田杰
- 作品数：18 被引量：97H指数：5
- 供职机构：贵阳中医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金北京市重点实验室民族医药科学技术研究专项课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中气虚对温病湿热证湿重于热模型大鼠血脂、TNF-α含量影响的研究
- 目的：通过中气虚对温病湿热证模型大鼠血脂（TC、TG）、肿瘤坏死因子（TNF-α）含量影响的研究，探讨温病湿热证湿重于热的实质，揭示温病湿热证湿热转化的关键。
方法：用Wister大鼠40只，随机分为空白对照组...
- 田杰
- 关键词：温病湿热证血脂肿瘤坏死因子
- 文献传递
- 艾迪注射液对晚期肿瘤患者免疫功能影响的临床观察被引量：4
- 2012年
- 目的:探讨艾迪注射液对晚期肿瘤患者免疫功能的影响。方法:将51例晚期肿瘤患者随机分为2组,其中艾迪注射液加对症支持疗法(治疗组)26例,单纯对症支持疗法(对照组)25例,观察外周血T细胞亚群水平(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)。结果:治疗组第21天CD3+、CD4+水平升高、CD8+水平降低、CD4+/CD8+水平升高,与对照组比较,有统计学意义(P<0.05)。结论:艾迪注射液可提高外周血T淋巴细胞亚群水平,增强机体免疫功能。
- 田杰贾玫陈信义
- 关键词：艾迪注射液晚期肿瘤免疫功能
- 经方治验3则
- 2007年
- 田杰陈云志
- 关键词：上腹部疼痛治验经方占位性病变恶心呕吐肌肉注射
- 温病卫分神昏的辨治心悟
- 2007年
- 张敏田杰黄琴
- 关键词：温病神昏辨治
- 艾迪注射液降低晚期非小细胞肺癌CD4^+CD25^+Treg细胞的临床观察被引量：4
- 2011年
- 晚期非小细胞肺癌（NSCLC）尤其是多程治疗后的患者免疫功能低下,对化疗反应不敏感,甚至耐药,降低了临床疗效[1]。临床研究表明,艾迪注射液联合放化疗,能增强患者机体免疫力,具有减毒增效的作用。
- 田杰贾玫何莹莹陈信义
- 关键词：晚期非小细胞肺癌艾迪注射液免疫功能低下联合放化疗化疗反应
- 刍议“毒”的概念
- 2008年
- 从毒的病因学和病机学概念出发,阐明"毒"的确定不能仅限于红肿热痛、斑疹、溃烂等局部肿毒,应结合全身情况仔细辨证。
- 田杰张敏
- 关键词：中医学
- 从阳虚血瘀论治晚期胃癌被引量：9
- 2012年
- 胃癌是临床常见恶性肿瘤,严重危害人民健康,影响生活质量。中医学将胃癌归于"伏梁"、"反胃"、"噎嗝"、"颜瘕"、"积聚"等病证范畴。长期临床实践发现,阳虚血瘀在胃癌的发病、病机转化、临床表现占有重要地位,以温阳散寒、活血化瘀法治疗晚期胃癌收效良好。
- 田杰吴晓勇陈信义周义浪
- 关键词：胃癌阳虚血瘀中医病机
- 中药外用治疗化疗药物周围神经毒性21例疗效观察被引量：16
- 2011年
- 目的观察中药外洗治疗化疗药物周围神经毒性的疗效。方法全组21例恶性肿瘤患者均接受化疗,化疗采用含卡培他滨、紫杉醇、草酸铂、长春新碱等具有周围神经毒性药物的方案,化疗后出现四肢末端麻木、感觉减退及感觉异常等周围神经毒性的症状,应用中药外洗方泡洗手足。结果全组21例给予中药泡洗后,痊愈8例(38.1%),好转11例(52.4%),无效2例(9.5%),有效率为90.5%。结论中药泡洗方治疗化疗药物所引起的周围神经毒性,可以减轻患者的痛苦,明显提高化疗期间患者的生活质量。
- 贾玫李潇张宇田杰何莹莹李佳汝王晓星
- 关键词：化疗药物周围神经毒性内病外治
- 中药联合尿多酸肽治疗血液肿瘤疾病作用机制浅析被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨尿多酸肽(cell differentiation Agent,CDA-2)治疗血液肿瘤疾病的作用机制。方法:通过例举中药复方制剂联合CDA-2治疗AML、MDS的典型病案,分析CDA-2治疗血液肿瘤疾病的作用机制。结果:CDA-2作为甲基转移酶抑制剂,联合中药复方制剂治疗AML、MDS,疗效肯定,可改善临床症状,提高生活质量。结论:CDA-2治疗血液肿瘤疾病,可能是通过诱导肿瘤细胞分化、凋亡、逆转耐药等机制而发挥作用。
- 田杰陈信义李冬云许亚梅
- 关键词：尿多酸肽血液肿瘤复方浙贝颗粒
- 新加良附方对人胃癌裸鼠移植瘤p16、hMLH1基因甲基化的影响被引量：2
- 2019年
- 目的观察新加良附方对人胃癌细胞BGC-823裸鼠移植瘤生长抑制作用及其对肿瘤组织中p16、hMLH1基因甲基化的影响。方法建立BGC-823裸鼠移植瘤模型,将其随机分为新加良附大、中、小剂量组,模型对照组及地西他滨组。接种胃癌BGC-823细胞第10天开始灌胃给药,新加良附方大、中、小剂量组给药剂量为5g/kg、2.5g/kg、1.25g/kg;地西他滨2.5mg/kg腹腔注射给药,每周给药3次;模型组以生理盐水每天0.2 ml/10g灌胃,共16d。末次给药后24 h处死动物,称体质量后完整剥离瘤结并称瘤质量,计算肿瘤抑制率;并用MSP(甲基化特异性PCR)方法对肿瘤组织中p16、hMLH1启动子甲基化进行检测。结果新加良附大剂量组和地西他滨组与模型组肿瘤质量比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。新加良附大、中、小剂量组和地西他滨组均能不同程度抑制p16基因甲基化,其中新加良附中、小剂量组逆转效果最好。hMLH1基因甲基化检测中,各组所检测标本均未见明显甲基化条带。结论新加良附方具有明确的抑瘤作用,随着剂量增加而增加。同时,人胃癌细胞BGC-823裸鼠移植瘤中存在p16基因甲基化,而新加良附方能够逆转胃癌组织中p16基因的甲基化;去甲基化可能是新加良附方抗胃癌的另一效应机制。
- 周义浪周义浪田杰朱国庆侯丽陈信义
- 关键词：新加良附方甲基化P16HMLH1BGC-823
