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蒋玲波

作品数：1 被引量：2H指数：1
供职机构：浙江理工大学理学院化学系更多>>
发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇理学

主题

  • 1篇生物活性
  • 1篇嘧啶
  • 1篇活性
  • 1篇构效
  • 1篇构效关系
  • 1篇二芳基
  • 1篇芳基
  • 1篇氨基
  • 1篇2-氨基嘧啶
  • 1篇CXCR4

机构

  • 1篇浙江理工大学

作者

  • 1篇周俊
  • 1篇江银枝
  • 1篇梁大伟
  • 1篇蒋玲波
  • 1篇刘正江

传媒

  • 1篇应用化学

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
4,6-二芳基-2-氨基嘧啶类衍生物的合成与生物活性被引量：2
2011年
合成并表征了5种4,6-二芳基-2-氨基嘧啶类化合物。测试了它们对大肠肝菌甲硫酰胺肽酶（EcMetAP）的抑制作用及对CXCR4受体的拮抗作用。发现5种化合物均对EcMetAP酶活有抑制作用,除化合物2外均对CXCR4受体有拮抗作用。利用FieldTemplater和FieldAlign软件对化合物1~5的上述活性构效关系进行了分析,初步认为化合物的嘧啶环3位N原子及4位取代苯环上若引入给电子基团,可增强这类化合物的EcMetAP酶抑制活性;在嘧啶环2位引入负电性较强的基团取代,改造2个苯环和嘧啶环的4、5、6位C原子的结构可增强其CXCR4受体拮抗活性。
江银枝周俊梁大伟蒋玲波刘正江
关键词：嘧啶CXCR4构效关系
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共1页<1>
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