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黄鹤群

作品数：10 被引量：23H指数：3
供职机构：安徽医科大学皮肤病研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 3篇乳腺
  • 3篇乳腺癌
  • 3篇突变
  • 3篇腺癌
  • 3篇基因
  • 2篇色度
  • 2篇图像
  • 2篇皮肤
  • 2篇肿瘤
  • 2篇分子
  • 2篇白癜风
  • 2篇白癜风治疗
  • 2篇测序
  • 1篇单纯性
  • 1篇单链
  • 1篇单链构象
  • 1篇单链构象多态...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇药物

机构

  • 9篇安徽医科大学
  • 4篇安徽医科大学...
  • 1篇安徽医科大学...

作者

  • 10篇黄鹤群
  • 5篇陈梦云
  • 5篇徐明贵
  • 4篇肖风丽
  • 4篇张博
  • 2篇杨飞
  • 1篇汤华阳
  • 1篇孙良丹
  • 1篇范星
  • 1篇张学军
  • 1篇刘臣

传媒

  • 2篇中国皮肤性病...
  • 2篇现代肿瘤医学
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇中国麻风皮肤...
  • 1篇现代医学

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2023
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
肿瘤体细胞突变的研究技术进展被引量：1
2015年
体细胞突变是指除性细胞外的细胞发生的突变,不会造成遗传信息的改变。一个世纪前,Boveri提出体细胞突变学说,认为肿瘤的发生与体细胞突变有关,但是,这个开创性的理论在很大程度上被忽视了。随着近年来肿瘤研究的发展,通过如直接测序、聚合酶链反应-单链构象多态性、外显子测序、错配修复检测技术等多种方法对乳腺癌、胃癌、甲状旁腺腺瘤等恶性肿瘤的发病机制进行研究,从不同方面证明了体细胞突变学说与肿瘤的发生发展密切相关,从而进一步阐明了这一学说的真实性。作者对近年来利用多种技术平台进行的肿瘤体细胞突变研究作一综述。
许奕荟陈梦云徐明贵黄鹤群许静凯张博
关键词：体细胞突变肿瘤研究直接测序聚合酶链反应-单链构象多态性
一种基于深度学习的白癜风治疗效果量化评估方法
一种基于深度学习的白癜风治疗效果量化评估方法,从对象治疗前的白癜风图像以及对应的治疗后白癜风图像经过5个步骤处理，最终得到的综合量化指标Indicator<Sub>v</Sub>。该基于深度学习的白癜风治疗效果量化评估方...
王常青范状状高埂黄鹤群任露露肖风丽杨飞
一种基于深度学习的白癜风治疗效果量化评估方法
一种基于深度学习的白癜风治疗效果量化评估方法,从对象治疗前的白癜风图像以及对应的治疗后白癜风图像经过5个步骤处理，最终得到的综合量化指标Indicator<Sub>v</Sub>。该基于深度学习的白癜风治疗效果量化评估方...
王常青范状状高埂黄鹤群任露露肖风丽杨飞
常染色体显性遗传性少毛症分子遗传学研究进展被引量：1
2017年
遗传性少毛症是一种表现为毛发永久性部分或完全缺失的单基因遗传性疾病,按遗传异质性分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁显性遗传、X连锁隐性遗传。本文重点介绍常染色体显性遗传性少毛症的各种亚型:遗传性单纯性头皮性少毛症(HSS)、遗传性单纯性少毛症(HHS)、Marie Unna型少毛症(MUHH)、常染色体显性羊毛状发(ADWH)、生长期毛发松动综合征(LAHS)等分子遗传学研究进展。
黄鹤群汤华阳孙良丹陈梦云徐明贵许奕荟许静凯张学军
关键词：突变位点分子遗传
宏基因组二代测序诊断皮肤龟分枝杆菌感染1例
2024年
目的探讨宏基因组二代测序(metagenomic next-generation sequencing,mNGS)在不明原因皮肤感染患者病原体检测中的作用。方法患者女,68岁,左膝红肿结节伴疼痛4个月,破溃20 d,提取患者病变皮肤组织样本进行宏基因组二代测序,对样本中微生物核酸序列进行分析,与病原数据库比对,鉴定病原微生物。结果mNGS检测到龟分枝杆菌(28个特异序列),并由PCR检测及Sanger测序验证,说明该皮肤组织感染的致病微生物为龟分枝杆菌。根据患者的临床症状,最终诊断为皮肤龟分枝杆菌感染。结论mNGS可辅助诊断少见病原微生物感染,为临床治疗提供方向。
任露露黄鹤群黄鹤群范星
关键词：龟分枝杆菌非结核分枝杆菌皮肤感染
乳腺癌的遗传易感性被引量：4
2016年
乳腺癌作为全球女性发病率最高的恶性肿瘤,近年来对其发生发展的研究日益增多及深入。众多研究者运用全基因组关联分析(genome-wide association study,GWAS)以及测序技术,发现并鉴定出了多个乳腺癌的易感基因及位点,为乳腺癌发病机制的研究提供了重要的线索。为了发现更多的乳腺癌易感基因及位点,研究者不再局限于单一的研究方法,而是联合运用多种研究方法来进行乳腺癌的遗传易感性研究。本文详细介绍这些研究方法及应用在乳腺癌易感基因研究中的进展。
徐明贵陈梦云黄鹤群许奕荟许静凯张博
关键词：乳腺癌遗传易感性
中国汉族人遗传性单纯性头皮少毛症家系CDSN基因突变分析
研究背景：遗传性少毛症是表现为毛发持续性缺失的单基因遗传性皮肤病，此类疾病具有显著的临床特点和遗传分型。临床表现：患者表现为新生儿时期、婴幼儿时期开始出现毛发的脱落，少数患者表现为青春期时发病。患者的眉毛、睫毛、阴毛、腋...
黄鹤群
关键词：基因突变
儿童乳头表皮样囊肿1例
2023年
患儿男,14月龄,左乳头白色丘疹2个月,逐渐增大,无不适。皮肤科情况:左乳头一直径约4 mm圆形白色丘疹,表面光滑,边界清楚,与表皮相连,触之质硬;刮破后见白色伴臭味的干酪样物质。皮肤镜检查示:圆形白色均质样结构,边界清晰,表面可见分枝状血管。反射式共聚焦显微镜(RCM)示:真皮浅中层见层状排列高折光物质,呈“洋葱环样”。诊断:儿童乳头表皮样囊肿。
汪锐黄鹤群吴媛媛肖风丽
关键词：表皮样囊肿乳头皮肤镜
HER2相关基因的检测对于乳腺癌诊断及治疗中的意义被引量：13
2015年
HER2基因位于染色体17q12,与HER1、HER3及HER4组成了EGFR(人类表皮生长因子受体)家族。HER2的同源或异质二聚体启动一系列的信号通路如:丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶C(PKC)。通过这些通路影响着细胞的分化、增殖、血管生成和转移,并在许多癌症的发病机制中扮演着重要的角色。2007年的ASCO指导指出HER2对于侵润性乳腺癌是一个很重要的预后、预测及治疗的标记。检测技术的标准化是评估HER2状态准确性的关键。目前检测HER2状态的方法有:IHC(免疫组织化学法)、FISH(荧光原位杂交)等。HER2过表达就会提示其预后较差,因此目前针对HER2治疗有多种靶向药物如:曲妥珠单抗、拉帕替尼、帕妥珠单抗及Kadcyla(ado-曲妥珠单抗emtansine)等。
陈梦云高婉婉许奕荟徐明贵许静凯黄鹤群张博
关键词：乳腺癌靶向药物
肥胖影响乳腺癌的研究进展被引量：4
2016年
研究表明肥胖可能会影响乳腺癌的发病和预后,但是影响机制尚未明确。本文搜集整理了近年来肥胖与不同绝经状态、不同分子亚型乳腺癌之间发病和预后的关系研究。其中肥胖对绝经前和绝经后乳腺癌的影响是不同的,同时肥胖对不同分子亚型乳腺癌患者发病和预后的影响亦是不同的,并且肥胖合并糖尿病等其他疾病也导致乳腺癌的预后更差。本文对这些文献加以总结并搜集了一些肥胖对乳腺癌发病机制影响的相关研究,可对肥胖与乳腺癌之间关系的基础研究和临床工作提供更多的参考依据。
许静凯陈梦云许奕荟徐明贵黄鹤群刘臣张博
关键词：乳腺肿瘤肥胖绝经分子分型发病
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