您的位置： 专家智库 > >

容颖

作品数：12 被引量：12H指数：3
供职机构：遵义医学院附属医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生历史地理更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 3篇专利

领域

  • 9篇医药卫生
  • 2篇历史地理

主题

  • 8篇基因
  • 3篇单核
  • 3篇单核苷酸
  • 3篇单核苷酸多态
  • 3篇单核苷酸多态...
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇突变
  • 3篇细胞
  • 3篇基因突变
  • 3篇核苷
  • 3篇核苷酸
  • 3篇儿科
  • 3篇白血
  • 3篇白血病
  • 2篇地中海贫血
  • 2篇增殖
  • 2篇贫血
  • 2篇急性
  • 2篇夫妇

机构

  • 12篇遵义医学院附...
  • 5篇北京大学第一...

作者

  • 12篇容颖
  • 9篇陈艳
  • 7篇谭梅
  • 6篇田润梅
  • 4篇罗茜
  • 4篇朱平
  • 4篇杨宇航
  • 3篇吴柳松
  • 3篇彭龙英
  • 1篇朱平
  • 1篇秦海燕

传媒

  • 6篇中国实验血液...

年份

  • 3篇2021
  • 1篇2019
  • 4篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
共 12 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
一种新型儿科喂药器
本实用新型属于儿科护理技术领域，公开了一种新型儿科喂药器，包括横置的第一管体，第一管体的上侧开设有两个进液口，第一管体下侧开设有出液管口，进液口均固接有竖置的第二管体，出液管口设有奶嘴，第一管体内滑动连接有左侧的第一滑块...
容颖彭龙英
文献传递
骨髓增殖性肿瘤中STAT3基因的变异及其意义被引量：3
2018年
目的:检测骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者STAT3基因的突变和单核苷酸多态性,分析其与骨髓增殖性肿瘤各亚型之间的关系。方法:选取147例MPN患者,包括真性红细胞增多症(PV)28例,原发性血小板增多症(ET)46例,原发性骨髓纤维化(PMF)10例及慢性髓系白血病(CML)63例。以88名健康人为正常对照。提取所有病例骨髓或外周血的DNA,采用位点特异性PCR检测JAK2V617F基因突变;用PCR扩增STAT3基因23个外显子,测序分析STAT3基因的突变及Rs2293152的单核苷酸多态性。结果:8例CML患者出现STAT3基因突变,且均为新发突变,突变率12.7%,其中3例为错义突变(S629T),5例为同义突变(Q469Q 3例、G618G 2例),其中1例同时有S629T及G618G 2个位点的突变;正常对照组无突变。Rs2293152检测显示,CML组G等位基因均明显高于正常对照、PV、ET、PMF组(P <0.01),提示携带G等位基因的患者可能更容易发生CML;PV、ET及PMF组C等位基因均明显高于CML组(P <0.05),提示携带C等位基因的患者可能更容易发生PV、ET及PMF;JAK2V617F阴性组G等位基因较正常对照组及JAK2V617F阳性组明显降低(P<0.01),提示携带Rs2293152 G等位基因可能是JAK2V617F突变的保护性因子。结论:在MPN患者中,STAT3基因不稳定,容易发生突变,其Rs2293152位点上不同的等位基因与骨髓增殖性肿瘤中的不同亚型有关,与JAK2V617F阴性的MPN有关。
谭梅罗茜苏琼黄成双杨宇航容颖朱平陈艳
关键词：骨髓增殖性肿瘤STAT3基因基因突变单核苷酸多态性
180对贵州省布依族夫妇地中海贫血筛查和基因型分析
谭梅容颖杨宇航田润梅陈艳
一种儿科听诊器
本实用新型属于医疗器械技术领域，公开了一种儿科听诊器，包括听诊头、胶管、三通管和弹簧片，所述胶管的一端与听诊头连通，另一端与三通管连通，所述三通管远离胶管的两端均连通有耳管，所述耳管的自由端设置有耳塞，两根耳管之间通过弹...
彭龙英容颖
文献传递
LNK基因沉默和过表达对THP-1细胞STAT3表达影响的研究被引量：1
2019年
目的:探讨LNK基因沉默和过表达对人单核细胞白血病细胞(THP-1)STAT3基因表达的影响。方法:培养THP-1细胞;以慢病毒为载体介导SiRNA、LNK(SH2B3)稳定沉默及过表达LNK基因;转染72h后于倒置荧光显微镜下观察细胞的GFP表达量;应用流式细胞术检测慢病毒感染效率;RT-PCR验证LNK沉默及过表达效应,检测STAT3 mRNA表达量;Western blot检测LNK、STAT3蛋白水平。结果:慢病毒感染72 h THP-1细胞GFP表达量达85%以上,细胞感染效率在99%以上。LNK沉默组LNK及STAT3 mRNA表达量明显低于对照组,而LNK过表达组的LNK和STAT3 mRNA表达水平明显高于对照组(P<0.05)。LNK沉默组LNK、STAT3蛋白水平明显低于对照组,而在LNK过表达组明显高于对照组(P<0.05)。结论:成功建立了LNK基因沉默及过表达的THP-1细胞株。沉默LNK基因导致STAT3表达下调;过表达LNK基因,使STAT3表达上调;此结果提示LNK可能参与了STAT3的调控。
田润梅史良容颖谭梅罗茜苏琼黄成双陈艳
关键词：THP-1
青蒿琥酯通过诱导凋亡发挥抗THP-1细胞增殖作用
2018年
目的:了解青蒿琥酯(artesunate,ART)是否能抑制THP-1细胞的增殖,并探讨其相关的抗白血病的作用机制。方法:分别用5种浓度的青蒿琥酯处理THP-1细胞24、48和72 h,采用CCK-8法检测细胞的活力,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western blot方法检测STAT3、Caspase3和Caspase8蛋白表达水平的变化。结果:与对照组相比,ART能明显抑制THP-1细胞的增殖,其效应呈剂量依赖性(r=0.9829,P<0.05);流式细胞术实验结果表明,ART能显著增加THP-1细胞的凋亡,且ART处理THP-1细胞后STAT3蛋白表达显著下降(P<0.01),同时Caspase3及裂解的Caspase3和Caspase8表达均增加(P<0.01)。结论:青蒿琥酯能抑制THP-1细胞的生长,可能与下调STAT3蛋白的表达,并同时激活Capase3和Caspase8有关。
容颖谭梅张相梅田润梅杨宇航苏琼罗茜史良朱平陈艳
关键词：青蒿琥酯CASPASE3STAT3基因THP-1细胞CASPASE8
LNK基因在急性白血病患者中的表达及临床意义被引量：4
2018年
目的:探讨LNK基因在急性白血病患者中的表达及其与临床特征的相关性。方法:采用实时荧光定量PCR检测80例AL(ALL 42例,AM L 38例)患者骨髓中LNK m RNA的表达水平,分析其表达水平与临床特征的相关性,应用Western blot检测患者的LNK蛋白表达量。以正常的志愿者(16例)骨髓作为对照组。结果:ALL和AM L组的LNK水平均明显高于正常对照组(P=0.007,P=0.021),ALL组与AM L组之间LNK水平无统计学差异;ALL和AML组中的LNK表达水平均与危险程度呈正相关(P=0.000,P=0.004,r=0.5,r=0.386),且ALL和AML组中高危组的LNK水平均明显高于对照组(P=0.035,P=0.032),AML和ALL组的中危组(P=0.239,P=0.609)及标危组(P=0.974,P=1)LNK水平均高于对照组,但无统计学意义,各组之间危险程度无统计学差异。急性白血病患者LNK蛋白表达量较对照组增加。结论:急性白血病患者LNK基因表达高于正常人,与患者危险度呈正相关。
罗茜谭梅吴柳松田润梅容颖苏琼朱平陈艳
关键词：急性白血病
LNK基因在原发性血小板增多症中的变异及临床意义被引量：4
2018年
目的:探讨原发性血小板增多症(essential thrombocytosis,ET)中LNK基因的突变及单核苷酸多态性(SNP),并分析其与ET发病的关系。方法:用位点特异性PCR的方法检测JAK2V617F基因突变。用PCR扩增LNK基因外显子全长,扩增序列中包括LNK基因内影响氨基酸表达的Rs3184504(C/T)和Rs78894077(A/C/G/T)以及对氨基酸表达无影响的Rs7973120(A/T)3个SNP位点。测序分析LNK基因突变及单核苷酸多态性。结果:发现6例患者有LNK突变,包括4种类型,分别为A300V、R425C、V402L及R426Q。ET患者SNP Rs78894077Ser(丝氨酸)型T等位基因分布高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。ET患者SNP Rs3184504 Ser(丝氨酸)型T等位基因频率高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在ET患者中存在LNK基因突变,携带LNK SNP Rs78894077 Ser及Rs3184504 Ser位点T等位基因可增加患ET的风险。
田润梅容颖吴柳松蒋焰秦海燕朱平陈艳
关键词：原发性血小板增多症基因突变单核苷酸多态性
LNK基因在儿童急性淋巴细胞白血病患者中的表达及意义
谭梅容颖陈艳
386例贵州黔东南州地区侗族夫妇α、β地中海贫血筛查情况
容颖陈艳吴柳松
全选 清除 导出
共2页<12>
聚类工具0