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一测多评法测定透骨香中儿茶素、白珠树苷、滇白珠苷A的含量被引量：10: 2013年; 目的:建立透骨香中儿茶素、白珠树苷、滇白珠苷A的一测多评含量测定方法。方法:采用高效液相色谱,以中药透骨香为研究对象,以儿茶素为内参物,建立其与白珠树苷、滇白珠苷A的相对校正因子,并进行含量测定,实现一测多评。同时采用外标法测定28批透骨香中儿茶素、白珠树苷、滇白珠苷A的含量,验证一测多评法的准确性。结果:建立的校正因子重复性良好,采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间无显著差异。结论:以外标法测定儿茶素,利用相对校正因子实现对白珠树苷和滇白珠苷A测定是准确的、可行的,一测多评法可以用于特定的不同类型成分间的测定。; 陈青凤刘佳乔里刘丽娜龙庆德王爱民李勇军; 关键词：相对校正因子高效液相色谱透骨香

蜘蛛香化学成分的研究被引量：2: 2013年; 研究蜘蛛香Valerianajatamansi的化学成分，为选择控制其质量的化学成分提供依据。应用色谱技术分离纯化得到9个化合物，根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其分别为橙皮苷（1），5-O-咖啡酰基奎宁酸（2），3，4-O-二咖啡酰基奎宁酸（3），4，5-O-二咖啡酰基奎宁酸（4），3-O-咖啡酰基奎宁酸甲酯（5），3-O-咖啡酰基奎宁酸（6），原儿茶酸（7），咖啡酸（8），松脂素（9）。其中化合物2，7为首次从该种植物中分离得到，化合物3—5为首次从该属植物中分离得到。; 李勇军刘佳陈青凤刘俊宏夏彬王永林; 关键词：蜘蛛香咖啡酰基奎宁酸化学成分

高效液相色谱法同时测定蜘蛛香中3种活性成分的含量被引量：5: 2014年; 目的建立高效液相色谱法同时测定25批蜘蛛香中3-O-咖啡酰基奎宁酸、橙皮苷和4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸含量的方法。方法以Phenomenex Gemini C18（4.6 mm×250 mm,5μm）为色谱柱,乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B）为流动相系统梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长340 nm,柱温25℃,进样量10μL。运用该方法对25批蜘蛛香药材进行测定,并通过聚类分析对结果进行分析。结果蜘蛛香中3-O-咖啡酰基奎宁酸、橙皮苷和4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的线性范围分别为0.33-1.97μg（r=0.999 9）,1.14-6.84μg（r=0.999 9）,0.11-0.66μg（r=0.999 9）,平均加样回收率（n=6）分别为97.02%（RSD 0.6%）,100.60%（RSD 1.7%）,96.79%（RSD 1.0%）。采用聚类分析能将不同产地的25批蜘蛛香药材分成3类。结论该方法简便、快速、准确,可用于蜘蛛香药材的质量评价和控制。; 李靖刘佳乔里汪石丽郑林董莉李勇军; 关键词：高效液相色谱法蜘蛛香橙皮苷

高效液相色谱法测定隔山消积颗粒中白首乌二苯酮的含量被引量：1: 2012年; 目的:建立高效液相色谱法测定隔山消积颗粒中白首乌二苯酮的含量。方法:色谱柱为Gemini C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(17∶83),流速为1.0mL.min-1,检测波长为280 nm。结果:白首乌二苯酮在21.24～339.84 ng范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.3%,RSD为1.4%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。; 张桂青李勇军刘佳周雯黄勇王爱民赵义雄兰燕宇; 关键词：高效液相色谱法

UPLC测定云实皮中二氢红花菜豆酸苷和原苏木素B的含量被引量：3: 2013年; 目的：建立UPLC测定云实皮中二氢红花菜豆酸苷和（±）原苏木素B含量的方法.方法：采用ACQUITY UPLCBEH C18色谱柱（2.1 mm×150 mm,1.7μm）,以乙腈-0.1％甲酸水溶液梯度洗脱,流速0.3 mL· min-1,检测波长266 nm,柱温45℃.结果：二氢红花菜豆酸苷、（±）原苏木素B分别在0.497～79.6 mg·L-1 （0.9998）,1.50～240 mg·L-（0.9999）有良好的线性关系；平均加样回收率为100.9％（RSD 1.9％）,99.89％（RSD 1.8％）.结论：该方法简便、准确,可用于评价云实皮药材的质量.; 刘俊宏刘佳刘丽娜谭安菊李勇军刘童王爱民

黔产苗药百尾参UHPLC-DAD指纹图谱研究被引量：3: 2014年; 目的：利用UHPLC-DAD建立黔产苗药百尾参的指纹图谱,为评价其质量提供理论依据。方法：以Agilent Eclipse ZORBAX Plus C18（100 mm×2.1 mm,1.8μm）为色谱柱,0.1%甲酸乙腈（A）-0.1%甲酸水（B）为流动相系统梯度洗脱,流速为0.3 m L/min,检测波长290 nm,柱温40℃,进样量3μL。指纹图谱进行了相似度评价和主成分分析。结果：建立了黔产苗药百尾参的UHPLC-DAD指纹图谱,标定了12个共有峰,确认了其中3个成分。30批药材相似度结果为0.766-0.994,主成分分析提示1号峰和12号峰在指纹图谱中具有代表意义。结论：该方法准确、可靠,可用于百尾参药材的鉴别和质量控制。; 刘佳杨雅欣刘俊宏董莉刘丽娜李勇军; 关键词：相似度评价主成分分析

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刘佳