汪娟
- 作品数：7 被引量：6H指数：2
- 供职机构：苏州市吴中人民医院更多>>
- 发文基金：江苏省博士后科研资助计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 1例胰腺导管内管状乳头状肿瘤临床病理分析被引量：3
- 2018年
- 目的探讨胰腺导管内管状乳头状肿瘤(intraductal tubulopapillary neoplasm ITPN)的临床病理学特征及其与胰腺导管内乳头状粘液性肿瘤(intraductal papillary mucinous neoplasm IPMN)的鉴别诊断要点。方法通过对1例胰腺导管内管状乳头状肿瘤的临床特点、病理学特征及相关文献复习并与IPMN进行对比。结果胰腺导管内乳头状肿瘤位于胰腺大导管内,肿物呈息肉状/结节状,无粘液分泌,显微镜下肿瘤细胞呈乳头状及腺管状生长,上皮细胞重度异型增生,局部癌变(导管腺癌),并有粉刺样坏死。免疫组化上皮标记CK7、CK19阳性,黏蛋白MUC2、MUC5AC均阴性,Ki-67约30%阳性。PAS特殊染色阴性。而IPMN特点肿瘤位于胰腺大导管内,呈息肉状/结节状生长,显微镜下肿瘤细胞呈乳头状生长,衬覆上皮为粘液柱状上皮,细胞内外黏液丰富,囊性变明显,无粉刺样坏死,免疫标记物MUC5AC、MUC2、MUC1表达为阳性。结论胰腺导管内管状乳头状肿瘤与胰腺导管内乳头状粘液性肿瘤有不同的临床病理学特征,预后较好。
- 汪娟杨芹
- 关键词：胰腺肿瘤病理
- 浅析免疫组化在病理诊断的应用被引量：1
- 2016年
- 该文从病理诊断的角度，论证了免疫组化在实践循证医学的重要性，分析了该技术的缺陷与不足，并提出了免疫组化技术发展的方向。
- 汪娟丁文燕
- 关键词：免疫组化病理诊断
- 肢端纤维软骨黏液样肿瘤1例
- 2022年
- 患者男,44岁,左手小指皮下结节3年。皮肤科检查:左手小指末节背侧一0.4 cm×0.4 cm皮下结节,触之橡皮样硬度,无压痛,末端指间关节活动不受限。术后组织病理:肿瘤含有丰富的纤维样、软骨样、黏液样间质。肿瘤细胞呈卵圆形至短梭形,核仁不明显,未见有丝分裂。细胞排列杂乱或呈小团簇状。免疫组化:肿瘤细胞表达波形蛋白、CD34、转录因子ERG、SOX9,不表达S100、P63、广谱角蛋白(AE1/AE3)、上皮膜抗原、平滑肌肌动蛋白、结蛋白,Ki67增殖指数小于1%。诊断:肢端纤维软骨黏液样肿瘤。
- 邓丽钧林冠廷汪娟陆振中吴瑞斌
- 关键词：纤维软骨
- OLC1蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达及其临床意义
- 2016年
- 目的研究OLC1蛋白在乳腺浸润性导管癌中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化检测79例乳腺浸润性导管癌组织和30例癌旁乳腺组织中OLC1蛋白的表达，并分析其表达与患者临床病理特征的关系。结果OLC1蛋白在79例乳腺浸润性导管癌组织中的阳性率为51．9％（41／79），在30例癌旁乳腺组织中的阳性表达率为13．3％（4／30），差异有统计学意义（P〈0．05）；OLC1在乳腺浸润性导管癌组织中的表达与肿瘤大小、组织学分级、TNM分期及有无淋巴结转移显著相关（P〈O．05）。结论OLC1可能在乳腺浸润性导管癌的发生和发展中起重要作用，可作为临床诊断的辅助标记物。
- 汪娟
- 关键词：乳腺浸润性导管癌免疫组织化学
- 局麻下经皮超低温冷冻隧道式肺穿刺活检同期消融手术68例分析
- 2021年
- 目的探讨局麻下经皮超低温冷冻隧道式肺穿刺活检同期消融手术在临床中的应用价值。方法回顾性分析2017年1月至2019年12月间,行CT引导下局麻经皮超低温冷冻隧道式肺穿刺活检同期消融手术68例患者的资料,分析穿刺成功率及并发症等指标。结果穿刺成功率为100%,1例出现快速病理结果与常规病理结果的吻合度为100%。1例出现冷休克(1.5%),2例出现肺不张(2.9%),61例发生气胸(8.8%),6例咯血(8.8%),16例出现胸腔积液(23.5%),无空气栓塞、肿瘤播散和种植转移等并发症发生。结论局麻经皮超低温冷冻隧道式肺穿刺活检同期消融手术是一项创伤小、安全性高、准确率及灵敏度高的创新型肺组织穿刺活检消融技术,后续将进一步研究、验证此项新技术的优点。
- 李钟汪娟钱林清
- 关键词：小病灶活检冷冻消融
- 鼻前庭棘层松解性棘皮瘤1例
- 2020年
- 1病例报告患者,女,70岁。3个月前无意中发现右侧鼻腔一肿物,渐增大,伴渐进性右侧鼻塞、反复鼻腔少量出血,无明显头痛,2019年1月2日至我院门诊就诊。检查:右侧鼻前庭一肿物,直径约1.5 cm,表面不光滑,左侧鼻腔无异常(图1)。无发热、盗汗、咳嗽、咳痰,无胸痛、咯血。鼻腔CT示右侧鼻前庭肿物,基底位于鼻前庭(图2)。取活检苏木精-伊红染色示:右鼻腔肿物鳞状上皮异型增生,癌变可能(图3)。
- 祝宝莲杨芹汪娟
- 关键词：鼻前庭棘皮瘤免疫组织化学
- 长骨原发性神经鞘瘤3例并文献复习被引量：2
- 2020年
- 目的探讨长骨原发性神经鞘瘤临床、病理、影像学特征、鉴别诊断、治疗及预后。方法采用HE染色及免疫组化EnVision法分析3例原发于长骨的神经鞘瘤病理学、免疫表型,并复习相关文献。结果镜下见交替分布的Antoni A区和Antoni B区,并见出血及含铁血黄素沉着、坏死、间质黏液样变、不规则的血管伴血管壁增厚及胶原变性、血管周见泡沫样组织细胞反应及淋巴细胞浸润、肿瘤细胞破坏周围骨质等现象;未见明显的细胞异型及核分裂象。免疫表型:CD56、vimentin、S-100蛋白均呈弥漫强阳性,Ki-67增殖指数2%~7%。结论发生于长骨内的神经鞘瘤临床罕见,对产生溶骨性破坏者需结合临床、影像、病理学及免疫表型进行鉴别诊断,避免误诊为骨源性低度恶性肿瘤而导致过度治疗。
- 杨芹刘蔚郭凌川汪娟
- 关键词：神经鞘瘤
