周义浪
- 作品数：11 被引量：70H指数：4
- 供职机构：贵阳中医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金北京市重点实验室北京市重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新加良附颗粒对S_(180)荷瘤小鼠生存期的影响被引量：1
- 2012年
- 目的:观察新加良附颗粒对S180荷瘤小鼠生存期的影响。方法:采用腹腔注射法建立S180腹水瘤小鼠模型,以新加良附颗粒低、中、高剂量及其联合5-氟尿嘧啶为治疗药物,观察对S180腹水瘤小鼠生存期及生命延长率的影响。结果:新加良附颗粒高剂量组及其低、中、高剂量组联合5-氟尿嘧啶组的生命延长率分别为28.25%、46.33%、59.89%、70.06%;与模型对照组比较,有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:新加良附颗粒对S180荷瘤小鼠生存期具有延长效果,各剂量组联合5-氟尿嘧啶能够明显延长S180荷瘤小鼠生存期。
- 周义浪吴晓勇侯丽田劭丹陈信义
- 关键词：S180荷瘤生存期生命延长率
- 肾气丸类方干预糖尿病前期与早期糖尿病血糖漂移的理论与应用分析被引量：27
- 2015年
- 肝脾肾足三阴亏虚是糖尿病从危险因素到并发症的整体病机概括,肝脾肾同调理论是治疗糖尿病的有效模型,该理论指导下以金匮肾气丸类方为代表的方剂在糖尿病前期干预中具有调整整体代谢、恢复血糖平衡的作用,联合小剂量促胰岛素分泌药物能有效适用于早期糖尿病血糖漂移控制不佳者,临证可结合中医气虚、阴虚为本,热、痰、瘀夹杂的病理特点具体方证辨治。
- 李小可周义浪赵丹丹张毅高思华
- 关键词：肾气丸糖尿病前期血糖漂移
- 从阳虚血瘀论治晚期胃癌被引量：9
- 2012年
- 胃癌是临床常见恶性肿瘤,严重危害人民健康,影响生活质量。中医学将胃癌归于"伏梁"、"反胃"、"噎嗝"、"颜瘕"、"积聚"等病证范畴。长期临床实践发现,阳虚血瘀在胃癌的发病、病机转化、临床表现占有重要地位,以温阳散寒、活血化瘀法治疗晚期胃癌收效良好。
- 田杰吴晓勇陈信义周义浪
- 关键词：胃癌阳虚血瘀中医病机
- 《局方》酸枣仁药证发微被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨《局方》酸枣仁药证方法治疗心悸怔忡。方法:根据对《局方》酸枣仁药证的总结发现其证治以心悸怔忡为主。结论:以药证对应为原则,临证论治心律失常之心悸怔忡者取得了一定疗效。
- 李小可苏菲薛乔周义浪
- 关键词：酸枣仁太平惠民和剂局方心悸怔忡
- 新加良附方联合5-Fu对裸鼠胃癌移植瘤PTEN表达的影响被引量：2
- 2015年
- 目的观察新加良附方联合5-Fu对人胃癌细胞SGC-7901裸鼠移植瘤生长抑制作用及其对肿瘤组织中PTEN表达的影响。方法建立移植性人胃癌细胞SGC-7901裸鼠移植瘤模型,随机分为模型对照组、5-FU组及新加良附方高、中、低剂量组、联合给药组(新加良附中剂量+5-FU组)6组。连续给药10d,计算肿瘤抑制率,检测PTEN抑癌基因的表达。结果联合给药组抑瘤率为54%,与模型对照组比较,有统计学意义(P<0.05);与新加良附高剂量比较联合给药组抑瘤率升高明显,有统计学意义(P<0.05);联合给药组上调肿瘤组织PTEN蛋白表达,与模型对照组比较,有统计学意义(P<0.05);与新加良附高剂量组比较,联合给药组PTEN蛋白表达升高明显(P<0.05)。结论联合给药组抑瘤率高于新加良附高剂量组及5-FU组,在调节PTEN表达方面优于新加良附高剂量组及5-Fu组,显示了两药协同作用的优势。
- 吴晓勇侯丽许晶周义浪陈信义宋延平
- 新加良附方对人胃癌裸鼠移植瘤p16、hMLH1基因甲基化的影响被引量：2
- 2019年
- 目的观察新加良附方对人胃癌细胞BGC-823裸鼠移植瘤生长抑制作用及其对肿瘤组织中p16、hMLH1基因甲基化的影响。方法建立BGC-823裸鼠移植瘤模型,将其随机分为新加良附大、中、小剂量组,模型对照组及地西他滨组。接种胃癌BGC-823细胞第10天开始灌胃给药,新加良附方大、中、小剂量组给药剂量为5g/kg、2.5g/kg、1.25g/kg;地西他滨2.5mg/kg腹腔注射给药,每周给药3次;模型组以生理盐水每天0.2 ml/10g灌胃,共16d。末次给药后24 h处死动物,称体质量后完整剥离瘤结并称瘤质量,计算肿瘤抑制率;并用MSP(甲基化特异性PCR)方法对肿瘤组织中p16、hMLH1启动子甲基化进行检测。结果新加良附大剂量组和地西他滨组与模型组肿瘤质量比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。新加良附大、中、小剂量组和地西他滨组均能不同程度抑制p16基因甲基化,其中新加良附中、小剂量组逆转效果最好。hMLH1基因甲基化检测中,各组所检测标本均未见明显甲基化条带。结论新加良附方具有明确的抑瘤作用,随着剂量增加而增加。同时,人胃癌细胞BGC-823裸鼠移植瘤中存在p16基因甲基化,而新加良附方能够逆转胃癌组织中p16基因的甲基化;去甲基化可能是新加良附方抗胃癌的另一效应机制。
- 周义浪周义浪田杰朱国庆侯丽陈信义
- 关键词：新加良附方甲基化P16HMLH1BGC-823
- 新加良附方抗胃癌效应机制研究被引量：8
- 2012年
- 新加良附方由良附丸加穿山龙而成,具有"温中散寒、理气化痰、活血止痛"之功效,研究表明其具有抑制肿瘤生长、诱导肿瘤细胞凋亡及抗新生血管生成等多种抗肿瘤效应机制。本文就新加良附方组方、临床研究、抗胃癌效应机制研究及展望等方面进行阐述,为进一步深入研究其抗肿瘤作用和临床应用提供依据。
- 周义浪吴晓勇侯丽陈信义董青田劭丹
- 关键词：胃癌新加良附方良附丸
- 加味良附丸联合5-Fu对裸鼠胃癌移植瘤NF-ΚBp65表达的影响被引量：3
- 2017年
- 目的观察加味良附丸联合5-Fu对人胃癌细胞SGC-7901裸鼠移植瘤生长抑制作用及其对肿瘤组织中核转录因子-kappaBp65(NF-ΚBp65)表达的影响。方法建立人胃癌细胞SGC-7901移植瘤动物模型,随机分为模型组、5-FU组及加味良附丸大、中、小剂量组、加味良附中剂量+5-FU组(联合给药组)。给药10 d,计算肿瘤抑制率,免疫组化检测肿瘤组织中NF-ΚBp65的表达。结果联合给药组、5-FU组、加味良附丸大、中、小剂量组抑瘤率分别为54%、45%、31%、28%、17%,联合给药组与加味良附丸大、中、小剂量比,差异显著有统计学意义(P<0.05);模型组肿瘤组织中NF-ΚBp65表达明显高于各给药组,差异显著有统计学意义(P<0.05);联合给药组肿瘤组织中NF-ΚBp65表达低于加味良附丸大、中、小剂量组,差异明显有统计学意义(P<0.05)。结论加味良附丸联合5FU组抑瘤率高于单纯加味良附丸高、中、低剂量组及5-FU组,联合给药抑制NF-ΚBp65表达方面优于加味良附丸高剂量组及5-Fu组,提示中西药联合具有协同作用。
- 吴晓勇赵林涛宋延平许晶陈信义侯丽周义浪田杰
- 关键词：5-FUSGC-7901细胞NF-KAPPABP65
- 新加良附颗粒对人胃癌细胞SGC-7901移植瘤裸鼠血清IL-23、IL-21水平的影响被引量：1
- 2017年
- 目的:观察新加良附颗粒对人胃癌细胞SGC-7901移植瘤裸鼠血清IL-23、IL-21水平的影响,初步探讨其可能的作用机制。方法:60只裸鼠造模成功后随机分为空白组、5-Fu组、新加良附中剂量+5-FU组(联合给药组)及新加良附颗粒高、中、低剂量组。新加良附颗粒高、中、低剂量组给药剂量分别为10g·d^(-1)·kg^(-1)、5g·d^(-1)·kg^(-1)、2.5g·d^(-1)·kg^(-1);5-FU组给药剂量为17mg·d^(-1)·kg^(-1);空白组给予等体积生理盐水,联合给药组剂量为新加良附颗粒中剂量(5g·d^(-1)·kg^(-1))联合应用5-FU(17mg·d^(-1)·kg^(-1))。连续给药10天,进行眼球取血并处死小鼠,采用ELISA法检测血清IL-23、IL-21的含量。结果:联合给药组、5-FU组、新加良附高、中、低剂量组裸鼠血清中IL-23、IL-21含量较空白对照组均明显降低(P<0.01);与新加良附大剂量组、5-FU组比较,联合给药组血清IL-23含量差异无统计学意义(P>0.05),与新加良附大剂量组、5-FU组比较,联合给药组血清IL-21含量差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:新加良附颗粒联合5-FU具有抑制人胃癌细胞SGC-7901移植瘤裸鼠血清中TH17细胞相关细胞因子IL-21、IL-23的表达,其可能通过调节TH17细胞相关细胞因子的表达影响胃癌的发生与发展。
- 吴晓勇陈信义宋延平赵林涛田杰周义浪王云龙陈广雷侯丽
- 关键词：人胃癌细胞SGC-7901IL-23IL-21
- 妇科肿瘤相关肿瘤标志物的研究现状与进展被引量：3
- 2019年
- 妇科三大常见恶性肿瘤包括宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌,目前临床上对妇科恶性肿瘤的早期筛查手段及方式均欠成熟,导致大多数患者确诊时已处于恶性肿瘤晚期。对妇科肿瘤来说早期诊断至关重要,诊断不及时不仅会延误最佳治疗时期甚至会对患者造成更大的影响。本文对近年来常见妇科肿瘤相关肿瘤标志物的研究现状及进展作一综述。
- 王敏朱国庆周义浪罗松蒋梅徐静
- 关键词：肿瘤标志物卵巢癌宫颈癌子宫内膜癌
