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文献类型

  • 4篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇阳性
  • 4篇阳性对照
  • 4篇阴性
  • 4篇阴性对照
  • 4篇荧光
  • 4篇实时荧光
  • 4篇核酸
  • 4篇核酸序列
  • 4篇病毒
  • 3篇实时荧光RT...
  • 2篇荧光定量
  • 2篇实时荧光定量
  • 1篇血清
  • 1篇血清流行病学
  • 1篇血清流行病学...
  • 1篇野兔
  • 1篇荧光RT-P...
  • 1篇荧光RT-P...
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇实时荧光定量...

机构

  • 6篇中国检验检疫...
  • 3篇承德医学院

作者

  • 8篇刘梦莹
  • 6篇孙肖红
  • 4篇白红岩
  • 4篇刘丽娟
  • 2篇马爱敏
  • 2篇林二妹
  • 2篇许士奇
  • 2篇刘键
  • 1篇徐宝梁

传媒

  • 2篇中国病原生物...
  • 1篇热带医学杂志

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
巴马哈森林病毒的实时荧光RT-PCR检测试剂盒和方法
本发明公开了检测巴马哈森林病毒的实时荧光RT-PCR试剂盒和方法,检测巴马哈森林病毒的实时荧光RT-PCR试剂盒中包括2×RT-PCR Buffer,25×RT-PCRenzymeMix,上下游引物,探针,所用引物和探针...
孙肖红白红岩马爱敏刘丽娟刘梦莹
文献传递
蜱传疾病实验检测方法研究进展被引量:6
2015年
蜱是多种人畜共患传染病的重要传播媒介。由于近些年蜱传疾病有增加的趋势,一系列新的蜱媒传染病相继出现,蜱及蜱传疾病再次成为关注的焦点。本文综述了莱姆病(Lyme disease,LD)、森林脑炎(Tick-borne encephalitis,TBE)、人类粒细胞无形体病(Human Granulocytic Anaplasmosis,HGA)、Q热(Q fever)和斑点热(spotted fever)的检测方法,包括聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR),巢式PCR(nested PCR)和荧光定量PCR(RT-PCR)。
刘梦莹许士奇
拉克罗斯病毒和雪靴野兔病毒荧光RT-PCR方法的建立及初步应用中老边境重要虫媒传染病血清流行病学调查
虫媒病毒是指一些通过吸血节肢动物叮咬敏感脊椎动物而引起的自然疫源性疾病及人兽共患病的一群病毒,大部分为黄病毒科黄病毒属病毒、披膜病毒科甲病毒属病毒和布尼亚病毒科病毒,对人类危害极大。  近些年来,我国先后发现多种布尼亚病...
刘梦莹
关键词:虫媒传染病血清流行病学病毒监测
库京病毒的实时荧光RT-PCR检测试剂盒和方法
本发明公开了检测库京病毒的实时荧光RT-PCR试剂盒和方法,检测库京病毒的实时荧光RT-PCR试剂盒中包括2×RT-PCR Buffer,25×RT-PCRenzymeMix,上下游引物,探针,所用引物和探针的核酸序列如...
孙肖红刘梦莹刘丽娟白红岩刘键林二妹
文献传递
巴马哈森林病毒的实时荧光RT-PCR检测试剂盒和方法
本发明公开了检测巴马哈森林病毒的实时荧光RT‑PCR试剂盒和方法,检测巴马哈森林病毒的实时荧光RT‑PCR试剂盒中包括2×RT‑PCR Buffer,25×RT‑PCRenzymeMix,上下游引物,探针,所用引物和探针...
孙肖红白红岩马爱敏刘丽娟刘梦莹
文献传递
成蚊监测方法概述被引量:4
2014年
全球蚊媒传染病呈现不断上升趋势,对人类健康和社会发展造成严重危害。利用多种不同的方法开展蚊媒监测,既能掌握当地蚊媒种类、密度等基础数据,还能通过病原检测预测蚊媒传染病的发生。本文综述了蚊媒监测的传统方法和近年国内外发展起来的新方法新技术,并对各种方法的特点和应用进行了比较。
刘梦莹孙肖红徐宝梁
关键词:蚊媒监测监测方法
库京病毒TaqMan荧光RT-PCR检测方法的建立
2015年
目的库京病毒(Kunjin virus,KUNV)为黄病毒属病毒,是西尼罗病毒(West Nile virus,WNV)的亚型。由于我国存在其流行的生态学条件,传入的风险很大。因此,亟待建立快速、灵敏、高效的TaqMan荧光RT-PCR方法用于国境口岸KUNV的监测,防止其传入。方法从GenBank中检索KUNV全基因序列,通过MEGA 4软件进行序列比对和Blast进行保守序列搜索分析,选取E基因片段为模板。利用Beacon Designer 7.0软件针对模板设计引物和探针,进行TaqMan荧光RT-PCR检测并优化反应条件和引物浓度,退火温度设定为50、55、60℃,引物终浓度设定为200、400、800nmol/L,探针终浓度设定为100、200、400nmol/L,通过扩增曲线与Ct值分析确定最佳退火温度、最佳引物及探针终浓度并验证该方法的敏感性和特异性。结果通过分析比较,确定KUNV荧光RT-PCR检测方法最佳退火温度为55℃,引物终浓度为400nmol/L,探针终浓度为200nmol/L。该方法检测KUNV核酸的敏感度达1.83×102copies/μl,且与正布尼亚病毒属拉克罗斯病毒(La Crosse virus,LACV)、雪靴野兔病毒(Snowshoe hare virus,SSHV),甲病毒属巴马哈森林病毒(Barmah Forest virus,BFV)、马雅罗病毒(Mayaro virus,MAYV),黄病毒属乙脑病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)、黄热病毒(Yellow fever virus,YFV),东南亚十二节段RNA病毒属版纳病毒(Banna virus,BAV)均无交叉反应。结论建立的TaqMan荧光RT-PCR方法灵敏度高、特异性好,适合于KUNV的快速检测,具有应用价值。
刘梦莹许士奇孙肖红
库京病毒的实时荧光RT‑PCR检测试剂盒和方法
本发明公开了检测库京病毒的实时荧光RT‑PCR试剂盒和方法,检测库京病毒的实时荧光RT‑PCR试剂盒中包括2×RT‑PCR Buffer,25×RT‑PCRenzymeMix,上下游引物,探针,所用引物和探针的核酸序列如...
孙肖红刘梦莹刘丽娟白红岩刘键林二妹
文献传递
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