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向学凤

作品数:1 被引量:4H指数:1
供职机构:第三军医大学西南医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇药浓度
  • 1篇无肝期
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞色素
  • 1篇细胞色素P4...
  • 1篇小肠
  • 1篇芬太尼
  • 1篇肝外
  • 1篇肝外代谢

机构

  • 1篇第三军医大学...

作者

  • 1篇李玉萍
  • 1篇顾健腾
  • 1篇陶国才
  • 1篇杨波
  • 1篇向学凤

传媒

  • 1篇第三军医大学...

年份

  • 1篇2008
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
大鼠无肝状态小肠CYP3A1酶活性增强和mRNA表达增高及芬太尼肝外代谢被引量:4
2008年
目的研究无肝期前后芬太尼血药浓度变化及其代谢酶CYP3A1在大鼠小肠活性的改变和基因表达的变化,探讨无肝期芬太尼的代谢及其形成原因。方法分两部分实验:实验一,20只大鼠随机分成对照组和阻断肝门组(n=10),LC/MS/MS法测芬太尼血药浓度,观察无肝期前后芬太尼的代谢;实验二,30只大鼠随机分为3组(n=10):①为对照组(B1组);②阻断肝门30min组(B2组);③阻断肝门60min组(B3组)。采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测各组CYP3A1 mRNA的表达,荧光比色法检测CYP3A1酶的活性。结果无肝期组芬太尼浓度下降比对照组明显减慢(P<0.05),但仍有下降趋势。小肠组织CYP3A1酶的活性和mRNA表达水平B2、B3组均明显高于B1组。B2组与B3组差异无统计学意义(P>0.05)。结论芬太尼主要在肝脏代谢,无肝期小肠CYP3A1mRNA表达上调,酶活性增加,可能为无肝期芬太尼肝外代谢的机制之一。
李玉萍顾健腾陶国才向学凤杨波
关键词:芬太尼细胞色素P450酶无肝期血药浓度
共1页<1>
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