廖尚高
- 作品数：159 被引量：437H指数：13
- 供职机构：贵州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学文化科学更多>>
- 白及非多糖组分对大鼠血小板活化及血液流变学的影响被引量：14
- 2017年
- 目的探讨白及非多糖组分(白及95%乙醇提取物经D101大孔树脂柱层析水洗脱去除水溶性成分后再用80%乙醇洗脱的组分,BS-80EE)对血小板活化及血液流变学的作用。方法观察不同浓度的BS-80EE给大鼠灌胃后,对大鼠血小板膜糖蛋白CD62P、血小板计数(PLT)、血小板平均体积(MPV)、血小板压积(PCT)和血小板分布宽度(PDW)的影响,并采用扫描电镜观察大鼠血小板的形态变化;同时检测BS-80EE对大鼠血液流变学中各项指标的影响。结果 BS-80EE可剂量依赖性地增加CD62P的活化率;减少PLT、PCT值,对MPV、PDW没有明显作用;各剂量组血小板均伸出长长的伪足,并聚集成团;BS-80EE可使大鼠全血黏度、全血还原黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数(EAI)、刚性指数(ERI)及电泳指数(EEI)均增加,变形指数(EDI)降低,对红细胞压积、血沉无显著影响。结论 BS-80EE可通过促进血小板发生活化、形变、聚集,增加血液黏度而发挥止血作用。
- 赵菲菲蔺良才杨馨李靖董莉王永林廖尚高
- 关键词：白及血小板活化CD62P血液流变学止血
- 贵州马兰草重金属与有机氯农药残留分析被引量：5
- 2015年
- 目的:考查贵州省不同产地马兰草中重金属的含量及有机氯农药残留情况。方法:采用高压消解对样品进行处理,采用石墨炉-原子吸收光谱法和氢化物-原子荧光光谱法测定马兰草中铅、镉、铜、砷及汞含量,气相色谱法测定马兰草中α-六六六(α-BHC)、β-六六六(β-BHC)、δ-六六六(δ-BHC)、γ-六六六(γ-BHC)、五氯硝基苯(PCNB)、对,对-滴滴涕(p,p'-DDT)、邻,对-滴滴涕(o,p'-DDT)、对,对-滴滴滴(p,p'-DDD)以及对,对-滴滴依(p,p'-DDE)9种有机氯农药残留。结果:除部分样品砷超标外,其他重金属和有机氯农药残留均符合国家限量标准。结论:所建立的方法快速、准确、灵敏,可为马兰草以及马兰草为原药材来源的中药制剂质量控制提供参考。
- 王正王永林廖尚高关焕玉李勇军刘俊宏何迅
- 关键词：原子吸收重金属农药残留量有机氯
- 头花蓼酚酸类化学成分研究被引量：28
- 2010年
- 目的研究头花蓼Polygonum capitatum的酚酸类化学成分。方法通过各种柱色谱技术对头花蓼进行分离纯化,根据理化性质、色谱性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从头花蓼地上部分中分离得到了13个化合物,分别鉴定为:丁香酸(4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzoic acid;1);儿茶酚(catechol;2);5,7-二羟基色原酮(5,7-dihydroxy-4H-chromen-4-one;3);3,5-二羟基-4-甲氧基苯甲酸(3,5-dihydroxy-4-methoxybenzoic acid;4);原儿茶酸乙酯(ethylprotocatechuate;5);没食子酸乙酯(ethyl gallate;6);没食子酸(gallic acid;7);原儿茶酸(protocatechuic acid;8);槲皮素(quercetin;9);槲皮苷(quercitrin;10);陆地棉苷(hirsutine,quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside;11);槲皮素-3-O-(2''-没食子酰基)-鼠李糖苷(quercetin-3-O-α-L-rhamnoside-2"-gallate;12);芦丁(rutin;13)。结论化合物1～4为首次从该植物中分离得到。
- 张丽娟廖尚高詹哲浩陈晓君兰燕宇
- 关键词：头花蓼酚酸类化学成分
- 从天然产物筛选SIRT5抑制剂被引量：4
- 2015年
- 目的:针对潜在肿瘤治疗靶点sirtuin5(SIRT5),从天然产物中筛选出SIRT5抑制剂。方法:利用SIRT5的去琥珀酰化酶反应活性,建立HPLC活性检测方法,并对已有天然产物库进行SIRT5抑制剂的筛选以及IC50的测定。结果:发现含羧基的刺囊酸、齐墩果酸的IC50值分别为40和70μmol·L-1。结论:齐墩果酸、刺囊酸等天然产物对SIRT5具有较显著的抑制活性,为进一步的SIRT5靶向药物化学研究奠定了基础。
- 黄文斐尤玲朱红廖尚高李勇军刘亭王爱民何彬兰燕宇
- 关键词：抑制剂筛选齐墩果酸
- 蓑衣莲酮硫酸酯对对乙酰氨基酚诱导小鼠急性肝损伤的保护作用被引量：2
- 2018年
- 蓑衣莲酮硫酸酯(Auriculatone sulphate,AS)是天然保肝活性化合物蓑衣莲酮的前药。为评估AS的保肝作用,课题采用小鼠腹腔注射300 mg/kg的对乙酰氨基酚(APAP)复制小鼠急性肝损伤模型,通过静脉注射给予25 mg/kg的AS,测定给药后小鼠血清中的谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)和乳酸脱氢酶(LDH)的含量变化,从肝损伤水平初步了解AS对肝脏的保护作用;通过测定肝组织中丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)的水平以及超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化,了解AS对氧化损伤的保护作用;通过小鼠肝组织的病理学检查,直观评价AS通过静脉注射给药后对肝脏的保护作用。研究结果显示,静脉注射AS能够显著降低血清中ALT、AST和LDH的水平,使其趋近于正常水平(P<0.001)。与模型组相比,AS不但可以显著降低肝脏中MDA的水平(P<0.001),而且显著增加GSH水平和SOD的活性(P<0.001)。病理学检查显示,AS能显著改善APAP对肝组织的破坏,使肝组织的结构趋近于正常。综上,静脉注射AS可有效保护小鼠免受APAP诱导小鼠急性肝损伤,其保护作用可能与抑制肝脏氧化损伤有关。
- 蔺良才赵菲菲赵菲菲陈海东王敏廖尚高
- 关键词：静脉注射保肝作用
- 头花蓼总黄酮、总鞣质和没食子酸类化合物的制备方法
- 本发明涉及一种头花蓼总黄酮和总鞣质及没食子酸类化合物的制备方法，包括步骤：将头花蓼40-80％乙醇(或甲醇或丙酮)冷浸或回流提取物上D<Sub>101</Sub>大孔树脂，70-85％乙醇(或甲醇)洗脱，洗脱液浓缩后上M...
- 廖尚高王永林张丽娟兰燕宇王爱民李勇军何迅黄勇詹哲浩
- 文献传递
- 止血生物效价用于白及品质评价的研究被引量：11
- 2014年
- 采用凝血酶时间（TT）将对照物质维生素K1注射液与白及参照物质进行对比检定，对白及参照物质进行标化，建立了白及体外测定凝血酶时间的生物活性测定方法，运用“量反应平行线法”（3．3）对不同产地的白及进行止血生物效价测定。白及参照物质量效之间具有良好的线性关系（Y=66．332—23．913X，R^2=0．9953），测得不同产地白及止血生物效价为821．93～1187．53U·g^-1，并均能通过可靠性检验（偏离直线P〉0．05，偏离平行P〉0．05）。该方法仪器精密度（RSD3．8％）、中间精密度（RSD4．6％）、重复性（RSD3．2％）、稳定性（RSD3．7％）较好，所建立的白及止血生物效价检测方法可靠，操作简便，重复性好，可用于白及止血生物效价的测定。
- 刘星星董莉张晓红董永喜王爱民廖尚高王永林
- 关键词：白及凝血酶时间
- 大风子的化学成分研究被引量：5
- 2017年
- 目的:研究大风子乙酸乙酯部位的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20等色谱方法进行分离纯化,通过化合物的理化性质和波谱技术鉴定化合物结构。结果:从大风子乙酸乙酯部位分离鉴定了13个化合物,分别为:1-acetoxy-4-ethoxy-benzene(1)、hydnocarpin(2)、木犀草素(3)、3'-甲氧基木犀草素(4)、5-羟基-3-醛基吲哚(5)、isohydnocarpin(6)、trans-coniferyl aldehyde(7)、对羟基苯甲醛(8)、3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(9)、丁香酸(10)、sinapic aldehyde(11)、反式对羟基桂皮酸(12)、2,6-二甲氧基-1,4-对苯醌(13)。结论:其中,化合物1、9、11为首次从该属植物中分离得到,化合物1、7、9~13为首次从该植物分离得到,并首次归属化合物1的1H-NMR和13C-NMR谱信号。
- 邹欢张宝姚成芬刘俊宏徐国波廖尚高李勇军
- 关键词：大风子化学成分
- 良姜胃疡胶囊高效液相色谱特征指纹图谱研究
- 2020年
- 目的建立良姜胃疡胶囊的HPLC指纹图谱,为该制剂的质量控制提供参考。方法采用Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)进行检测,以甲醇-0.1%甲酸水为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长334 nm,柱温30℃,进样量10μL。运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2012版)对11批良姜胃疡胶囊化学成分指纹图谱进行相似度计算,通过对照品比较指认图谱的色谱峰,通过良姜胃疡胶囊组方单味药和制剂的HPLC比较,分析制剂中化学成分的归属。结果建立了11批良姜胃疡胶囊指纹图谱共有模式,标定了24个共有色谱峰,并指认了其中7个色谱峰;11批良姜胃疡胶囊与对照指纹图谱的相似度均>0.90。结论该方法具有良好的精密度、重复性和稳定性,建立的指纹图谱可为良姜胃疡胶囊的质量评价提供参考。
- 徐国波徐国波肖耀华陈广桂何迅廖尚高
- 关键词：指纹图谱高效液相色谱相似度
- 黔产地乌泡化学成分研究被引量：4
- 2019年
- 目的:研究黔产地乌泡的化学成分。方法:采用MCI柱色谱、硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱色谱等分离手段进行分离纯化,通过波谱数据及理化性质对化合物进行结构鉴定。结果:从地乌泡水提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为:原儿茶酸(1)、没食子酸(2)、邻苯三酚(3)、对羟基苯甲酸(4)、邻苯二酚(5)、大黄素(6)、豆甾-4-烯-3-酮(7)、5,7-二羟基-6,8,4′-三甲氧基黄酮(8)、香草酸(9)、山柰酚-3-O-6″-反式-香豆酰基-β-D-葡萄糖苷(10)、蔷薇酸(11)、2α,3α,19α-三羟基齐墩果-12-烯-28-酸(12)、大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(13)、(6S,9R)-vomifoliol(14)、suavissimoside R1(15)。结论:其中,化合物1~10、13~15为首次从该植物中分离得到。
- 周翠琼雷丹丹肖耀华徐国波徐国波席晓岚
- 关键词：化学成分
