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陈艳

作品数：59 被引量：138H指数：6
供职机构：遵义医学院附属医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生文化科学环境科学与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 15篇会议论文
  • 3篇专利

领域

  • 55篇医药卫生
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 22篇基因
  • 19篇细胞
  • 14篇白血
  • 14篇白血病
  • 12篇急性
  • 10篇儿童
  • 7篇突变
  • 7篇贫血
  • 7篇淋巴
  • 7篇基因突变
  • 6篇单核
  • 6篇增殖
  • 5篇单核苷酸
  • 5篇单核苷酸多态
  • 5篇单核苷酸多态...
  • 5篇多态
  • 5篇多态性
  • 5篇增殖性
  • 5篇淋巴细胞
  • 5篇急性白血

机构

  • 51篇遵义医学院附...
  • 13篇北京大学第一...
  • 8篇北京航天总医...
  • 2篇遵义医学院
  • 2篇郑州市第一人...
  • 1篇海南省人民医...
  • 1篇兰州大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇遵义医药高等...
  • 1篇北京市顺义区...
  • 1篇北京市道培医...

作者

  • 58篇陈艳
  • 14篇冒青
  • 13篇谭梅
  • 11篇郭义敏
  • 11篇田润梅
  • 9篇罗茜
  • 9篇朱平
  • 8篇易雪岚
  • 7篇容颖
  • 6篇吴柳松
  • 5篇伍学强
  • 5篇路健
  • 4篇朱平
  • 4篇张英
  • 4篇陈雪
  • 4篇胡旸
  • 3篇韩春生
  • 3篇邢海洲
  • 3篇刘倩
  • 3篇徐洪波

传媒

  • 19篇中国实验血液...
  • 4篇贵州医药
  • 2篇中华儿科杂志
  • 2篇遵义医学院学...
  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇山东医药
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇临床放射学杂...
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇医学研究生学...
  • 1篇中国小儿血液...
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇中外医疗

年份

  • 1篇2020
  • 7篇2019
  • 10篇2018
  • 10篇2017
  • 12篇2016
  • 5篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2003
  • 3篇2000
  • 1篇1996
共 59 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
传染性单核细胞增多症误诊1例
1996年
患者男,58岁。因高热、畏寒伴腹泻、腹胀5天,鼻衄2次,于1995年12月30日收入院。查体:体温37.7℃,脉搏93次/分,呼吸12次/分,血压14.5/8.0Kpa,咽充血,双扁桃体不大,双腋下见散在针尖样和抓痕样出血点,双手注射部见瘀斑,浅表淋巴结不大,球结膜充血伴轻度水肿,心肺、肝脾未见异常,四肢无水肿。查:血红蛋白120g/L,白细胞28.0×10~9/L,中性0.66.淋巴0.19,单核0.05,异淋0.10;血K^+2.9mmoL/L,BUN4.4mmol/L;X线胸片正常;粘液大便,白细胞(+)/HP;尿蛋白(++),白细胞咆0～3/HP,初步诊断:流行性出血热。否认有肾病及传染病史。
黎东霞陈艳
关键词：传染性单核细胞增多症X线胸片球结膜充血咽充血
LNK基因在急性白血病患者中的表达及临床意义被引量：4
2018年
目的:探讨LNK基因在急性白血病患者中的表达及其与临床特征的相关性。方法:采用实时荧光定量PCR检测80例AL(ALL 42例,AM L 38例)患者骨髓中LNK m RNA的表达水平,分析其表达水平与临床特征的相关性,应用Western blot检测患者的LNK蛋白表达量。以正常的志愿者(16例)骨髓作为对照组。结果:ALL和AM L组的LNK水平均明显高于正常对照组(P=0.007,P=0.021),ALL组与AM L组之间LNK水平无统计学差异;ALL和AML组中的LNK表达水平均与危险程度呈正相关(P=0.000,P=0.004,r=0.5,r=0.386),且ALL和AML组中高危组的LNK水平均明显高于对照组(P=0.035,P=0.032),AML和ALL组的中危组(P=0.239,P=0.609)及标危组(P=0.974,P=1)LNK水平均高于对照组,但无统计学意义,各组之间危险程度无统计学差异。急性白血病患者LNK蛋白表达量较对照组增加。结论:急性白血病患者LNK基因表达高于正常人,与患者危险度呈正相关。
罗茜谭梅吴柳松田润梅容颖苏琼朱平陈艳
关键词：急性白血病
用流式细胞术从B淋巴增殖性疾病中鉴别脾边缘带淋巴瘤被引量：7
2014年
脾边缘带淋巴瘤(Splenic marginal zone lymphoma,SMZL)是一种相对少见的原发于脾脏的惰性B淋巴增殖性疾病,表现为外周血淋巴细胞计数和/或比例增高、脾大,而外周浅表淋巴结往往不大,需要应用诊断性脾切除病理检查得以确诊,但患者多数不能接受,早期诊断困难。本研究探索以流式细胞术(flow cytometry,FCM)为主的诊断途径的可行性。选取6例疑诊SMZL患者为研究对象,同时以10名骨髓健康供者及确诊的10例慢性淋巴细胞白血病(CLL)、3例毛细胞白血病(HCL)、3例淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(LPL/WM)初诊患者为对照。对所有患者及对照组进行骨髓FCM免疫分型,所选抗体组合包括CD45、CD5、CD10、CD19、CD20、CD22、CD23、CD25、CD103、CD11c、CD123、κ、λ、Cyclin D1等,同时结合骨髓细胞形态学检查。结果表明:6例疑诊SMZL患者表现为淋巴细胞增高和脾大。因外周淋巴结无肿大6例患者均未行淋巴结活检,仅1例患者行病理诊断性脾切除。经骨髓FCM免疫表型分析,除健康供者外均可发现骨髓中存在不同程度的异常成熟B细胞克隆,并通过CD5、CD10表达与否结合其他表型进一步与其他B细胞肿瘤鉴别。结果 6例SMZL患者均CD19+、CD20+,而CD10-,4例患者CD5-,2例CD5+,而CD23、CD38、ZAP-70、CD11c、CD103、CD123、Cyclin D1均不表达。骨髓细胞形态学检查可见有短绒毛的异常淋巴细胞,结合临床特征将6例患者诊断为SMZL。1例患者因合并脾功能亢进需要行脾切除,术后病理证实该病。10例CLL主要表达CD5、CD23之外;在3例HCL除表达CD11c、CD103、CD123,形态学上更有典型的"毛";3例LPL/WM具有轻链限制性表达、IgM显著升高、浆样淋巴细胞增多的特点。结论:FCM免疫表型分析结合骨髓形态学可作为临床诊断SMZL有力的工具。
胡旸陈艳王丽华陈雪方芳刘诗琴伍学强朱平
关键词：脾边缘带淋巴瘤流式细胞术免疫表型
儿童原发性免疫性血小板减少症B细胞活化因子的表达和意义
万叶明冒青陈艳易雪岚郭义敏
UNC13D基因突变噬血细胞综合征临床分析
冒青李详丽郭义敏易雪岚韩争争陈艳
STAT3基因在急性髓系白血病中的表达及临床意义被引量：11
2019年
目的:探讨STAT3基因在初诊急性髓系白血病(AML)患者骨髓中的表达及其与临床特征的相关性。方法:采用实时荧光定量PCR检测38例AML患者骨髓中STAT3 mRNA表达水平,分析其与临床特征及预后的相关性;利用Western blot检测AML患者骨髓中STAT3蛋白表达水平。选择15例正常人作为对照组。结果:在mRNA水平上,AML组的STAT3表达水平明显高于正常对照组(P<0.05);AML组的STAT3表达水平与危险程度呈正相关(P=0.01,r=0.592),高危组的STAT3表达水平明显高于标危组及对照组,其差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.01),其余各组间差异无统计学意义(P> 0.05);M5组STAT3表达水平显著高于对照组,且有统计学差异(P=0.01);M2与M5及对照组之间STAT3表达水平无统计学差异(P=1,P=0.066)。STAT3低表达组患者的中位生存时间长于高表达组,但其差异无统计学意义(P=0.146)。在蛋白水平上,AML组STAT3表达水平高于对照组(P=0.017)。结论:STAT3基因在AML患者中存在高表达,且与患者免疫分型、危险度具有相关性。
黄成双谭梅张相梅罗茜田润梅苏琼吴柳松陈艳
关键词：STAT3基因急性髓系白血病
发热、头痛、皮肤紫癜2例被引量：1
2017年
该研究2例学龄期患儿于春季急性起病,表现为发热、头痛、呕吐、意识障碍,以及皮肤紫癜、脑膜刺激征阳性。外周血白细胞及中性粒细胞均增高、血红蛋白及血小板不同程度降低;CRP明显增高;脑脊液白细胞数增高达数百或上千、且以中性粒细胞为主,脑脊液蛋白增高,糖、氯化物正常。其中1例头颅CT示右侧小脑、双侧大脑多发血肿。骨髓细胞学提示感染性骨髓象,血培养、骨髓培养均提示金黄色葡萄球菌(MRSA)。患儿抗感染治疗过程中出现心脏杂音,并且血红蛋白及血小板进行性下降,心脏彩超发现主动脉瓣赘生物形成,确诊为感染性心内膜炎(IE)。根据药敏试验改为万古霉素抗感染治疗,1例6周后痊愈,1例放弃治疗死亡。儿童IE起病隐匿,临床表现多样,建议对于不明原因发热患儿要注意动态观察心脏杂音,及时行心脏彩超排除IE;以化脑为表现的患儿伴有难以用血小板减少解释的皮肤、黏膜出血时,也应警惕IE。
徐洪波谭梅路健田茂强陈艳
关键词：发热头痛紫癜心脏杂音感染性心内膜炎
LNK基因在原发性血小板增多症中的变异及临床意义被引量：4
2018年
目的:探讨原发性血小板增多症(essential thrombocytosis,ET)中LNK基因的突变及单核苷酸多态性(SNP),并分析其与ET发病的关系。方法:用位点特异性PCR的方法检测JAK2V617F基因突变。用PCR扩增LNK基因外显子全长,扩增序列中包括LNK基因内影响氨基酸表达的Rs3184504(C/T)和Rs78894077(A/C/G/T)以及对氨基酸表达无影响的Rs7973120(A/T)3个SNP位点。测序分析LNK基因突变及单核苷酸多态性。结果:发现6例患者有LNK突变,包括4种类型,分别为A300V、R425C、V402L及R426Q。ET患者SNP Rs78894077Ser(丝氨酸)型T等位基因分布高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。ET患者SNP Rs3184504 Ser(丝氨酸)型T等位基因频率高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在ET患者中存在LNK基因突变,携带LNK SNP Rs78894077 Ser及Rs3184504 Ser位点T等位基因可增加患ET的风险。
田润梅容颖吴柳松蒋焰秦海燕朱平陈艳
关键词：原发性血小板增多症基因突变单核苷酸多态性
抢救脑干脑炎伴误服“海洋宝宝”一例
1岁2月男患，因“发热、呕吐2天，意识障碍伴抽搐半天”入院。入院后出现较多粉红色泡沫样痰、发绀，双肺闻及啰音，心率快，血氧饱和度下降，呼吸深大。诊断：脑干脑炎并中枢性呼吸、心力衰竭并神经源性肺水肿并电解质紊乱(低钾、低钠...
田润梅陈艳路健
关键词：脑干脑炎误服
基因诊断先天性红细胞生成异常性贫血一例被引量：2
2016年
患儿男,2月龄,汉族,因＂面色苍白55 d,加重4d＂于2015年6月17日入遵义医学院附属医院.近4d来患儿面色苍白进行性加重,无发热和出血.出生后5d即有贫血和黄疸,血常规示血红蛋白80.8g/L,于新生儿科输注浓缩红细胞0.25 U治疗好转出院.父母非近亲结婚,家族史无异常.患儿系第2胎第1产,足月剖宫产,生后母乳喂养.
李思璐王小勤冒青郭义敏陈艳
关键词：先天性红细胞生成异常性贫血基因诊断面色苍白进行性加重浓缩红细胞血红蛋白
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