您的位置: 专家智库 > >

郭义敏

作品数:22 被引量:22H指数:3
供职机构:遵义医学院附属医院更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 6篇专利

领域

  • 17篇医药卫生
  • 2篇环境科学与工...

主题

  • 8篇基因
  • 6篇细胞
  • 4篇贫血
  • 3篇血小板
  • 3篇突变
  • 3篇先天
  • 3篇先天性
  • 3篇小儿
  • 3篇疗效
  • 3篇基因突变
  • 3篇儿童
  • 2篇血细胞
  • 2篇血小板减少
  • 2篇血小板减少症
  • 2篇异常性
  • 2篇原发性
  • 2篇噬血细胞
  • 2篇噬血细胞综合...
  • 2篇手足
  • 2篇手足口

机构

  • 22篇遵义医学院附...
  • 1篇遵义医学院

作者

  • 22篇郭义敏
  • 12篇冒青
  • 11篇陈艳
  • 7篇易雪岚
  • 6篇张永
  • 3篇刘颖
  • 3篇李思璐
  • 3篇韩争争
  • 1篇干毅
  • 1篇彭昌
  • 1篇田戎强
  • 1篇刘霞
  • 1篇徐洪波
  • 1篇陆韦
  • 1篇袁平
  • 1篇路健
  • 1篇王小勤
  • 1篇毛星星
  • 1篇郭秀彬

传媒

  • 2篇中华儿科杂志
  • 2篇贵州医药
  • 2篇遵义医学院学...
  • 2篇健康之路
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇中外医疗

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 6篇2018
  • 3篇2017
  • 5篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2011
  • 1篇2010
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基因诊断先天性红细胞生成异常性贫血一例被引量:2
2016年
患儿男,2月龄,汉族,因"面色苍白55 d,加重4d"于2015年6月17日入遵义医学院附属医院.近4d来患儿面色苍白进行性加重,无发热和出血.出生后5d即有贫血和黄疸,血常规示血红蛋白80.8g/L,于新生儿科输注浓缩红细胞0.25 U治疗好转出院.父母非近亲结婚,家族史无异常.患儿系第2胎第1产,足月剖宫产,生后母乳喂养.
李思璐王小勤冒青郭义敏陈艳
关键词:先天性红细胞生成异常性贫血基因诊断面色苍白进行性加重浓缩红细胞血红蛋白
一种担架式旅游箱包
本实用新型公开了一种担架式旅游箱包,其结构包括刹车架、滚轮、连接架、支撑块、伸缩式担架装置、拉杆、把手、把手开关、置物袋、上箱体、下箱体、耐磨擦块,刹车架安装于滚轮外表面,滚轮设于连接架下方,本实用新型一种担架式旅游箱包...
官仕友郭义敏张永
文献传递
一种易取安全医用缝合针托架
本实用新型提供了一种易取安全医用缝合针托架,属于医疗器械技术领域。它解决了现有手术过程中取用缝合针存在安全隐患的问题。本易取安全医用缝合针托架,包括托板,还包括相互平行的左架杆和右架杆,左架杆两端连接有左连接杆,右架杆两...
张永官仕友郭义敏
文献传递
儿童原发性免疫性血小板减少症B细胞活化因子的表达和意义
万叶明冒青陈艳易雪岚郭义敏
UNC13D基因突变噬血细胞综合征临床分析
冒青李详丽郭义敏易雪岚韩争争陈艳
原发性脾脏新型隐球菌感染1例报告
2019年
目的探讨原发性脾脏新型隐球菌感染的临床特征。方法回顾分析1例原发脾脏新型隐球菌感染患儿的临床资料,并复习相关文献。结果患儿,女,2岁3个月,因持续发热、贫血及嗜酸性粒细胞升高入院,平素健康,无免疫缺陷。查体心肺未见异常,神经系统未见异常。腹部CT检查发现脾肿大和腹腔内多发肿块。脾手术活检病理证实为脾脏新型隐球菌感染。结论脾脏新型隐球菌感染可致持续发热、贫血、嗜酸性粒细胞升高、腹腔多发肿块和脾肿大。
郭义敏毛星星冒青陈艳
关键词:发热脾肿大
儿科学是一门充满乐趣的学科
2018年
目的:儿科学是一门很有趣的学科,希望更多医务工作者及青年学生关注儿科学,关注儿童的健康,关注儿科的发展。方法:通过在儿科的11年工作经历及教学体会总结,浅谈对儿科的认知,有些什么有趣性地方。结果:儿童作为一群特殊社会群体,不单纯是成人的'缩影',有着他的特殊性,未知的各个领域均需要大量的热爱医学的医务工作者及青年学生的共同参与,有着更多的就业机会,也能更好的体现我们人生的价值。结论:儿科学是一门挑战与机遇共存,期待与愿望共生的有趣学科,希望更多医务工作者及青年学生参与到其中。
郭义敏刘颖刘霞
关键词:儿科学乐趣学科
穿孔素基因在手足口病中的变异及临床意义
2018年
目的探讨分析穿孔素基因在手足口病中的变异及临床意义。方法方便选取2016年9月—2017年2月之间在遵义医学院附属医院儿科住院资料完整并符合诊断标准的手足口病患者作为试验组,按病情轻重分为普通病例组(n=40)、重型病例组(n=40)和随机抽取健康体检儿童40名为正常对照组,检测穿孔素基因表达情况。结果手足口病患儿中,c.900C>T (p.His300=),同义突变(纯合突变),正常对照组3例,普通病例组出现4例,重型病例组14例,重型突变的比例显著高于正常对照组和普通病例组患儿(χ~2=9.038,7.169,P<0.05)。正常对照组NK细胞活性≤15%5例,普通病例组有13例,重型病例组有32例,其中重型病例组出现比例显著高于正常对照组与普通病例组(χ~2=36.656,18.337,P<0.05)。结论重症手足口病患儿的穿孔素基因突变情况与普通型患儿和正常儿童存在一定的差异。
郭义敏路健陈艳王欢罗果许运斌
关键词:手足口病
1例戈谢病Ⅲ型的基因型和临床表型特点
冒青陈艳易雪岚郭义敏
一种小儿手背穿刺辅助装置
一种小儿手背穿刺辅助装置,解决了现有的小儿手背穿刺辅助设备缺少调节小儿手背角度的功能,医护人员不能清楚的看到小儿手背上的静脉,从而无法准确的对小儿手背进行穿刺操作,不利于使用的问题,其包括竖架、卡口、第二固定转轴和第二轴...
郭义敏官仕友张永
文献传递
共3页<123>
聚类工具0