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王海林

作品数:15 被引量:107H指数:7
供职机构:中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国中医科学院自主选题项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 4篇白芷
  • 3篇毒性
  • 3篇血管
  • 3篇血管通透性
  • 3篇延胡索
  • 3篇双黄
  • 3篇双黄连
  • 3篇通透性
  • 3篇注射用
  • 3篇注射用双黄连
  • 3篇作用机制研究
  • 3篇类过敏
  • 3篇类过敏反应
  • 3篇黄连
  • 3篇管通
  • 3篇过敏
  • 3篇过敏反应
  • 2篇形态学
  • 2篇形态学特征
  • 2篇雄黄

机构

  • 15篇中国中医科学...
  • 2篇上海市食品药...
  • 1篇河南中医药大...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇山东宝来利来...
  • 1篇济南市中医医...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇莱博药妆技术...

作者

  • 15篇王海林
  • 9篇刘婷
  • 8篇曹春雨
  • 8篇回连强
  • 8篇高双荣
  • 7篇郝然
  • 6篇李春英
  • 6篇易艳
  • 6篇梁爱华
  • 5篇杜茂波
  • 5篇赵雍
  • 5篇于定荣
  • 5篇王丽芳
  • 5篇陈畅
  • 4篇翁小刚
  • 4篇刘颖
  • 4篇李丽
  • 3篇李春
  • 2篇季申
  • 2篇戴宝强

传媒

  • 6篇中国实验方剂...
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇海峡药学
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中草药
  • 1篇亚太传统医药

年份

  • 4篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 4篇2011
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
延胡索、白芷炮制配伍对元胡止痛方中延胡索乙素、欧前胡素含量以及镇痛作用的影响被引量:21
2021年
目的探讨延胡索、白芷炮制配伍对元胡止痛方中延胡索乙素、欧前胡素含量以及镇痛作用的影响。方法延胡索、白芷按不同比例炮制配伍,比较单味药及其不同配伍复方中延胡索乙素、欧前胡素含量,比较单味药及其不同配伍复方对小鼠醋酸扭体反应、小鼠热板法镇痛和缩宫素诱发大鼠痛经模型的影响。结果延胡索经醋炙后延胡索乙素质量分数增加,配伍复方中延胡索乙素质量分数有升有降,以醋炙延胡索-白芷(2∶1)配伍复方中质量分数最高;欧前胡素在白芷中质量分数最高,在配伍过程中降低;延胡索、白芷及其炮制配伍复方对小鼠、大鼠均有明显镇痛作用(P<0.05、0.01),配伍复方的镇痛作用优于单味药,其中以醋炙延胡索-白芷(2∶1)配伍复方的镇痛作用最强。结论延胡索经醋炙后镇痛作用增强,延胡索、白芷在炮制配伍过程中产生协同镇痛作用,以醋炙延胡索-白芷(2∶1)配伍复方镇痛作用最佳。
于定荣翁小刚王本晓李丽刘颖杜茂波陈畅王丽芳王国华王海林
关键词:延胡索白芷延胡索乙素欧前胡素醋炙
注射用双黄连类过敏反应物质及作用机制研究被引量:11
2011年
目的:探讨注射用双黄连(SHLI)发生类过敏反应的物质基础及其作用机制。方法:①类过敏反应和致类过敏物质研究:ICR小鼠随机分成不同实验组,分别一次性静脉注射含有0.4%伊文思蓝的不同浓度的SHLI、黄芩苷溶液、连翘苷溶液、绿原酸溶液、Compound 48/80溶液或生理盐水,给药后30 min记录各组动物耳廓血管通透性增高反应的阳性率,进行耳廓蓝染程度评分,并定量测定耳廓伊文思蓝渗出量。②类过敏机制研究:将小鼠分别预先口服不同剂量的息斯敏,腹腔注射环磷酰胺或Compound 48/80后,再静脉注射含有0.4%伊文思蓝的SHLI,同前述方法观察耳廓蓝染情况,将预处理组与同剂量SHLI组比较。结果:①SHLI 300,600 mg.kg-1(分别相当于临床剂量的等倍和2倍剂量)静脉注射均可引起小鼠耳廓血管通透性增高,耳廓明显蓝染;但相当于SHLI临床2倍剂量的连翘苷、黄芩苷和绿原酸静脉注射均未造成小鼠耳廓血管通透性增高。②预先口服息斯敏后,SHLI 600 mg.kg-1造成的小鼠耳廓血管通透性增高程度明显减轻;预先腹腔注射环磷酰胺后,血管通透性增高程度有轻度减轻,而预先腹腔注射Compound 48/80后,血管通透性增高程度没有明显变化。结论:SHLI在临床等效剂量和2倍临床剂量下有明显增高血管通透性的作用,提示有致类过敏作用。但SHLI的主要成分——连翘苷、黄芩苷和绿原酸可能不是造成SHLI发生类过敏反应的主要物质,SHLI发生类过敏反应的主要机制可能与直接刺激组胺的生成增加有关,白细胞激活可能参与了SHLI的致类过敏反应,抗组胺药可部分预防SHLI的类过敏反应。
易艳梁爱华赵雍李春英王海林刘婷曹春雨郝然高双荣回连强
关键词:类过敏反应注射用双黄连血管通透性
HPLC法同时测定白芍中芍药苷、芍药苷亚硫酸酯成分含量被引量:1
2021年
目的建立能同时测定芍药苷以及芍药苷亚硫酸酯成分含量的HPLC法,为白芍中的芍药苷以及芍药苷亚硫酸酯成分含量测定提供一种新的方法。方法以Inertsil(4.6 mm×250 mm,5μm)ODS-2色谱柱为固定相;以乙腈-0.1%磷酸水溶液(14∶86)为流动相;检测波长为235 nm;流速为1.0 mL·min^(-1);进样量为10μL;柱温35℃。结果芍药苷、芍药苷亚硫酸酯分别在(0.0282~1.128μg、0.0196~0.784μg)的范围内与其峰面积呈现良好的线性关系,平均加样回收率分别为96.64%、96.78%;RSD分别为2.64%、2.49%。结论所建立的HPLC法能同时测定白芍及其饮片中的芍药苷以及芍药苷亚硫酸酯成分的含量,方法简单、准确,可考虑作为白芍药材及其饮片的质量控制方法。
于定荣谷巍邓志灏李丽刘颖翁小刚陈畅杜茂波王海林王丽芳
关键词:白芍硫磺熏蒸芍药苷
加味独活寄生汤对胶原诱导性关节炎大鼠关节炎症的影响被引量:8
2014年
目的:观察加味独活寄生汤对Ⅱ型胶原诱导性关节炎(CIA)大鼠关节炎症的影响。方法:SPF级雄性SD大鼠90只,随机分为正常对照组、模型对照组、来氟米特治疗组、加味独活寄生汤高、中、低剂量组共6组。除正常对照组6只,于大鼠尾根部每只0.2mg im胶原乳剂制成关节炎大鼠模型,造模后,每组选择造模成功的大鼠分别6只,来氟米特组按10 mL·kg-1给予来氟米特ig,加味独活寄生汤高、中、低剂量组按44,22,11 g·kg-1给予加味独活寄生汤ig,对照组ig相同体积的蒸馏水,每天1次,连续12周。分别观察治疗后0,2,4,6,8,10,12周大鼠体质量、关节炎症指数(AI)、足爪指标、关节病理变化情况。结果:与模型组比较,加味独活寄生汤高、中、低剂量组与来氟米特组对关节炎大鼠AI有显著改善作用,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);各治疗组较模型组体质量、足爪均有显著改善(P<0.05,P<0.01);对踝关节软骨病理改善方面,高剂量组与模型组比较有改善。结论:加味独活寄生汤对CIA大鼠关节炎症有明显改善作用,是治疗类风湿关节炎的有效方剂。
马卫国刘慧张春艳孟凤仙陆妍王亚南陈祎林子超高双荣王海林
关键词:关节炎类风湿加味独活寄生汤
注射用双黄连类过敏反应物质及作用机制研究
目的:探讨注射用双黄连(SHLI)发生类过敏反应的物质基础及其作用机制。方法:(1)类过敏反应和致类过敏物质研究:ICR小鼠随机分成不同实验组:不同组的小鼠分别一次性静脉注射含有0.4%伊文思蓝的不同浓度的SHLI、黄芩...
易艳回连强梁爱华赵雍李春英王海林刘婷曹春雨郝然高双荣
关键词:类过敏反应注射用双黄连血管通透性
雄黄肾脏毒性的病理形态学特征被引量:7
2013年
目的:研究反复灌胃给予雄黄后,大鼠肾脏毒性的病理形态学特征,为临床安全、有效地使用雄黄提供科学依据。方法:随机将大鼠分为对照组和雄黄0.01,0.04,0.17 g·kg-1剂量组。各剂量组均每日灌胃给药1次,对照组给予高纯水,连续3个月。于给药后1,2,3个月和停药1,2个月后,计算肾脏指数,测定血清葡萄糖(GLU)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)及尿蛋白等,并观察肾组织病理形态学变化。结果:连续灌服雄黄≥0.01 g·kg-13个月或0.17 g·kg-12个月,肾组织出现不同程度的细胞肿胀,胞浆空泡变性,核固缩、溶解及血管扩张、充血等病变,近曲小管较肾小球损伤严重,病变呈现明显的量-时-毒关系,血BUN、GLU、尿蛋白也相应增高。停药1个月后,除0.17 g·kg-1剂量组有66.7%的肾小管轻度水肿、变性外,其余各组未见明显病变。结论:大鼠连续灌服雄黄≥0.01 g·kg-13个月或0.17 g·kg-12个月对大鼠肾脏病理学产生明显影响,尤其对肾脏近曲小管的损伤作用较为明显,停药后肾脏病变逐渐恢复至正常。
高双荣梁爱华戴宝强王丽芳李桂琴曹春雨刘婷李春英易艳王海林郝然赵雍回连强夏晶曹帅李丽敏季申
关键词:雄黄肾脏毒性病理
基于芍药甘草汤的4种中药润肤霜对特应性皮炎的治疗作用及机制被引量:5
2020年
目的:探讨4种中药润肤霜对2,4-二硝基氟苯(DNFB)致特应性皮炎小鼠的治疗作用及机制。方法:BALA/c小鼠按体质量随机分成正常组、模型组、空白膏霜组(润肤霜A组),芍药甘草汤组(润肤霜B组),芍药甘草汤加马齿苋,人参和忍冬藤组(润肤霜C组),芍药甘草汤加人参和忍冬藤组(润肤霜D组),给药剂量均为25 g·kg-1,以及阳性药他克莫司软膏组(3 g·kg-1),每组10~12只。除正常组外,其余各组用0.5%DNFB涂抹小鼠背部脱毛皮肤,每只100μL,连续7 d。第7天起,各组给予相应润肤霜外用干预,1次/d,连续15 d,正常组和模型组不给药。每周称量动物体质量1次,每周对动物背部皮肤进行评分3次,记录皮损状况分值;处死小鼠后,取左右耳,打孔称量双耳质量并计算肿胀度;取背部皮肤固定,苏木素-伊红(HE)染色进行病理组织学检查,观察小鼠背部皮肤组织病理改变并评分;末次给药后取血,酶联免疫吸附测定(ELISA)检测血清中免疫球蛋白E(IgE)含量;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测皮肤组织中信号传导与转录激活因子3(STAT3),磷酸化(p)-STAT3蛋白的表达。结果:与正常组比较,模型组小鼠体质量持续性降低,造模区出现红斑、水肿、干燥、脱屑、结痂剥脱等炎性改变,皮损状况分值显著增加;耳部皮肤角质层增厚,耳肿胀度明显增加;镜下见表皮局部坏死脱落、表皮增厚、表皮增生,角质层的角化过度和角化不全,以及皮下组织炎症细胞浸润等病变;血清IgE含量显著性增高;皮肤组织中p-STAT3的表达增加。与模型组比较,润肤霜C和D组小鼠体质量明显增加(P<0.01),皮损状况评分明显降低(P<0.05,P<0.01);润肤霜B,C,D组较模型组小鼠耳廓肿胀度显著减少(P<0.01);润肤霜C组小鼠背部皮肤坏死缺损和表皮增生的病变程度较模型组明显减轻(P<0.05,P<0.01);润肤霜C和D组小鼠血清中IgE含量较模型组明显降低(P<0.05,P<0.01);润肤霜C组小鼠皮肤组�
王海林刘陆回连强刘婷李春李成亮曹春雨
关键词:特应性皮炎芍药甘草汤甘草总黄酮
正交设计优选元胡止痛方乙醇提取工艺研究
2021年
目的:优选元胡止痛方的乙醇提取工艺,为元胡止痛方的醇提工艺及工业化生产提供实验依据。方法:以乙醇浓度、溶剂体积、提取时间及提取次数为考察因素,按正交表L_(9)(3^(4))进行正交设计实验;通过HPLC法同时测定其指标成分延胡索乙素、欧前胡素的含量,以加权法进行评判,优选其最佳醇提工艺。结果:各因素对元胡止痛方乙醇提取效果的影响由大到小的顺序依次为:B>C>A>D;B、C及A起主要作用,其中提取溶剂(B)、提取时间(C)均有极显著性差异(P<0.01);乙醇浓度(A)有显著性差异(P<0.05);而提取次数(D)无统计学意义(P>0.05)。结论:优选出的元胡止痛方的乙醇提取最佳工艺条件为A_(3)B_(3)C_(3)D_(2),即以10倍量80%乙醇回流提取2次,每次3h为最佳。验证结果表明该工艺稳定、可行,可为元胡止痛方的工业化生产提供参考。
于定荣翁小刚杜茂波李丽刘颖陈畅王海林
关键词:正交设计延胡索白芷醇提取工艺
雄黄中砷的不同形态及其毒性研究进展被引量:19
2011年
对雄黄中不同形态砷的毒性及其毒性机制进行文献整理和分析。查阅了国内外有关文献28篇,进行归纳整理并分析汇总。首先介绍了其对肝、肾、膀胱、神经、皮肤、胎儿发育等的毒性损伤情况及损伤机制,砷在生物体内以无机砷和有机砷等不同形态存在,依形态不同毒性有较大差异:三价砷(AsⅢ)可引起肝细胞的凋亡和灶状坏死,五价砷(AsⅤ),五价甲基砷酸(MMAⅤ),五价二甲基砷酸(DMAⅤ)可引起肝细胞肿胀和灶状炎症。DMAⅤ的毒性较MMAⅤ大,若长期接触DMAⅤ和MMAⅤ可引起动物膀胱和皮肤组织肿瘤。MMAⅤ和DMAⅤ对调节神经丝蛋白基因的毒性较亚砷酸盐(iAsⅢ)和砷酸盐(iAsⅤ)强,能明显改变细胞骨架基因的表达水平。此外,iAsⅢ和MMAⅢ对人造血干细胞也能产生明显的毒性。这些总结将为系统探究雄黄不同形态砷与毒性的相关性提供基础。
高双荣梁爱华易艳刘婷曹春雨王海林李春英郝然回连强
关键词:化学形态毒性
不同提取方法对白芷中香豆素成分欧前胡素、异欧前胡素的影响及镇痛作用的比较研究被引量:17
2016年
目的比较不同提取方法对白芷中香豆素成分欧前胡素、异欧前胡素及镇痛作用的影响。方法将白芷药材分别用不同方法提取;以欧前胡素、异欧前胡素的含量以及镇痛作用效果为综合指标,综合比较研究。结果对白芷中香豆素成分欧前胡素、异欧前胡素及镇痛作用产生影响的顺序依次为:乙酸乙酯提取>70%乙醇回流提取>95%乙醇回流提取>80%乙醇渗漉法提取>80%乙醇超声提取。结论 5种提取工艺对白芷中香豆素成分欧前胡素、异欧前胡素及镇痛作用产生的影响是不同的,其中以乙酸乙酯提取对欧前胡素、异欧前胡素及镇痛作用的影响最大。
于定荣麻印莲顾雪竹李丽刘颖张村杜茂波陈畅王海林
关键词:白芷欧前胡素异欧前胡素镇痛作用
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