白红岩
- 作品数：10 被引量：10H指数：2
- 供职机构：中国检验检疫科学研究院更多>>
- 发文基金：质检公益性行业科研专项项目国家质检总局科技计划项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 库京病毒的实时荧光RT-PCR检测试剂盒和方法
- 本发明公开了检测库京病毒的实时荧光RT-PCR试剂盒和方法，检测库京病毒的实时荧光RT-PCR试剂盒中包括2×RT-PCR Buffer，25×RT-PCRenzymeMix，上下游引物，探针，所用引物和探针的核酸序列如...
- 孙肖红刘梦莹刘丽娟白红岩刘键林二妹
- 文献传递
- 河口口岸发热人群蚊媒病毒感染情况调查被引量：3
- 2014年
- 目的掌握河口口岸地区发热人群蚊媒病毒感染情况。方法检测河口口岸地区发热人群血清乙脑病毒、登革病毒和基孔肯雅病毒IgM抗体。结果共检测河口口岸地区四个乡镇卫生院363份发热人群血清,74份阳性,总阳性率为20.39%(74/363),阳性率最高的是登革病毒,51份阳性,阳性率为14.05%,乙脑病毒和基孔肯雅病毒的IgM抗体阳性率分别是2.20%(8/363)和4.13%(15/363)。10岁以下人群总IgM抗体阳性率最高,为57.14%(4/7)。乙脑病毒和登革病毒均以儿童最高,中老年人群的感染情况也不容忽视。结论应加强河口口岸地区蚊媒监测,降低当地蚊媒病毒感染率。
- 杨小东孙肖红张琼华陈俊利白红岩林二妹张建春张丽芝黄英吴志坤
- 关键词：血清学
- 2011年中越河口口岸入境发热人员呼吸道病毒监测结果分析被引量：2
- 2013年
- 目的掌握中越河口口岸入境发热人员呼吸道病毒感染情况。方法2011年采集入境发热人员咽拭子,用RT-PCR和PCR方法检测8种呼吸道病毒,将阳性样本的PCR产物直接测序,利用MEGA4软件进行序列对比和系统进化分析。结果共采集中国籍和越南籍入境发热人员咽拭子样本66份,检出3型副流感病毒1份,人腺病毒3份,其中2份为基因2型,1份为基因7型;中国籍入境发热人员阳性检出率为10.53%,越南籍入境发热人员阳性检出率为4.26%。结论初步明确了河口口岸入境发热人员的呼吸道病毒感染情况,中越河口口岸入境人员呼吸道病毒感染率较高,应加强传染病防控知识宣传教育。
- 孙肖红杨晓东白红岩陈俊利杨鹏飞吴志坤杨学兵胡克林胡孔新
- 关键词：呼吸道病毒
- 巴马哈森林病毒的实时荧光RT-PCR检测试剂盒和方法
- 本发明公开了检测巴马哈森林病毒的实时荧光RT-PCR试剂盒和方法，检测巴马哈森林病毒的实时荧光RT-PCR试剂盒中包括2×RT-PCR Buffer，25×RT-PCRenzymeMix，上下游引物，探针，所用引物和探针...
- 孙肖红白红岩马爱敏刘丽娟刘梦莹
- 文献传递
- 秦皇岛口岸首例输入性登革热病例的分子溯源被引量：2
- 2015年
- 目的对2012年秦皇岛口岸的首例登革热输入性病例进行分子溯源,确定病毒的基因型别及感染来源。方法应用ELISA方法和实时荧光RT-PCR方法对患者进行初筛,利用RT-PCR法扩增病毒的NS1基因并测序,根据获得的序列进行同源性分析、遗传距离计算及系统进化树的构建。结果从患者2份血清(QHD-01-BS1和QHD-01-BS2)中检测到Ig M抗体阳性,从QHD-01-BS1及尿液(QHD-01-US)中检测到登革热2型病毒的NS1基因。同源性分析发现QHD-01-BS1(US)与COM基因型中的印度株GWL39 INDI-01和GWL18 INDI-01同源性最高,为97.3%;QHD-01-BS1(US)的遗传距离与COM基因型遗传距离最小,为0.04;进化分析显示QHD-01-BS1(US)与GWL39 INDI-01和GWL18 INDI-01亲缘关系最近。结论分子溯源证实患者感染的登革热病毒与来源于印度的登革热2型病毒亲缘关系最近,指示其传染源极有可能在印度。
- 杨鹏飞燕清丽张丽萍聂维忠甄维马雪征白红岩刘纯成时玉军陈跃孙肖红胡孔新
- 关键词：输入病例登革热病毒基因分型
- 昆津病毒和巴马哈森林病毒双重RT-PCR检测方法的建立被引量：1
- 2014年
- [目的]建立昆津病毒和巴马哈森林病毒双重RT-PCR检测方法。[方法]利用Beacon Designer7.0软件设计引物,以人工合成昆津病毒巴马哈森林病毒E基因的片段作为模板,验证该方法的灵敏度及特异性。[结果]最低检出限:昆津病毒1.83×106 copies/μL,巴马哈森林病毒2.02×106copies/μL。[结论]建立的昆津病毒和巴马哈森林病毒双重RT-PCR检测方法具有灵敏度高、特异性好等特点,适合于昆津病毒和巴马哈森林病毒的快速检测。
- 林二妹白红岩孙肖红徐宝梁
- 关键词：RT-PCR
- 巴马哈森林病毒的实时荧光RT-PCR检测试剂盒和方法
- 本发明公开了检测巴马哈森林病毒的实时荧光RT‑PCR试剂盒和方法，检测巴马哈森林病毒的实时荧光RT‑PCR试剂盒中包括2×RT‑PCR Buffer，25×RT‑PCRenzymeMix，上下游引物，探针，所用引物和探针...
- 孙肖红白红岩马爱敏刘丽娟刘梦莹
- 文献传递
- 库京病毒的实时荧光RT‑PCR检测试剂盒和方法
- 本发明公开了检测库京病毒的实时荧光RT‑PCR试剂盒和方法，检测库京病毒的实时荧光RT‑PCR试剂盒中包括2×RT‑PCR Buffer，25×RT‑PCRenzymeMix，上下游引物，探针，所用引物和探针的核酸序列如...
- 孙肖红刘梦莹刘丽娟白红岩刘键林二妹
- 文献传递
- 拉克罗斯病毒和雪靴野兔病毒双重RT-PCR方法的建立
- 2014年
- 目的建立针对拉克罗斯病毒(LAC)和雪靴野兔病毒(SSH)的双重RT-PCR检测方法。方法分别针对LAC和SSH病毒的S基因设计2对特异性引物,建立同时检测LAC和SSH的双重RT-PCR方法。以黄病毒属的黄热病毒(YFV)、库京病毒(KUNV)、登革病毒(DENV)、乙型脑炎病毒(JEV),布尼亚病毒属的塔希纳病毒(TAHV)和甲病毒属的巴马哈森林病毒(BFV)、玛雅罗病毒(MAYV)、盖塔病毒(GETV)为模板验证方法的特异性,以不同拷贝数的病毒RNA检测该方法的敏感性。结果建立的双重RT-PCR方法能同时扩增到LAC和SSH的目的片段;敏感度分别达到LAC1.41×105copies/μl,SSH 5.6×104copies/μl;与YFV、KUNV、BFV、MAYV无交叉反应。结论建立了双重RT-PCR方法,可用于LAC和SSH病毒的快速检测。
- 白红岩孙肖红林二妹陈倩甄维徐宝梁
- 云南河口-越南老街口岸地区蚊媒调查被引量：3
- 2015年
- 目的了解中越河口-老街口岸地区蚊媒分布情况。方法 2012年4月-12月,每月在中国云南省河口、越南老街省老街的口岸地区野外、人房、畜圈,采用畜诱法、人诱法和诱蚊灯开展双边蚊媒联合监测。结果在连续9个月的监测中,中越双方共捕获库蚊、伊蚊、按蚊和阿蚊1.7万余只,经鉴定隶属于4属16种,中越分别监测到8个和12个蚊种,优势蚊种均为三带喙库蚊、白纹伊蚊、骚扰阿蚊。中方蚊虫数量的高峰期在7月和9月,越方则从4月开始逐渐下降。虽然诱蚊灯捕蚊数量最多,但是单位捕蚊数量以畜诱人工小时法最高。结论中国河口-越南老街口岸地区蚊媒种类多,季节消长规律不同,需加强监测。
- 陈俊利孙肖红张琼华白红岩杨小东吴志坤
- 关键词：蚊虫种群构成
