PCR能检出最低850拷贝的PPRV基因组。对N全基因进行RT-PCR扩增并对PCR产物克隆于pMD-19T载体,转化感受态细胞DH5α后,对重组质粒测序,结果表明N基因全长大小与预期完全一致。并且这两个基因与新疆伊犁、北京所发生的小反刍兽疫病毒同源性高达100%,说明该病毒在中国南北方都有存在,其亚型为基因4型。
- 李小鹏陈华良陈华良周霞周霞程松罗满林罗满林
- 关键词：小反刍兽疫病毒同源性
- 大熊猫犬瘟热病毒H基因重组山羊痘病毒的构建和鉴定被引量：2
- 2018年
- 本研究参照GenBank上已公布的大熊猫犬瘟热病毒（CDV）H编码的基因序列,对其抗原保守结构和识别区域进行修饰,将CDV保护性抗原H基因克隆到pMDTK-pEL载体中,然后运用酶切、连接将表达盒PELH构建到pTK-Eg载体中,从而获得重组转移载体质粒pTK-H-Eg。将重组转移载体质粒pTK-H-Eg与GTPV AV41株共转染BHK细胞,使其在细胞内发生同源重组,获得重组CDV的H基因的山羊痘病毒,然后在Vero细胞上加压筛选,利用gpt培养基筛选到稳定表达EGFP的重组病毒。通过PCR、免疫荧光以及Western Blot鉴定,证明CDV H基因成功构建到GTPV基因组中,并且在细胞中获得了正确表达。本研究获得了表达CDV H基因重组山羊痘病毒,并命名为vpTK-H-Eg。
- 程松王和兴郑敏罗满林单芬李婉萍陈武
- 关键词：同源重组重组山羊痘病毒
- 表达大熊猫犬瘟热病毒H、F基因重组山羊痘病毒的疫苗、其制备方法及免疫应用方法
- 本发明公开了一种表达大熊猫犬瘟热病毒H或F基因重组山羊痘病毒的疫苗，疫苗中含有以山羊痘病毒为载体，分别转染表达大熊猫犬瘟热病毒H或F基因的重组转移载体质粒pTKHEg或pTKFEg而获得的重组山羊痘病毒vpTKHEg或v...
- 陈武程松罗满林郑敏黄勉吴其锐彭仕明单芬李婉萍张晓明植广林张马龙陈绚姣党楠楠梁玉珍左珂菁李少基
- 猪圆环病毒2型广东分离株的遗传演化分析被引量：4
- 2015年
- 为了解广东地区猪圆环病毒2型（PCV2）毒株的遗传变异情况,从广东不同地区的规模化猪场采集疑似断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）病猪的淋巴结、肺脏和脾脏。对PCR鉴定为阳性的病料在PK-15细胞上增殖培养6代,采用PCR和相关分子生物学软件对12个分离株进行全基因组克隆和测序分析。结果显示,分离株基因组全长为1 767 nt或1 768 nt,核苷酸序列同源性为94.6%~99.9%。遗传演化分析表明,12个分离株分布于3个大群,其中5株属于PCV2b,4株属于PCV2d,3株属于PCV2e,提示广东地区PCV2流行毒株已发生变化。
- 胡俊程松翟少伦刘建奎罗满林
- 关键词：猪圆环病毒2型
