刘俊宏
- 作品数：24 被引量：94H指数：6
- 供职机构：贵州医科大学更多>>
- 发文基金：贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目国家科技支撑计划贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 贵州苗药蓝布正的指纹图谱及其主要成分鞣花酸含量测定被引量：6
- 2015年
- 目的:建立贵州蓝布正的超高效液相色谱指纹图谱及主要成分鞣花酸的含量测定方法。方法:采用Agilent Technologies 1290 Infinity UHPLC系统测定,色谱柱:Phenomenex Synergi(2.0 mm×100 mm,2.5μm);流动相:甲醇-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;流速:0.3 m L·min-1;柱温:40℃。结果:建立了贵州蓝布正的超高效液相色谱指纹图谱,标定了17个共有峰,并在相同的色谱条件下测定了24批不同产地的蓝布正药材中鞣花酸的含量,在其检测的范围内其线性关系良好,平均回收率为100.6%,RSD值为1.3%。结论:所建立的方法方便、快速、准确、重复性好,可以控制该药材的质量。
- 何迅王正王爱民李勇军关焕玉刘俊宏廖尚高
- 关键词：蓝布正超高效液相色谱法鞣花酸指纹图谱
- 强力天麻杜仲胶囊的HPLC特征图谱被引量：7
- 2016年
- 目的建立强力天麻杜仲胶囊（天麻、杜仲、独活等）的HPLC特征图谱。方法强力天麻杜仲胶囊70%乙醇提取液的分析采用Cortecstm C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,2.7μm）;流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量0.5 m L/min;柱温40℃;检测波长220 nm。结果该药物碱性、酸性乙酸乙酯部位的HPLC特征图谱分别有28个和18个共有峰,鉴定出3个（天麻素、紫花前胡苷、7-羟基香豆素）和4个（没食子酸、原儿茶酸、绿原酸、紫云英苷）色谱峰,10批样品特征图谱相似度为0.85～0.99。结论该方法准确可靠,可用于强力天麻杜仲胶囊的质量控制。
- 张锦刘俊宏赵珊王爱民李霞何迅李勇军
- 关键词：强力天麻杜仲胶囊HPLC
- 红禾麻化学成分研究被引量：5
- 2014年
- 研究红禾麻Laportea bulbifera的化学成分，为其质量控制指标性成分的选择提供依据。采用大孔树脂，正相、反相硅胶，葡聚糖凝胶Sephadex LH-20等柱层析方法分离纯化得到10个化合物，根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其分别为（-）-没食子儿茶素（1）、（±）-表没食子儿茶素（2）、（＋）-儿茶素（3）、（-）．表儿茶素（4）、间苯三酚（5）、胡萝卜苷（6）,β-谷甾醇（7）、棕榈酸甲酯（8）、邻苯二甲酸二丁酯（9）、亚油酸乙酯（10）。其中化合物1—5，8—10为首次从该属植物中分离得到。
- 汪石丽刘俊宏关焕玉廖尚高杨雅欣张春丽李勇军
- 关键词：荨麻科儿茶素化学成分
- UPLC测定云实皮中二氢红花菜豆酸苷和原苏木素B的含量被引量：3
- 2013年
- 目的：建立UPLC测定云实皮中二氢红花菜豆酸苷和（±）原苏木素B含量的方法.方法：采用ACQUITY UPLCBEH C18色谱柱（2.1 mm×150 mm,1.7μm）,以乙腈-0.1％甲酸水溶液梯度洗脱,流速0.3 mL· min-1,检测波长266 nm,柱温45℃.结果：二氢红花菜豆酸苷、（±）原苏木素B分别在0.497～79.6 mg·L-1 （0.9998）,1.50～240 mg·L-（0.9999）有良好的线性关系；平均加样回收率为100.9％（RSD 1.9％）,99.89％ （RSD 1.8％）.结论：该方法简便、准确,可用于评价云实皮药材的质量.
- 刘俊宏刘佳刘丽娜谭安菊李勇军刘童王爱民
- 紫金龙低极性部位的生物碱成分研究被引量：6
- 2015年
- 采用柱色谱等分离方法,对紫金龙Aconitum vilmorinianum var.altifidum W.T.Wang低极性部位的生物碱类化学成分进行分离纯化,依据其理化性质及波谱数据分析进行结构鉴定。从中分离、鉴定了7个二萜生物碱类化合物和1个二萜生物碱类复合物,分别为：黄草乌碱丁（1）、hemsleyaconitine G（2）、hemsleyaconitine F（3）、hemsleyaconitine A（4）、14-O-veratroylneoline（5）、塔拉胺（6）、lipoyunaconitine（7）和hemsleyadine（8）。化合物1~8均为首次从该植物中分离得到。
- 杨雅欣刘俊宏李勇军董莉廖尚高董永喜王永林
- 关键词：紫金龙二萜生物碱
- 贵州马兰草重金属与有机氯农药残留分析被引量：5
- 2015年
- 目的:考查贵州省不同产地马兰草中重金属的含量及有机氯农药残留情况。方法:采用高压消解对样品进行处理,采用石墨炉-原子吸收光谱法和氢化物-原子荧光光谱法测定马兰草中铅、镉、铜、砷及汞含量,气相色谱法测定马兰草中α-六六六(α-BHC)、β-六六六(β-BHC)、δ-六六六(δ-BHC)、γ-六六六(γ-BHC)、五氯硝基苯(PCNB)、对,对-滴滴涕(p,p'-DDT)、邻,对-滴滴涕(o,p'-DDT)、对,对-滴滴滴(p,p'-DDD)以及对,对-滴滴依(p,p'-DDE)9种有机氯农药残留。结果:除部分样品砷超标外,其他重金属和有机氯农药残留均符合国家限量标准。结论:所建立的方法快速、准确、灵敏,可为马兰草以及马兰草为原药材来源的中药制剂质量控制提供参考。
- 王正王永林廖尚高关焕玉李勇军刘俊宏何迅
- 关键词：原子吸收重金属农药残留量有机氯
- 大风子的化学成分研究被引量：6
- 2017年
- 目的:研究大风子乙酸乙酯部位的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20等色谱方法进行分离纯化,通过化合物的理化性质和波谱技术鉴定化合物结构。结果:从大风子乙酸乙酯部位分离鉴定了13个化合物,分别为:1-acetoxy-4-ethoxy-benzene(1)、hydnocarpin(2)、木犀草素(3)、3'-甲氧基木犀草素(4)、5-羟基-3-醛基吲哚(5)、isohydnocarpin(6)、trans-coniferyl aldehyde(7)、对羟基苯甲醛(8)、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(9)、丁香酸(10)、sinapic aldehyde(11)、反式对羟基桂皮酸(12)、2,6-二甲氧基-1,4-对苯醌(13)。结论:其中,化合物1、9、11为首次从该属植物中分离得到,化合物1、7、9~13为首次从该植物分离得到,并首次归属化合物1的1H-NMR和13C-NMR谱信号。
- 邹欢张宝姚成芬刘俊宏徐国波廖尚高李勇军
- 关键词：大风子化学成分
- 头花蓼有效组分的制备方法与用途
- 本发明涉及一种头花蓼有效组分的制备方法与用途，属于中药有效组分提取领域。它的制备过程包括以下步骤：a、取头花蓼药材，加水进行提取，得水提取液；b、将所述水提取液上大孔吸附树脂层析柱；c、上样后的大孔吸附树脂层析柱，先用水...
- 廖尚高王永林关焕玉刘俊宏李勇军孙佳王正兰燕宇王爱民郑林黄勇
- 文献传递
- 从隔山消中制备4种苯乙酮对照品
- 2015年
- 目的建立从隔山消中分离制备4种苯乙酮对照品的方法。方法采用溶剂提取,应用色谱技术分离纯化,根据化合物理化性质和光谱数据鉴定结构,用薄层色谱(TLC)法、高效液相色谱(HPLC)法进行纯度检查。结果制备得到的对照品经薄层色谱检查无杂质,纯度均在98%以上,符合中药化学对照品含量测定要求。结论制备所得的对照品可用于隔山消及其制剂的质量控制。
- 张锦胡露李月婷刘俊宏陈思颖张桂青李勇军
- 关键词：隔山消苯乙酮对照品
- 蜘蛛香化学成分的研究被引量：2
- 2013年
- 研究蜘蛛香Valerianajatamansi的化学成分，为选择控制其质量的化学成分提供依据。应用色谱技术分离纯化得到9个化合物，根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其分别为橙皮苷（1），5-O-咖啡酰基奎宁酸（2），3，4-O-二咖啡酰基奎宁酸（3），4，5-O-二咖啡酰基奎宁酸（4），3-O-咖啡酰基奎宁酸甲酯（5），3-O-咖啡酰基奎宁酸（6），原儿茶酸（7），咖啡酸（8），松脂素（9）。其中化合物2，7为首次从该种植物中分离得到，化合物3—5为首次从该属植物中分离得到。
- 李勇军刘佳陈青凤刘俊宏夏彬王永林
- 关键词：蜘蛛香咖啡酰基奎宁酸化学成分
