徐湛
- 作品数：7 被引量：27H指数：4
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- Ⅰ型变态反应疾病中特异性IgE变应原引起的单一致敏和多重致敏的变应原分布特征研究被引量：5
- 2018年
- 目的研究Ⅰ型变态反应疾病中特异性IgE(specific IgE,sIgE)变应原在单一致敏和多重致敏中的分布特征。方法选取2014年10月~2017年9月徐州市医学科学研究所确诊的Ⅰ型变态反应疾病患者767例作为研究对象,免疫印迹法检测患者血清中19种变应原sIgE,分析单一致敏和多重致敏比例、sIgE变应原在单一致敏和多重致敏中的阳性率及分布。结果 sIgE变应原引起的单一致敏和多重致敏分别为414例(53.98%)和353例(46.02%),户尘螨和混合霉菌在单一致敏和多重致敏中的分布接近(49.0%vs 51.0%和43.4%vs 56.6%),并且在不同数量变应原致敏的多重致敏中阳性率相对稳定,其他17种变应原75%~100%分布在多重致敏中,阳性率随致敏变应原种类增加而增高。单一致敏中最主要变应原为户尘螨(64.8%)和混合霉菌(19.0%),其次是牛奶(3.9%)和蟑螂(2.2%)。多重致敏中各变应原阳性率均高于单一致敏,差异均有统计学意义(χ~2=5.598~137.2,均P<0.05),在种属相近的变应原之间呈现出高度一致的阳性现象。结论Ⅰ型变态反应疾病中单一致敏和多重致敏的sIgE变应原分布有显著差异,多重致敏中可能存在广泛的交叉致敏。
- 沈红艳邓演超徐湛刘虹李全双
- 关键词：变应原
- Ⅰ型过敏患者血清白细胞介素-22水平与变应原关系的研究
- 2017年
- 目的研究单一致敏和多重致敏、吸入性变应原和食入性变应原引起的Ⅰ型超敏反应疾病患者血清白细胞介素(IL)-22水平,探索IL-22水平与变应原的关系。方法以100例Ⅰ型超敏反应疾病患者和30例健康对照者为研究对象,免疫印迹法检测血清中19种变应原特异性IgE抗体,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清IL-22水平。结果患者血清IL-22水平与致敏变应原数量呈正相关(r=0.318,P=0.001)。多重致敏患者、单一致敏患者、健康对照者血清IL-22水平分别为24.52(20.41,29.27)、22.02(15.25,25.59)、18.06(16.02,23.04)pg/mL,多重致敏患者(n=42)明显高于单一致敏患者(n=58)和健康对照(U=867.500和229.000,P<0.05),单一致敏患者高于健康对照者(U=608.000,P<0.05),差异均有统计学意义,但是吸入性变应原和食入性变应原致敏患者(n=34和n=24)之间IL-22水平比较,差异无统计学意义(t=0.082,P>0.05)。结论Ⅰ型超敏反应疾病患者血清IL-22水平升高,并与致敏的变应原数量呈正相关。
- 沈红艳徐湛高元元姜峰鹿璐
- 关键词：白细胞介素-22变应原
- 荧光定量PCR法检测HCV-RNA质控物的制备及质控图的绘制被引量：5
- 2013年
- 目的自制HCV-RNA荧光定量PCR室内质控物,利用Excel绘制质控图。方法取某一浓度HCV-RNA阳性血清,稀释至一定浓度,分装数管,-70℃保存。首次分两批(A组:第1批在最佳条件下检测;B组:第2批在常规条件下检测)连续检测20次,计算均值的对数值、标准差和变异系数,绘制常规条件下质控图,进行室内质控动态监测;第2次(C组:第3批在常规条件下检测)标本-70℃保存12月后,连续检测20次,计算均值的对数值、标准差和变异系数。结果 HCV-RNA室内质控常规条件下及标本-70℃保存12个月后,均值的对数值分别为5.023、5.041;标准差分别为0.228、0.231;变异系数分别为4.54%、4.58%;经两组均数对数的显著性t检验,均值的对数值之间无统计学差异(P>0.05);标准差、变异系数之间相差很小。结论荧光定量PCR检测HCV-RNA质控物的制备方法简单,性能稳定,质控图绘制方便,适合PCR实验室对HCV-RNA荧光定量的室内质控。
- 邓演超李全双沈红艳徐湛任思坡
- 关键词：室内质控质控图
- MCP-1在慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪性肝病肝组织中的表达被引量：6
- 2012年
- 目的:研究慢性乙型肝炎(CHB)合并非酒精性脂肪肝病(NAFLD)患者肝组织中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达水平。方法:CHB合并NAFLD患者21例作为实验组,单纯CHB患者46例作为对照组,采用实时定量RT-PCR方法检测肝组织中MCP-1 mRNA表达水平,免疫组化检测肝组织中MCP-1蛋白表达水平,非参数Mann-Whiteny检验比较CHB合并NAFLD患者和单纯CHB患者肝组织中MCP-1表达水平差异。结果:CHB合并NAFLD组肝组织中MCP-1 mRNA相对表达水平0.034(0.024～0.058)高于单纯CHB组MCP-1mRNA相对表达水平0.016(0.012～0.024),差异有统计学意义(P<0.01);CHB合并NAFLD组肝组织MCP-1免疫组化积分8.7±2.5高于单纯CHB组免疫组化积分(6.2±3.5),差异有统计学意义(P<0.01)。结论:CHB合并NAFLD患者肝组织中MCP-1表达水平高于单纯CHB患者。
- 沈红艳邓演超王庆美李全双徐湛
- 关键词：单核细胞趋化蛋白-1乙型非酒精性
- IL-17和IL-22水平与2型糖尿病肾病关系的研究被引量：8
- 2014年
- 目的研究2型糖尿病患者肾脏不同病变时期血清IL-17和IL-22水平,并分析糖尿病肾病患者IL-17和IL-22水平与肾功能关系。方法实验包括60名伴有或不伴有肾脏损伤的2型糖尿病患者和20名正常对照者(NC),根据尿白蛋白肌酐比值(ACR),糖尿病患者分三组:无蛋白尿组(NA,n=22)、微量白蛋白尿组(MA,n=18)和肾病组(DN,n=20)。常规方法检测血清生化指标和尿蛋白含量,ELISA方法检测IL-17和IL-22水平。分析各组血清IL-17和IL-22水平差异,肾病组血清IL-17、IL-22水平与肾功能血清学指标肌酐、尿素的关系。结果 DN组IL-17和IL-22水平显著高于MA组、NA组和CT组(P<0.05和P<0.01),差异有统计学意义;MA、NA和CT三组之间IL-17和IL-22差异无统计学意义(P>0.05)。肾病组血清IL-17、IL-22水平与血清尿素、肌酐水平之间没有发现相关性(P>0.05)。结论在2型糖尿病肾病中血清IL-17和IL-22水平升高,IL-17和IL-22可能对糖尿病肾病的致病起促进作用,但是它们并不能反映肾功能状态。
- 沈红艳邓演超徐湛鹿璐梁军
- 关键词：白介素-17白介素-22糖尿病肾病
- 2型糖尿病肾病患者外周血 IL-17和 IL-22 mRNA 水平被引量：2
- 2015年
- 目的：研究2型糖尿病（T2DM）患者肾脏不同病变时期外周血 IL-17和 IL-22 mRNA 水平，探索糖尿病肾病（DN）患者 IL-17和 IL-22基因表达水平与肾脏病变的关系。方法实验包括60名2型 T2DM 患者和20名正常对照者（NC），其中糖尿病患者包括：无蛋白尿组（NA，n＝22）、微量清蛋白尿组（MA，n＝18）和糖尿病肾病组（DN，n＝20）。采用实时荧光定量 PCR 方法检测 IL-17和 IL-22 mRNA 水平，分析各组外周血 IL-17和 IL-22 mRNA 水平差异。结果DN 组 IL-17和 IL-22 mRNA 水平显著高于 MA 组，NA 组和 NC 组差异有统计学意义（P ＜0.01）；MA，NA 和 NC 三组之间 IL-17和IL-22 mRNA 差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论在2型糖尿病肾病外周血中 IL-17和 IL-22 mRNA 水平升高，IL-17和 IL-22可能在 DN 病变中发挥作用。
- 沈红艳邓演超徐湛鹿璐梁军
- 关键词：白介素-17白介素-22
- 自制HBV—DNA质控物的稳定性评价被引量：2
- 2012年
- 目的制备HBV—DNA荧光定量PCR检测质控物，评价其稳定性。方法收集HBv_DNA阳性新鲜血清及HBV—DNA阴性新鲜血清，去除其他阳性指标（HAV—Ab，HCV-Ab，HIV—Ab和梅毒抗体）的标本后，分别充分混合，使用HBV-DNA阴性混合血清将HBv_DNA阳性混合血清稀释至一定浓度后，灭活、分装，随机分为5组，即A，B，C，D和E组。A组：立即在最佳条件下和常规条件下，应用HBV—DNA荧光实时定量PCR检测试剂盒分别检测20次；B组：放置4℃冰箱48h后检测；C组：放置4℃冰箱48h后，再置-20℃冷冻24h后复融检测；D组：在满足C组条件后，置-20℃冰箱冷冻24h后二次复融检测；E组：置-20℃保存12个月复融后检测。各组质控物均在常规条件下检测20次，分别计算各组均值的对数值、标准差和变异系数。结果A，B，C，D，E组HBV-DNA质控物均值的对数值分别为4．611，4．590，4．600，4．638和4．571，经方差分析F-2．32〈F0.05（4，95）2．47，P〉0．05，均值的对数值之间差异无统计学显著性意义；标准差分别为0．211，0．198，0．221，0．191和0．214；变异系数分别为4．5％，4．3％，4．8％，4．1％和4．6％，标准差、变异系数之间差异很小。结论HBV—DNA质控物制备简单，稳定性良好，适合临床检验中心进行室间质评（EQA）或现场EQA。
- 邓演超李全双沈红艳徐湛任思坡
- 关键词：质控物
