许慎
- 作品数：5 被引量：12H指数：1
- 供职机构：漳州市医院更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 以紫杉醇为主的联合化疗方案治疗进展期胃癌随机对照研究被引量：12
- 2005年
- 背景与目的:治疗晚期胃癌目前尚无公认的金标准方案。Ⅱ期临床研究发现紫杉醇类药物对胃癌有较好疗效。本研究对比亚叶酸钙/5-氟尿嘧啶(CF/5-FU)联合顺铂(DDP)、紫杉醇(Taxol)联合CF/5-FU、紫杉醇联合草酸铂(Oxaliplatin,OXA)方案治疗晚期胃癌的临床疗效与不良反应。方法:在福建省6家医院进行前瞻性、开放、随机对照研究,将符合入选标准的患者根据随机号码分入CF/5-FU+DDP、CF/5-FU+Taxol及Taxol+OXA3个组,用双周方案进行全身化疗(CF0.2g/m2,静滴,d1、2;5-FU2.0/m2,持续静脉滴注48h;DDP50mg/m2,静滴,d1;Taxol100mg/m2,静滴,d1;OXA100mg/m2,静滴,d1),配合每周一次DDP40mg/m2腹腔灌注化疗。按WHO标准评价疗效及不良反应。结果:2002年5月至2004年5月,入选180例合格病例,随机分入对照组(CF/5-FU+DDP组)60例,研究组120例(研究Ⅰ组:CF/5-FU+Taxol组及研究Ⅱ组:Taxol+OXA组各60例)。其中166例(92.22%)接受了至少2个周期的化疗,152例(84.44%)完成4个周期的化疗,103例(57.22%)完成了8个周期的化疗。166例可评价疗效,Taxol+OXA组疗效较对照组好(P<0.05)。在术前初治患者中,研究组Ⅰ组和Ⅱ组的疗效明显优于对照组(50.00%、80.00%与20.75%,P<0.05);在腹膜后淋巴结转移的患者中,研究组疗效明显优于对照组(65.96%、85.71%与36.36%,P<0.05);而在肝转移的患者中,研究组与对照组疗效近似(28.57%、39.13%与34.62%,P>0.05)。与对照组相比较,研究组患者中任何程度的恶心、呕吐、食欲差、口腔炎及肾功能减退发生率均较低,但骨髓抑制及末梢神经损害相对较严重,并有7例(5.88%)发生不同程度的过敏反应,其中严重过敏反应3例(2.52%)。无治疗相关死亡。结论:晚期胃癌患者采用含紫杉醇方案化疗虽然骨髓抑制较重,但总体疗效优于CF/5-FU+DDP方案,不良反应可以耐受。本研究推荐以紫杉醇为主的联合化疗方案作为晚期胃癌的一线化疗方案。
- 杨建伟陈奕贵陈强范南峰郭增清蔡雄超吴晓安许慎吕霞张映红欧阳学农
- 关键词：药物疗法紫杉醇草酸铂毒副反应
- 晚期乳腺癌患者化疗中血清糖类抗原15—3一过性升高的分析
- 2011年
- 目的探讨晚期乳腺癌患者化疗中血清糖类抗原15—3（CA15—3）一过性升高的发生及临床意义。方法60例晚期乳腺癌患者，体力状态（PS）评分（ECOG）≤2分，接受含表柔比星和（或）紫杉醇和（或）顺铂和（或）吉西他滨方案姑息化疗，动态观察化疗前后血清CAl5-3水平。结果60例患者中有7例（11．67％）发生血清CA15—3一过性升高。血清CA15．3一过性升高患者基线CA15—3的中位水平为40U／ml，最高峰值的中位水平为101．9U／ml。从化疗开始至出现CA15—3一过性升高的中位时间为4周，中位持续时间为5周。7例患者中近期疗效评价部分缓解5例，病情稳定2例。结论晚期乳腺癌患者接受含表柔比星和（或）紫杉醇和（或）顺铂和（或）吉西他滨方案姑息化疗时存在CA15—3一过性升高现象，与肿瘤进展无相关的关系。
- 戴毅君许慎蔡友鹏甘立菁
- 关键词：乳腺肿瘤CA15-3
- DHAOx方案治疗复发、难治性弥漫大B细胞淋巴瘤22例
- 目的:探讨DHAOx方案(奥沙利铂联合阿糖胞苷和地塞米松)治疗复发和难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的近期疗效和不良反应.方法:地塞米松20 mg/d静脉滴注d1 ～4;阿糖胞苷2 000 mg/m2 3 h静脉滴...
- 林淑君郭孟贤许慎
- 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤近期疗效
- 白蛋白结合型紫杉醇单药治疗晚期恶性肿瘤的临床观察
- 目的:观察白蛋白结合型紫杉醇单药治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效、毒副反应、临床获益情况.方法:18例晚期恶性实体瘤患者,包括非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、胃癌,全组均为二线以上化疗.化疗方案为白蛋白结合型紫杉醇单药,用法26...
- 林淑君许慎蔡友鹏
- 关键词：恶性肿瘤药物治疗疗效评价白蛋白结合型紫杉醇
- 文献传递
- 紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌24例
- 2007年
- 目的:观察紫杉醇(PTX)联合奈达铂(NDP)治疗晚期食管癌的近期疗效和不良反应。方法:晚期食管鳞癌患者24例,紫杉醇135～150mg/m2,静脉滴注,第1天;奈达铂80～100mg/m2,加入生理盐水500ml中静滴2h,第2天,21天为1周期,连用2个周期后评价疗效。结果:全组24例均可评价疗效及不良反应,总有效率54.1%(13/24)。完全缓解2例,部分缓解11例。中位缓解时间为4.6个月(3～7个月),中位生存期9.7个月(3.5～22个月),主要不良反应为骨髓抑制所致的血小板及白细胞减少,骨骼酸痛。消化道反应轻,未发现肝肾功能损害。结论:奈达铂联合紫杉醇治疗晚期食管癌近期疗效较高,毒副反应较轻,主要不良反应是骨髓抑制及骨骼酸痛。
- 林淑君蔡友鹏许慎
- 关键词：食管癌化疗奈达铂紫杉醇
