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梁大伟

作品数：7 被引量：12H指数：2
供职机构：浙江理工大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金“钱江人才计划”项目更多>>
相关领域：理学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇专利
  • 3篇期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇咪唑
  • 3篇化合物
  • 3篇苯并咪唑
  • 2篇羟基
  • 2篇羟基苯
  • 2篇酰腙
  • 2篇化合物合成
  • 2篇构效
  • 2篇构效关系
  • 2篇芳基
  • 2篇芳香醛
  • 2篇氨基
  • 1篇亚砜
  • 1篇乙酸
  • 1篇乙酸乙酯
  • 1篇乙酸酯
  • 1篇乙酯
  • 1篇弱酸
  • 1篇生物活性
  • 1篇室温条件

机构

  • 7篇浙江理工大学

作者

  • 7篇江银枝
  • 7篇梁大伟
  • 4篇项卓
  • 2篇周俊
  • 1篇石雅义
  • 1篇蒋玲波
  • 1篇刘正江
  • 1篇邹洋

传媒

  • 1篇应用化学
  • 1篇化学研究
  • 1篇浙江理工大学...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2008
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
2-烷基-苯并咪唑-1-乙酰腙及其用途
本发明公开一种2-烷基-苯并咪唑-1-乙酰腙及其用途。其中，本发明2-烷基-苯并咪唑-1-乙酰腙化合物为2-甲基-苯并咪唑-1-乙酰-(N’-2-羟基苯甲烯)腙、2-甲基-苯并咪唑-1-乙酰-(N’-4-羟基苯甲烯)腙、...
江银枝项卓梁大伟
文献传递
1-苯基-3-(2-羟基苯基-5-芳基)-2-吡唑啉的合成与生物活性被引量：1
2012年
研究1-苯基吡唑啉类化合物的合成及其EcMetAP酶活抑制活性。以查尔酮衍生物与苯肼为原料合成啉类化合物。利用IR、1 H NMR和MS对它们进行表征。利用分光光度法测试化合物的EcMetAP酶活性抑制作用,利用生物分子结构分析软件FieldTemplater和FieldAlign计算化合物和已知的EcMetAP酶抑制剂的空间作用力场的相似性。共合成了6个1-苯基-3-(2-羟基苯基-5-芳基)-2-吡唑啉类化合物,但只有化合物5对EcMetAP酶活性有抑制作用,抑制率为31.62%,空间作用力场的相似度为0.615。说明化合物5可作为先导化合物进行结构优化,得到优良的EcMetAP酶抑制活性化合物。
江银枝石雅义邹洋梁大伟周俊
关键词：吡唑啉
2-烷基-苯并咪唑-1-乙酰腙及其合成方法和用途
本发明公开2-烷基-苯并咪唑-1-乙酰腙及其合成方法和用途。化合物具如式(I)所示结构式<Image file="201010153950.X_AB_0.GIF" he="84" imgContent="undefine...
江银枝项卓梁大伟
文献传递
一种2-烷基-苯并咪唑-1-乙酸酯的制备方法
本发明公开了一种2-烷基-苯并咪唑-1-乙酸酯的制备方法，即向反应器中投入2-烷基-1H-苯并咪唑和碱的二甲基亚砜溶液并在室温条件下搅拌；后加入氯乙酸酯搅拌反应；结束反应后用乙酸乙酯萃取，乙酸乙酯层用无水硫酸镁干燥，蒸除...
江银枝项卓梁大伟
文献传递
2-取代芳基-1-取代苄基苯并咪唑化合物的合成方法和用途
本发明公开了一种2-取代芳基-1-取代苄基苯并咪唑化合物的合成方法，即向反应器中加入邻苯二胺化合物，搅拌下加入重量为邻苯二胺化合物30-100倍的水醇混合溶剂，再加入芳香醛，所述邻苯二胺化合物与芳香醛的摩尔比为1∶2.0...
江银枝项卓梁大伟
文献传递
4,6-二芳基-2-氨基嘧啶类衍生物的合成与生物活性被引量：2
2011年
合成并表征了5种4,6-二芳基-2-氨基嘧啶类化合物。测试了它们对大肠肝菌甲硫酰胺肽酶（EcMetAP）的抑制作用及对CXCR4受体的拮抗作用。发现5种化合物均对EcMetAP酶活有抑制作用,除化合物2外均对CXCR4受体有拮抗作用。利用FieldTemplater和FieldAlign软件对化合物1~5的上述活性构效关系进行了分析,初步认为化合物的嘧啶环3位N原子及4位取代苯环上若引入给电子基团,可增强这类化合物的EcMetAP酶抑制活性;在嘧啶环2位引入负电性较强的基团取代,改造2个苯环和嘧啶环的4、5、6位C原子的结构可增强其CXCR4受体拮抗活性。
江银枝周俊梁大伟蒋玲波刘正江
关键词：嘧啶CXCR4构效关系
黄酮类化合物合成的研究进展被引量：9
2008年
黄酮是一类具有抗炎,抗菌,抗病毒等作用的化合物.本文综述了黄酮类化合物的重要合成方法及其最新发展.
梁大伟江银枝
关键词：黄酮
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